Гептадекандикарбоновая кислота

Гептадекандикарбоновая кислота образуется при форми-лировании смеси олеиновой и линолевой кислот с последуюш ей обработкой образуюш,егося метилаля. Метилаль нагревается с водой при 190 °С, затем с едким кали и нейтрализуется серной кислотой до pH 8. После промывки гептаном реакционная масса нагревается до 80 и при охлаждении выделяется кислота [10]. [c.227]

Еще интереснее выглядит график альтернирования температур плавления для дикарбоновых кислот самые большие зубья пила имеет для кислот с небольшим числом атомов углерода-янтарной С4, глутаровой С5, адипиновой Сб и т.д. затем они постепенно уменьшаются. Если продлить график за пределы а, со-гептадекандикарбоновой кислоты 19, то обе кривые-для четных и нечетных кислот — также практически сольются. [c.101]

Сложные эфиры, упомянутые в п. 2, обычно имеют более низкие значения индекса вязкости, более высокую испаряемость и менее благоприятные температуры застывания. Они также обнаруживают более ярко выраженную склонность к образованию эмульсий с водой и гидролизу, чем эфиры, упомянутые в п. 1. Склонность диэфиров к испарению может быть снижена путем использования дикарбоновых кислот с более длинными цепями (декандикарбоновой или гептадекандикарбоновой кислоты). Значительное улучшение свойств может быть достигнуто смешением диэфиров с минеральными маслами [6.156]. [c.132]

Таким способом получены 1,18-октадекандикарбоновая, 1,14-тетрадекандикарбоновая, 1,15-пентадекандикарбоновая, 1,16-гексадекандикарбоновая, 1,17-гептадекандикарбоновая, 1,19-нонан-декандикарбоновая, 1,20-эйкозандикарбоновая кислоты, а также дикарбоновые кислоты Саз и С24 И8]. [c.229]

Хлорангидрид этилового эфира ы.ш-гептадекандикарбоновой кислоты в 400 мл толуола прибавляют в течение 0,5 часа к хорошо перемешиваемой суспензии диалкил-кадмия. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. и оставляют па ночь. Далее приливают раствор 50 мл концентрированной серной кислоты в 1 л воды, смесь нагревают до 70° С при перемешивании, пока слои не разделяются в горячем состоянии. Толуольный слой дважды промывают порциями по 500 мл горячей воды, затем концентрируют до объема 400 мл. Выпавший осадок отделяют и растворяют в 90%-ном водном спирте, прибавляют 60 г едкого кали и нагревают 2 часа с обратным холодильником, чтобы полностью омылить эфир. Выделяют 170 г (79%) 18-кетотетратриаконтановой кислоты, т. пл. 98—103° С. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология