Трибутилолово, гидрид, реакция

Реакция бензоилазида с гидридом трибутилолова представляет собой свободнорадикальный цепной процесс с атакой олово-центри-рованным ради салом по атому азота [34] [c.132]

Фотоиндуцированная реакция гидрида трибутилолова с бензилмер-каптаном при 30 С происходит гораздо медленнее, чем взаимодействие с любым из сульфидов [201]. Для реакции (249) найдена конг станта скоростй, равная 2 10 л моль-1 с Ч [c.237]

Реакция гидрида трибутилолова с этиленом протекает как реакция замещения [2649]. В качестве продукта реакции образуется винилтрибутилолово с выходом 75—80% [c.348]

Ацетиленовые спирты в присутствии восстановленного медного порошка реагируют с довольно плохими выходами. Реакция октин-З-ола-1 с гидридом трибутилолова на восстановленном порошке меди проходит лишь на 25% [c.132]

Гидрид трибутилолова гладко присоединяется по карбонильной группе (СНз)аС=СНСО(ЗНз, тогда как гидрид трифенилолова селективно гидрирует двойную углерод-углеродную связь этого кетона с образованием (СНз) СНСНаСОСНз и гексафенилдистаннана [31]. При реакции гидрида трифенилолова с метилвинилкетоном или винилфенилкетоном количественно образуется гексафенилдистаннан [4, 31]. Однако аллилацетон, в котором карбонильная группа не сопряжена с двойной связью, гладко присоединяет гидриды трибутил-[32] и трифенилолова [4, 32] [c.282]

Облучение смеси УФ-светом ускоряет реакцию [32]. При нагревании гидрида трибутилолова с Н(СНз)С=СН(СН2)зСОСНз или (СНз)2С=СН(СН2)аСОСНз наблюдается только восстановление кетонов до соответствующих спиртов. К аналогичному результату приводит и облучение смеси реагентов УФ-светом. В случае же гидрида трифенилолова наряду со спиртами образуются соответствующие алкоксисоединения трифенилолова [32]. [c.282]

Нагревание оловоорганических гидридов с кетонами приводит к образованию смеси вторичных спиртов и алкоксисоединений олова [8, 53]. Реакция присоединения оловоорганических гидридов к кетонам становится основной при облучении смеси УФ-светом [8, 14, 18, 53]. Так, облучение смеси двух молей циклогексанона и 1 моля гидрида трибутилолова в течение 20 час. приводит к циклогексилокситрибутилолову (выход 73%) [8]. Подобным же образом получены [8] продукты присоединения гидрида трибутилолова к диэтилкетону и ацетофенону, но в этих случаях образуется лишь около 30% алкоксисоединений олова. Во всех реакциях наряду с продуктами присоединения образуется небольшое количество вторичных спиртов. Влияние температуры на соотношение продуктов присоединения и восстановления показано на рис. 3 [8]. [c.303]

Рис. 3. Температурная зависимость выхода циклогексанола (/) и циклогексилокситрибутилоло-ва (//) в реакции гидрида трибутилолова с циклогексаноном

Эти вещества легко очищаются перекристаллизацией или перегонкой в вакууме. Так, смешением при обычной температуре эквимолекулярных ко- личеств гидрида трибутилолова и фенилизоцианата получено с выходом 82% i трибутил-(Ы-фенилформамидо)олово (т. кип. 170° С/1 мм т. пл. 64° С). j Аналогично получено триэтил-(Ы-фенилформамидо)олово (т. кип. 171— j 172° С/13 мм т. пл. 50—53° С). В его ИК-спектре наблюдается слабая ад- i сорбция в области 1695 см- . Предполагается [60], что она обусловлена присутствием следов N-фенилформамида, образующегося при гидролизе аддукта. Нейман и Гейман [55] в результате той же реакции выделили кристаллическое соединение с т. пл. 63° С, в ИК-спектре которого выше 1640 м- адсорбция карбонильной группы полностью отсутствует. [c.308]

Смещение гидроперекиси трет-бутта с эквимолекулярным количеством гидрида триэтилолова ведет к образованию mpem-бутилового спирта и гексаэтилдистанноксана [59]. Несколько иначе проходит реакция гидрида трибутилолова с избытком той же гидроперекиси [21]. Если исходить из двух молей гидроперекиси и одного моля гидрида, то получают трет-бу-тилперокситри-н-бутилолово [c.467]

При проведении реакций восстановления необходимо учитывать, что оловоорганические гидриды могут реагировать с различными функциональными заместителями, а также присоединяться к алкенам и алкинам. Так, при восстановлении -бромстирола гидридом трибутилолова в качестве побочного продукта образуется 2-фенилэтилтрибутилолово [72]. Однако восстановление 1,1-дибром-2-винилциклопропана показывает, что в присутствии неактивированной олефиновой связи гидрид преимущественно реагирует по связи С—Вг [75]. [c.472]

Хотя гидрид трибутилолова занимает в этом ряду последнее место, однако вследствие своей большой доступности он наиболее часто применяется для целей восстановления [195]. Схема реакции [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология