Кадмий диалкил

Высшие диазоалканы и альдегиды дают с превосходными выходами кетоны. Бензальдегид в результате реакции с диазоэтаном образует 94% пропиофенона, с 1-диазопропаном — 89% бутирофенона и с 1-диазобутаном — 100% валерофенона [38]. Пн-перонал, о-нитропиперонал [41], фурфурол и 5-метил фурфурол [40] при взаимодействии с диазоэтаном дают с прекрасными выходами соответствующие этилкетоны. Повидимому, дальнейшее изучение этих реакций даст возможность найти способы получения труднодоступных жирно-ароматических кетонов ( апример, тех, которые не могут быть получены по методу Фриделя — Крафтса или взаимодействием хлорангидридов кислот с диалкил-кадмием). [c.477]

Указанные кислоты удобно получать действием соответствующего диалкил-кадмия на производные фталевого ангидрида, применяя стехиометри-ческие количества реагентов [80]. При употреблении диалкилкадмия в количестве, втрое превышающем стехиометрическое, образуютС5Г диалкилфталиды [79], причем выходы в отдельных случаях весьма различны. Так, фталевый ангидрид дает диметилфталид с выходом 60%, в то время как выход фталида из 3-нитрофталевого ангидрида составляет всего около 1%. [c.78]

Эта методика была применена также для получения 3,6-диалкил-2-окси-пиразинов (К = И) [80]. В этом синтезе исходным соединением является а-аминоальдегид, причем альдегидную группу на время галогенацилирова-ния необходимо защитить. Это достигается превращением альдегида в мер-капталь. Удаление блокирующей группы осуществляется действием хлорной ртути в присутствии карбоната кадмия. Последующее аминирование, циклизация и дегидрогенизация протекают нормально. [c.322]

Характер присоединения реактивов Гриньяра к нитрилам замещенной коричной кислоты зависит от строения исходного непредельного соединения. Обычно в результате 1,2-присоединения происходит образование иминосоединения [365, 366] однако если с а-углеродиым атомом связана большая группа, то может произойти присоединение в положении 1,4, что приводит к образованию предельного нитрила [365, 366]. Присоединение алифатических реактивов Гриньяра к алкилиденовым производным часто сопровождается побочной реакцией — восстановлением двойной связи в алкилиденовом соединении [367]. Замена реактива Гриньяра на соответствующий диалкил- или диарил-кадмий приводит к образованию продукта алкилирования лишь с плохим выходом [367]. По имеющимся данным, прибавление к реакционной смеси солей меди благоприятствует 1,4-присоеди-ненюо реактивов Гриньяра к эфирам алкилиденмалоновых кислот [368]. [c.162]

Ингибирующая активность оловоорганических меркаптидов может быть повышена применением их в синергических смесях, этим снижают концентрации оловоорганических стабилизаторов, что дает значительный экономический эффект. Описаны, например, композиции диалкил-Sn-диалкилмеркантидов с соединениями тяжелых металлов, нанример стеаратом кадмия и главным образом основными соединениями свинца [694, 1105, 1679, 2398, 2667, 2999, 3115]. [c.322]

Для получения R.2 d известен только один приемлемый метод — действие безводного галогенида кадмия на RLi или RMgX. При взаимодействии металлического кадмия с диалкил- или диарилртутью [c.473]

Запатентован способ получения ПВХ в присутствии диалкило-вых соединений селена и теллура совместно с галогенидами бора, магния, кадмия или серебра . [c.161]

Соотношения между реактивом Гриньяра и галогенидами кадмия в случае приготовления растворов соответствуют, как правило, образованию диалкил- или диарилкадмиевых соединений (реже R dX). [c.146]

Хлорангидрид этилового эфира ы.ш-гептадекандикарбоновой кислоты в 400 мл толуола прибавляют в течение 0,5 часа к хорошо перемешиваемой суспензии диалкил-кадмия. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час. и оставляют па ночь. Далее приливают раствор 50 мл концентрированной серной кислоты в 1 л воды, смесь нагревают до 70° С при перемешивании, пока слои не разделяются в горячем состоянии. Толуольный слой дважды промывают порциями по 500 мл горячей воды, затем концентрируют до объема 400 мл. Выпавший осадок отделяют и растворяют в 90%-ном водном спирте, прибавляют 60 г едкого кали и нагревают 2 часа с обратным холодильником, чтобы полностью омылить эфир. Выделяют 170 г (79%) 18-кетотетратриаконтановой кислоты, т. пл. 98—103° С. [c.196]

Чэрч, Мак и Бур придерживаются взгляда, что в таких йиоти-детонаторах, как тетраэтил-свинец, карбонил никкеля и диметил-кадмий, - пиролиз идет с выделением свободного металла, и выдвигают мысль, что выделяющаяся при окислении таких пирофорических металлов теплота вызывает окисление топлива. Так, например, поскольку ртут является устойчивой в присутствии нагретого кислорода, диалкил-производные ртути не могут служить аноти-детонаторами. [c.725]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология