Пептнд,

По-аидимому, в природе наиболее часто встречаются двр конформации полипептидов 1 -спираль и складчатый слой антипараллельно наирал.тепиых пептидных цепе . Возможность их существования теоретически предсказали Полинг и Кори, исходя 13 рассмотренных выше свойств пептндиой связи. [c.382]

Таким путем оыли превращены в Ы-пептиды следующие О-пептнды серина и треонина [c.509]

Таким образом, для 5-пептидов характерны реакции миграции внутримолекулярные и межмолекулярные, для пептидов р-оксиаминокислот Ы->0, 0->-Ы внутримолекулярные и 0- -Ы межмолекулярные. Кроме того, для пептидов р-оксиаминокислот характерна реакция внедрения. Все изложенное позволяет заключить, что 5-пептиды цистеина и О-пептнды р-оксиаминокислот представляют собой богатые энергией вещества, способные служить промежуточными соединениями в синтезе пептидных связей, подобно описанным ранее ангидридам аминокислот. К таким же богатым энергией веществам следует отнести Ы-ациль-ные производные дикетопиперазинов и Ы-имидазольные производные гистидина. Весьма возможно, что все они принимают какое-то участие в синтезе пептидов в живой клетке, являясь переносчиками аминоацильных остатков. [c.509]

По даииым Скоффоие и сотр. [222], синтезировавших большое число аналогов S-пептида, ои, будучи одии, образует статистический клубок. Спиральная конформация возникает лишь после соедннення с S-белком. Для связывания S-пептнда и S-белка существен остаток фенилаланина в положении 8. Для полного достижения биологической активности достаточно участка 1 — 14 S-пептнда. [c.404]

Структурное подобие M D-пептида н апамина не проявляется в характере биологической активности этих компонентов пчелиного яда M D-пептнд не действует на центральную нервную систему. Вызываемая им дегрануляция тучных клеток и высвобождение гистамина приводят к воспалительным явлениям. [c.280]

Поскольку дрожжи представляют собой эукариотический организм, можно было бы ожидать, что гены различных эукариот, в том числе и те, которые содержат интроны, будут корректно экспрессироваться в дрожжевых клетках. Однако это не так. Например, экспрессия генов -глобнна кролика в дрожжах не происходит благодаря некорректности транскрипции и последующего сплайсинга РНК. Тем не менее, применяя приемы, аналогичные использовавшимся при клонировании в бактериях, удается достичь синтеза чужеродных белков в дрожжевых клетках. Такие клетки, подобно В. subtilis, секретируют значительное количество белков во внеклеточную среду, что используют также для секреции чужеродных белков. С этой целью к экспрессируемому гену присоединяется участок, кодирующий сигнальный пептид, обусловливающий секрецию и отщепляемый в ее процессе. В результате в клетке синтезируется белок, содержащий на N-конце сигнальный пептнд. Этот белок секретируется в окружающую среду. Таким образом были получены, например, штаммы дрожжей, секретирующие интерферон человека. [c.440]

Эго широко распространенное в природе вещество. Найден у человека, млекопитающих, земноводных, моллюсков, насекомых (см. Кинины). Синтетически получено свыше 100 вариантов этого пептида. Из трех аминокислотных остатков пролина, которые размещены во втором, третьем и седьмом положении, наибольшее значение для активности пептнда имеет пролин в седьмом положений, а фенилаланин — в восьмом. [c.269]

S-пептида и S-белка в соотношении 1 1 обладает такой же активностью, как нерасщепленная рибонуклеаза. Через функциональные группы двух остатков лизина S-пептнд удалось соединить с производными Т4 (Gonnelli et al., 1981). В отличие от нативного S-пептида, который способен полностью восстанавливать рибонуклеазную активность, S-пептид, связанный с Т4, обеспечивает лишь 40% максимальной активности фермента. [c.65]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.0 , c.2 , c.4 , c.6 , c.8 , c.9 , c.14 , c.15 , c.33 , c.34 , c.35 , c.37 , c.38 , c.40 , c.41 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 , c.52 , c.53 , c.54 , c.55 , c.56 , c.57 , c.64 , c.65 , c.66 , c.68 , c.69 , c.70 , c.74 , c.75 , c.76 , c.78 , c.82 , c.99 , c.102 , c.109 , c.110 , c.117 , c.119 , c.120 , c.126 , c.127 , c.128 , c.146 , c.147 , c.153 , c.154 , c.156 , c.161 , c.174 , c.175 , c.235 , c.245 , c.248 , c.261 , c.263 , c.269 , c.270 , c.271 , c.275 , c.278 , c.285 , c.291 , c.292 , c.294 , c.378 , c.399 , c.405 , c.417 , c.770 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология