Осаждение связь с гелеобразованием

Гелеобразование цеолита связано с его растворимостью только в области высоких или низких pH. В слабощелочной, нейтральной и слабокислой среде цеолит выпадает в осадок, причем конкретные границы pH отличаются для конкретного типа цеолита и условий осаждения (например, температуры). В отличие от рассмотренной в разд. 3.1 системы на основе другого алюмосиликатного минерала [c.82]

При хлорировании полибутадиена также не наблюдается циклизации, но заметно выражен процесс сшивания. С увеличением содержания i u -1,4-звеньев в полибутадиене и уменьшением диэлектрической проницаемости используемого растворителя тенденция к гелеобразованию усиливается [110]. Например, хлорирование каучукоподобных полимеров бутадиена в растворе U обычно приводит к необратимому осаждению полимера [104, 111, 112]. Растворимые продукты можно получить, заменяя ССЦ такими растворителями, как ароматические углеводороды, хлороформ, дихлорэтан или смеси некоторых растворителей [112, ИЗ]. Хлорирование полибутадиена протекает как реакция присоединения хлора по двойным связям, причем гране-1,4-двойные связи хлорируются быстрее, чем винильные и г ис-1,4-двойные связи. Эта реакция по аналогии с реакцией присоединения хлора к олефинам в неполярных растворителях протекает по следующему уравнению [c.18]

На втором, автокаталитическом этапе разрушения ПВХ в растворе наблюдается повышение константы Хаггинса полимера, осажденного из раствора, что указывает на увеличение разветвленности полимера. В осажденном из темных растворов ПВХ было определено содержание (по Дюма) азота, которое составило 0,4—0,6%. Очевидно, все процессы, происходящие в ПВХ при нагревании в диметилформамидных растворах, взаимосвязаны не только химические изменения (дегидрохлорирование, образование системы сопряженных двойных связей, аминирование и т. д.) обусловливают изменения структуры и механических свойств растворов, но и повышение вязкости, гелеобразование, в свою очередь, облегчая взаимодействие макромолекул, могут вызывать ускорение химических процессов. [c.382]

Необычное поведение иона ( H3)4N+ в системах кремнезема, вероятно, обусловлено его неспособностью образовывать координационные связи с атомом кислорода групп SiOH, тогда как атом натрия в системе с высокой концентрацией образует путем обмена с одной или большим числом молекул воды ион (Н20)бЫа+, способный связываться с атомами кислорода силанольных групп. Следовательно, четырехзамещенный ион аммония не может действовать как агент, способствующий установлению координационной поперечной связи и промотирующий процессы осаждения и гелеобразования. Кроме того, имеются некоторые доказательства, что такие ионы адсорбируются на поверхности кремнезема, взаимодействуя тем самым с растворенным и осажденным кремнеземом, который включается в процесс роста частиц. [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология