Бензоилазид

Рис. 12.3. Влияние м- и п-заместителей на величины Л(а и М1 для перегруппировки бензоилазидов в толуоле при температурах

Вкратце следует еще упомянуть, что бензоилазид образует при кипячении с бромом в хлороформном растворе дибромкарбанил и азот . Благодаря этому делается возможным разлюжение, которое, однако, имеет лишь небольшое значение. [c.601]

Азиды кислот, при освещении ультрафиолетовым светом теряют 1 моль азота и превращаются в изоцианаты, например, бензоилазид (11) — в фенилизоцианат (III) предполагается, что реакция идет через образование промежуточного бирадикала [2] [c.318]

Реакция бензоилазида с гидридом трибутилолова представляет собой свободнорадикальный цепной процесс с атакой олово-центри-рованным ради салом по атому азота [34] [c.132]

Полученные результаты работы позволяют допустить, что реакции между бензоилазидом и галоидмагнийалкилами протекают по второму способу [c.33]

Как было указано выше, В. Я. Починок и В. П. Помпа (см. стр. 33) [187] изучили реакцию бензоилазида с галоидмагнийорганическими соединениями и получили при этом с выходами до 81% фенилал-килкетоны и в небольшом количестве бензамид. Авторы предположили, что реакция протекает с образованием неустойчивых триазеноспиртов строения [c.75]

Причем отклонения от линейности наблюдаются лишь для гидроксилсодержащих растворителей, способных к образованию водородных связей. При сопоставлении й и 2 для различных растворителей оказалось, что между этими параметрами существует строгая линейная зависимость с коэффициентом корреляции 0,971. Параметры й были успешно использованы [25] для нахождения корреляции кинетических данных о сольволизе некоторых арил-сульфонатов и данных о перегруппировке бензоилазидов в различных средах с природой растворителя. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология