Алкил арил сульфонаты

Главная область применения алкилсульфонатов — моющие композиции для бытового потребления и для текстильной промышленности. Обычно опи применяются в смеси с первичными алкилсульфатами и алкил-арил сульфонатами [41, 73]. [c.431]

Карбонилирование алкил(арил)галогенидов, алкил(арил)сульфатов и алкил(арил)сульфонатов [c.123]

Выбор аппаратурного оформления процесса коагуляции определяется его скоростью и необходимым временем контакта электролитов с латексом. При коагуляции латексов, стабилизованных алкил (арил)сульфонатами, время коагуляции составляет секунды (или доли секунды) и может быть осуществлено в системе трубопроводов [45] при коагуляции латексов бутадиен-стирольных каучуков, полученных с применением мыл карбоновых кислот, под действием электролитов (Na I + H2SO4) происходит разделение фаз — коагуляция и химическое превращение эмульгатора в свободные карбоновые кислоты, скорость которого зависит от кислотности среды и составляет несколько минут. Одновременно с этим процессом отмечено дегидратирующее действие электролитов на крошку каучука, причем скорость этого процесса также зависит от кислотности среды (pH). Технологические параметры процесса определяются выбранной технологической схемой. При выделении каучука в виде ленты крошка каучука размером 1—3 мм должна иметь определенную когезию, что сохраняется при недостаточной ее дегидратации (в ленте крошка удерживает четырехкратное количество воды) при выделении каучука в виде крошки размером 5—30 мм желательно более полное обезвоживание, чему способствует большая кислотность серума и большая длительность контакта с кислотой. [c.260]

При взаимодействии с основаниями сульфокислоты образуют соли алкил (арил) сульфонаты [c.185]

Благодаря наличию водорастворимой метакриловой кислоты в качестве эмульгаторов могут применяться только устойчивые в кислой среде поверхностно-активные вещества (ПАВ) алкил-(арил) сульфонаты, неионные н катионактивные эмульгаторы (эстерамин, додециламин и др.) [1]. Инициирование полимеризации осуществляется либо персульфатом калия, либо окислительновосстановительными системами а) гидроперекись + Диоксималеи-новая кислота и незначительное количество железа 3] б) гидроперекись -Ь трилоновый комплекс железа + ронгалит [3, 4]. [c.397]

Наиболее широко (особенно при получении бутадиен-стирольных латексов) используются анионоактивные эмульгаторы, в первую очередь соли карбоновых кислот с длиной цепи от С12 до ie-Они эффективны в диапазоне pH 9—11 и менее пригодны при получении латексов на основе мономеров с легкоомыляемыми группами аммониевые или аминомыла (этаноламин, морфолин), эффективны при pH 8—9. Алкилсульфаты и алкил (арил) сульфонаты пригодны в широком диапазоне значений pH водной фазы. Некоторые ПАВ такого типа иногда используют в качестве дополнительных эмульгаторов . [c.592]

От растворимости Э. в той или иной фазе зависит тип образующейся эмульсии в частности, та фаза, в к-рой Э. преимущественно растворяется, становится дисперсионной средой. В соответствии с этим для получения устойчивых эмульсий типа масло в воде необходимы гидрофильные Э., хорошо растворимые в воде. Это — мыла одновалентных металлов и жирных к-т, синтетич. ПАВ — алкилсульфонаты, алкил-арил сульфонаты и алкилсульфаты этих металлов, а также неионогенные соединения, напр, иолиоксиэтиле-новые эфиры спиртов или алкилфенолов с достаточно больпшм числом полярных оксиэтиленовых групп в молекуле и др. Сюда же относятся и гораздо менее поверхностно-активные, но образующие особенно прочные адсорбционные оболочки на каплях эмульсий гидрофильные коллоиды большого мол. веса — белки (казеин, альбумин, желатина), углеводы (декстрин), сапонины, танниды, соли желчных кислот и др. Особенно эффективно действие мылоподобных Э., если их образовать непосредственно в нроцессе эмульгирования иа поверхности капля — среда, вводя жирную к-ту в масляную фазу, а щелочь — в воду. В этих условиях химич. взаимодействие вызывает сильную турбулизацию поверхности раздела и особенно резкое снижение межфазного натяжения, что в целом облегчает эмульгирование и повышает устойчивость и дисперсность эмульсии. Эмульсии типа вода в масле образуют олеофильные (гидрофобные) Э., растворимые в неводных (углеводородных) средах — мыла многовалентных металлов (Са, Mg, А1 и др.) и жирных или нафтеновых к-т, липоиды (лецитин), ланолин, смолы и воска. [c.501]

Анионоактивные вещества. Примерами таких веществ являются мыла, сульфированные спирты, алкил-(арил-)сульфонаты, ю-суль-фонаты алкил-(арил-) полигликолевых эфиров. Радикал молекулы с длинной алкильной цепью (длинноцепной радикал) является анионом, обусловливающим поверхностную активность поэтому такие вещества называются анионоактивными. [c.343]

Для лакокрасочных целей обычно используют анионностабили-зованные водные дисперсии с содержанием полимера 45—55%. Стабильность таких дисперсий (латексов) достигается применением ПАВ или защитных коллоидов. Используют ПАВ ионогенные [соли жирных кислот, алкил (арил) сульфаты, алкил (арил) сульфонаты], неионогенные (ОП-7, ОП-10 и др.) и их сочетания. В качестве защитных коллоидов чаще всего применяют поливиниловый спирт, метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу и другие гидрофильные полимеры. С помощью этих веществ дисперсиям полимеров придается агрегативная устойчивость. [c.352]

В зависимости от химической природы сырья при сульфировании образуются алкиловые эфиры серной кислоты (алкилсульфаты) СНгОЗОгОЫа, в которых углеродный атом липо-фильной группы связан с серой через кислородный атом, или алкил (арил ) сульфонаты КЗОгОКа, углеродный атом которых связан с атомом серы непосредственно. [c.190]

Взаимодействие анионо- и катионоактивного ПАВ в водной среде приводит к образованию электронейтрального водонерастворимого комплекса, устойчивые суспензии которого имеют низкое поверхностное натяжение и незначительную вспениваемость [42]. В работе [43] , посвященной малопенящимся композициям, указывается, что составы, содержащие мыла жирных кислот, в присутствии синтетических моющих средств (отношение 3 2) обладают незначительным пенообразованием. Введение в неионогенное ПАВ от 20% и выше жирных спиртов (лаурилового, стеарилового и олеинового) примерно в 10 раз уменьшает объем пены, образующейся в растворе оксиэтилированного жирного спирта. Многие моющие средства с низкой пеноооразующеп способностью состоят из трех ПАВ алкил(арил)сульфоната или сульфата, жирного мыла и одного из неионогенных ПАВ (например, небольших количеств оксиэтилированного нонилфе-нола или оксиэтилированного жирного спирта с небольшим числом оксиэтиленовых групп). Естественно, что при этом их соотношения выбираются такими, чтобы моющая способность раствора была бы максимальной- [c.203]