Акрилонитрил полимеры

Акрилонитрил. Полимер этого соединения не растворим в мономере. Поэтому гомогенная полимеризация может быть осуществлена только в подходящем растворителе, например в диметилформамиде. В табл. 24 собраны значения кр/к о, полученные различными авторами. [c.125]

Акрилонитрил Полимер Цеолит, в присутствии ССЦ, Р > 30 бар, выше 100°С [166] [c.480]

Акрилонитрил Полимер Комплекс Ы, N3 или К с тиобензофеноном в ТГФ [32] [c.12]

Акрилонитрил Полимер Комплекс К, Na или Ы тиобензофеноном в ТГФ 132] [c.54]

Акрилонитрил Полимер Се + в водной среде, в присутствии фторидов, хлоридов, бромидов, иодидов, нитратов, сульфатов катионов I и И аналитических групп [62] (1 Н4)зСе(ЫОз)в в водном растворе КС1, 1 ч. Выход 98,8% [631 [c.303]

Акрилонитрил Полимер бис-(Диметиламидо)-бис-(изопропокси)-титан в толуоле. —76° С, 4 ч [552] [c.361]

Акрилонитрил Полимер V +— циклогексанол (окислительно-восстановительная система) жидкая фаза [43] [c.461]

Акрилонитрил Полимер Палладиевый цеолит — нафтенат кобальта 100 бар, 115° С, в присутствии СО (для образования карбонила Со) и Нг, СО Нз= 1 1. Выход 45%, мол. вее 7,9 10 [313] [c.789]

Акрилонитрил Полимер Hg(N0g)2 в ампуле, 35° С, 10 дней. Активны также хлорид, бромид, иодид, сульфат и ацетат 1 ртути [367] [c.989]

Акрилонитрил Полимер Калий — сажа (1 7) в толуоле, от 0 до —5° С. Выход 22% [221] [c.52]

Метилметакрилат Акрилонитрил Полимеры Фторированный ацетат марганца —Мп(С5Н402рз)з 80° С [242] [c.897]

Акрилонитрил Полимер НдВОз — гидроперекись mpem-бутила — аскорбиновая кислота, 1 1 1 (мол.) в диметилформамиде, 70° С, 5 ч. Выход 68% [63]. См. также 64 [c.112]

Акрилонитрил Полимер 2,4-Дицианбутен-1 (1), 1,4-дицианбу-тен-2 (П), высшие олигомеры Триэтилфосфин [11] Тетраметилдифосфин в атмосфере азота, затем в вакууме, 20° С, 72 ч. В конечном продукте содержится 35% I и 3,5% II [12] [c.396]

Стирол или а-метил-стирол, акрилонитрил Полимер ВеС1 г 20—25° С, виброизмельчение в среде мономера. Быстрая нестереоспецифическая полимеризация стирола [3] [c.78]

Метилметакрилат, акрилонитрил Полимер А1(/-С4Н9)з в толуоле (изооктане, этилендихлориде, эфире, тетрагидрофуране), 26° С, атмосфера N2, превращение 1% в час [106] [c.254]

При фотосенсибилизированном облучении иолиак-рилонитрила образуются обладающие высокой сенсибилизирующей активностью цик.11114. лестничные структуры с системой сопряжения (см. Акрилонитрила полимеры). [c.388]

Для того чтобы избежать повторений, те вопросы, которые будут освещаться в других статьях, в сопряженной статье лишь упоминаются. Так, например, в Акрилонитрила полимзрах лишь упомянуто о применении полиакрилонитрила для производства волокна и сделана ссылка на статью Полиакрилонитрильные волокна , где описаны методы формования этих волокон и приведены их свойства. Общие методы производства химических волокон описаны в статье Формование химических волокон. Сравнение свойств различных синтетических волокон приведено в Волокнах синтетических . В статье Акрилонитрила полимеры рассказано о путях получения этих полимеров по различным механизмам. Однако общие закономерности реакций описаны в специальных статьях, например Радикальная полимеризация , Анионная полимеризация . В статье Акрилонитрила полимеры ириведепы, в частности, диэлектрические свойства полиакрилонитрила сопоставление различных полимеров по этим свойствам дано в статье Дх электрические свойства . [c.5]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.372 , c.373 , c.380 , c.383 , c.465 , c.466 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.40 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.40 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.40 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология