Этиленгликоль хлорамином

Практическая ценность работы. Научно обосновано и предложено использование алкилгипохлоритов, получаемых из доступных спиртов и гипохлорита натрия, в качестве эффективных реагентов синтеза органических сульфоксидов, эфиров ди- и тет-ракарбоновых кислот, хлоралкиловых моноэфиров этиленгликоля и 2-моно- и 2,3-дизамещенных 1,4-диоксанов, хлорсодержащих ароматических эфиров, М,М-дизамещенных хлораминов и других продуктов с высокими выходами при нормальных условиях. [c.4]

Многоатомные спирты (глицерин, этиленгликоль, маннит) легко окисляются [81] хлорамином Т тоже до СО2 и Н2О нри 80—90° С в среде Н28О4. Титрование проводят в присутствии индикатора — индигокармина [81 ] или потенциометрически (в случае глицерина и маннита) [79]. [c.81]

Выход гидразина ниже теоретического из-за протекания побочных реакций, например (90). При снижении копцентрацип хлорамина в жидком аммиаке и повышении температуры, при которой проводят реакцию в жидкой фазе, выход гидразина можно повысить до 80% и выше. Установлено также, что можно получить гидразин со значительным выходом и при взаимодействии аммиака с хлором в водно-спиртовом или других растворах. Выход гидразина составляет 80% в воде, 80% в аммиаке, 38% в этиленгликоле, 33% в 95%-ном этиловом спирте, 14% в абсолютном этиловом спирте. В среде диэтилового эфира гидразин не образуется. [c.145]

Хлорамины В и Т окисляют такие полиоксисоединения, как этиленгликоль, глицерин, глюкозу, маннит, гидрохинон, хингидрон, а также альдегиды, щавелевую и молочную кислоты, мочевину, тио-мочевину, мочевую и аскорбиновую кислоты ксантогенаты такие производные гидразина, как фенилгидразин и продукты его [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология