Фенитротион

Фенитротион Фосфорорганические соединения [c.37]

Метатион (фенитротион). Действующее вещество 0,0-диметил- (З-метил-4-нитрофенил)-тиофосфат. Светлая жидкость со слабым неприятным запахом, плохо растворимая в воде. По сравнению с метафосом более стоек в полевых условиях, но легко гидролизуется в щелочной среде. Выпускается в виде 50 %-ного к. э. [c.45]

МЕТАТИОН (фенитротион) О. 0-диметил-0-(3-метил-4-нитро-фенил)тиофосфат. [c.33]

Аналогично разлагаются и многие другие эфиры тиофосфорной кислоты. В частности, по аналогичной схеме протекает метаболизм фенитротиона в организме комнатных мух, резистентных к тиофосфатам [82]. Однако в этом случае наряду с гидролизом и окислением по атому серы окисляется метильная группа в ароматическом ядре до гидроксиметильной. Имеются указания об адсорбции фенитротиона почвой [83]. При наличии в эфирном радикале сульфидных групп они сначала окисляются до сульфоксидов и сульфонов, затем до сульфоновых кислот. Последняя реакция протекает более медленно и приводит практически к полному распаду соединения на простейшие продукты. [c.442]

Л -фенил-Л-этиламино)пропионовой кислоты нитрил, 2686 й-фенетидин, 3032 фенитротион, 1116 фенкарола основание, 282 фенмедифам, 966, 2539 феназон, 97 фенобарбитал, 269 феноболин, 2 43 фенозан-1, 1717 фенозан-23, 389 фенозан-28, 390 фенозан-30, 391 фенозан-43, 394 фенозан-кислота, 414 [c.1133]

Выделение пестицидов из водных или органических (н-гексан) экстрактов растений проводят на колонках с окисью алюминия со степенью активности V. Растворимые в н-гексане инсектициды, например форат, бромофос, диазинон, фенитротион, малатион и паратион, элюируют н-гексаном или -гексаном с примесью 2% ацетона [17] для полного элюирования всех водорастворимых инсектицидов колонку промывают 30 мл хлороформа [18]. Данные по элюированию из колонки, содержащей [c.239]

Паратион, паратион-метил, фенитротион и продукты их метаболизма Флоризил, инактивированный водой (5-8%) Бензол (180 мл) Ацетон (150 мл) Тионаты Окисленные продукты обмена и 5-изо-меры. Колонка 1,8X30 см. 8 г сорбента. Скорость подачи элюента 1,5 мл/мин 42 [c.249]

Метилнитрофос Сумитион фенитротион 30 0,25 [c.337]

Метилнитрофос (фенитротион, фолитион, сумитион, ме-татион) [c.54]

В СССР разработан метилнитрофос, который отличается от фенитротиона, сумитиона и других подобных препаратов ино- [c.26]

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

Упоминавшееся выше производное тиофосфорной кислоты, аналог паратиона фенитротион (торговые названия метатион, сумитион, новатион, фолитион) вот уже в течение 20 лет широко применяется во многих регионах мира. Американские власти не предоставляют лицензии на применение этих препаратов, поэтому они на рынок США не поступают, и здесь доминируют паратионы, производимые американскими фирмами, несмотря на то что при сравнительно сходном спектре действия (у метилпаратиона он все же несколько шире) фенитротион значительно менее токсичен. [c.149]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.428 , c.442 , c.684 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.333 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.240 , c.249 , c.251 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.13 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.148 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.359 ]

Пестициды (1987) -- [ c.428 , c.442 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.33 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.206 , c.253 , c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология