Винилиденхлорид полимеры

ПОЛИВИНИЛИДЕНХЛОРИД — см. Винилиденхлорида полимеры. [c.392]

В.— наркотик, но менее токсичный, чем винилиден-хлорид (см. Винилиденхлорида полимеры). [c.194]

Несмотря на то что винилиденхлорид был известен с 1838 г., интерес к нему как мономеру появился только почти через 100 лет. Это связано с тем, что поливинилиденхлорид нерастворим в обычных растворителях и имеет высокую температуру размягчения. Сополимеризацией винилиденхлорида с винилхлоридом или акрилонитрилом указанных недостатков можно избежать. Такие материалы идут на изготовление нитей, трубок, пленок они имеют следующие средние показатели молекулярная масса 20 000 плотность 1,7 температура размягчения 120—140 °С ничтожное водопоглощение полученные из винилиденхлорида полимеры отличаются высоким сопротивлением старению, лишены запаха и вкуса, гигиеничны, нетоксичны, стойки при нормальной температуре к обычным кислотам и щелочам (кроме концентрированных растворов аммиака), имеют хорошие механические свойства. Температуру размягчения сополимеров можно варьировать от 70 до 180 °С, а консистенцию от мягкой до твердой и жесткой. Их применяют для изготовления труб, обивочного материала, применяют в промышленных установках и приборах. [c.89]

На некоторых химических производствах внутренняя поверхность стальных труб подвергается интенсивной коррозии под влиянием выбрасываемых в атмосферу влажных агрессивных газов (хлор, фтор, пары плавиковой кислоты). Для подбора наиболее стойких покрытий были исследованы лакокрасочные материалы на основе перхлорвиниловых смол, сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, полимеров дивинилацетилена, бакелитовых и некоторых других синтетических смол. [c.180]

На некоторых химических производствах внутренняя поверх-аость стальных труб подвергается интенсивной коррозии в результате воздействия выводимых в атмосферу влажных агрессивных газов (хлор, фтор, пары плавиковой кислоты). С целью выявления наиболее стойких покрытий был исследован ряд лакокрасочных материалов на основе перхлорвиниловых смол и сополимера хлорвинила с винилиденхлоридом, полимеров дивинилацетилена, бакелитовых и других синтетических смол. [c.112]

Возвращаясь к жидкофазной полимеризации, отметим, что в этом случае на течение реакции влияет целый ряд других факторов. В случае винилхлорида и винилиденхлорида полимер удаляется из системы с самого начала реакции. Здесь опять-таки скорость полимеризации возрастает по мере протекания реакции подобно тому, как это наблюдается в случае гель-эффекта. Такое возрастание скорости можно также вызвать с самого начала реакции, если к мономеру добавить полимер, полученный в предыдущем опыте. В этих случаях полимер, находящийся в системе, принимает участие в реакции полимеризации, так как свободные радикалы, отщепляя атомы хлора от молекулы [c.28]

Сополимеры В. с винилхлоридом, содержащие 5—95% В-, получили наиболее широкое практич. применение. При содержании В. <70% сополимеры аморфны, лучше растворимы в циклогексаноне и сложных эфирах, имеют более низкие темп-ры стеклования и размягчения, чем поливинилиденхлорнд (см. Винилиденхлорида полимеры). В. с. кристалличны, если содержание В. превышает 70%. В такие сополимеры для уменьшения вязкости расплава, а также модуля упругости и хрупкости вводят пластификаторы (триэтиленгликольдикаприлат, три-2-этилгексилфосфат, бутилстеарат, диоктилфталат и др.). Для получения эластичных прочных негорючих и устойчивых к дейст- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология