Фенил хлорбензоат

Реакция (16.8а) представляет собой индуцированное разложение, (16.86)—клеточное разложение и (16.8в) — двухступенчатый механизм с применением бензоатных радикалов вместо фенильных. В концентрированных растворах, несомненно, идет реакция (16.8а) и, вероятно, какое-то количество эфира также образуется в процессе клеточной реакции (16.86). При обычных концентрациях, однако, эфир образуется в основном по реакции (16.8в). Это подтверждается тем, что перекись п-хлорбензоила дает лишь фенил-п-хлорбензоат и не образует /г-хлорфенил-п-хлорбензоата [4, 7] [c.252]

Полимеры винилиденхлорида можно стабилизировать хлор-замещенными фениловыми эфирами бензойной кислоты" . Среди них имеются соединения, положительно влияющие на свето- или термостабильность. К первым относятся фенил-4-хлорбензоат, [c.95]

Несмотря иа потенциальную синтетическую ценность реакции катодного восстановления сложных эфиров, ее гораздо реже используют для препаративных целей, чем восстановление карбоновых кислот. Неактивированные сложные эфиры на свинцовом катоде в сильнокислой среде либо восстанавливаются очень медленно, либо не восстанавливаются вообще [42], тогда как восстановление метил- и этил бензоатов приводит к смеси бензн-лового спирта и соответствующего простого эфира [42, 43]-Фенил- и бензилбензоаты [18, 31], а также этил-2-хлор- и этил-3-хлорбензоаты [43] при восстановлении дают в основном простые эфиры. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология