Алканолы оксидом углерода

Протонированный алканол алкилирует оксид углерода и после гидролиза кобальторганического соединения образуется карбоновая кислота. Реакция имеет промышленное значение. [c.293]

Высшие н-алканолы с чётным и нечётным числом атомов углерода (7) получают в основном гидроформилированием, используя н-алкены (6) с меньшим на один атом числом углеродных атомов. Их нагревают под давлением с оксидом углерода и водородом в присутствии гидрида трис(трифенилфосфин)карбонилродиевого катализатора. Полагают, что алкен присоединяется к металлу, а затем монооксид внедряется по связи алкил—металл с образованием комплекса ацил—металл. При последующем гидрировании фрагмента -СО-КЬ оксогруппа превращается в спиртовую с разрывом связи с металлом, который насыщается водородом и снова участвует в присоединении к ноюй молекуле алкена [c.55]

Оксиды третичных аминов - это соединения, у которых атом азотг ковалентно связан с одним атомом кислорода. Если один из радика лов молекулы - алкил, длина цепи которого 10 - 16 атомов углерода, то исходными веществами для получения оксида амина являются е основном первичные амины, алканолы, нитросоединения и др. Если один из радикалов - алкил, длина цепи которого 10-20 атомо углерода, то оксид амина получают из алкилкарбоновых кислот, синтетических жирных кислот, алкилбензола, оксидов этилена, пиридиновых и хинолиновых оснований и др. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология