Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфаты катионов II группы

    Для понижения растворимости сульфатов катионов II группы обычно приливают избыток осаждающего реактива. [c.139]

    Чтобы проанализировать смесь трудно растворимых сульфатов катионов II группы, необходимо получить содовую вытяжку (см. стр. 167). [c.139]

    В этом случае сульфаты катионов II группы предварительно переводят в карбонаты. [c.163]

    Как видно ИЗ таблицы, карбонаты, фосфаты, оксалаты и сульфаты катионов II группы трудно растворимы в воде. Из хрома- [c.122]


    Предварительные испытания а) открытие NH , б) проба на присутствие сульфатов катионов II группы [c.127]

    Растворение осадка и отделение сульфатов катионов II группы действием НС1 [c.127]

    Перевод сульфатов катионов II группы в карбонаты 277 [c.277]

    В табл. 14 и в описании хода анализа учтена возможность присутствия катионов II и I групп, в частности, сульфатов катионов II группы. Следует иметь в виду, что рассматриваемый ход анализа неприменим в присутствии аниона Р07 - Как поступать в тех случаях, когда последний в исследуемом растворе имеется, будет указано в 104. Напомним, что табл. 14 не является инструкцией к практическому выполнению анализа, а имеет целью лишь иллюстрировать последовательность отдельных операций анализа и происходящие при них разделения ионов. [c.222]

    III группы, но и от присутствия свободных кислот, которые мы нередко сами вводим в ходе анализа, например при осаждении катионов IV и V групп сероводородом, при отделении сульфатов катионов II группы и т. д. Конечно, в подобных случаях непосредственное определение pH раствора не имеет смысла. Для того чтобы получить величину pH, в какой-то мере служащую аналитическим признаком присутствующих в растворе катионов, нужно предварительно свободные кислоты нейтрализовать до появления неисчезающей при перемещивании мути и только после этого определять pH. В ходе анализа определение pH целесообразно делать после нейтрализации раствора перед осаждением катионов [c.326]

    Растворение осадка, отделение сульфатов катионов II группы. а) В отсутствие сульфатов. Поместите в коническую пробирку 12—15 капель исследуемого раствора вместе с осадком и растворите последний в возможно малом количестве [c.200]

    Осадок Hg, А2, сульфаты катионов II группы. [c.404]

    Исследование осадка на присутствие серебра н ртути (см. п. 8, а) и на присутствие сульфатов катионов II группы (см. п. 8, б) [c.404]

    Предварительные испытания а) определение pH раствора б) обнаружение К Н в) проба на присутствие сульфатов катионов II группы [c.205]

    Примечание. Если сухой остаток не полностью растворяется в H I, не растворившуюся часть его необходимо исследовать на сульфат катионов II группы (см. 39, п. 2). [c.361]

    Исследование осадка на присутствие серебра и ртути [см. 85, п. 8. I] и на присутствие сульфатов катионов II группы [см. 85, п. 8 2] [c.457]

    Способ 2. Если нет уверенности в полноте осаждения сульфатов катионов II группы, то перевести сульфаты в карбонаты можно следующим путем. Не отделяя осадка сульфатов, по- [c.275]

    Предварительные испытания. Выполняют согласно пунктам (2) и (3) Дробного метода . Если осадок, нерастворим в кислотах, присутствуют сульфаты катионов II группы. [c.112]


    Способ 2. Если нет уверенности в полноте осаждения сульфатов катионов II группы, то перевести сульфаты в карбонаты можно следующим путем. Не отделяя осадка сульфатов, поместите смесь в фарфоровую чашку, добавьте в нее двух-, трехкратный объем концентрирозанного раствора Naj Oa и нагрейте смесь до кипения. При эгом происходит следующая реакция  [c.459]

    I. Предварительные испытания. Анализ начинают с предварительных испытаний, производимых с отдельными порциями анализируемого раствора. Необходимыми из них являются открытие иона ЫН4 , который мы далее сами введем в виде ( МН4)гСОз, и проба на присутствие сульфатов катионов II группы (при наличии в растворе осадка) .  [c.123]

    Осадок РЬ50л и IHgNH2] l (часть), Hg, Ag, сульфаты катионов II группы. Исследование осадка на присутствие серебра (см. п. 7а) и на присутствие сульфатов катионов II группы (см. п. 76) [c.272]

    Как видно из таблицы, карбонаты, фосфаты, оксалаты и сульфаты катионов II группы трудно растворимы в воде. Из хроматов трудно растворимы лишь ВаСг04 и 5гСг04 СаСг04 раство-, рим хорошо. Растворимость сульфатов повышается в ряду Ва, 5г, Са. [c.183]

    Результаты действия важнейших реактивов на катионы П группы приведены в табл. И. Как видно из таблицы, карбонаты фосфаты, оксалаты и сульфаты катионов II группы труднорастворимы в воде. Из хроматов труднорастворимы лишь ВаСгО и 8гСг04 СаСг04 растворим хорошо. Растворимость сульфатов повышается в ряду Ва, 5г, Са. [c.197]

    В первом случае 5 капель раствора после отделения сульфатов катионов II группы нейтрализуют Na2 0a до появления не изче-зающей при перемешивании мути, которую растворяют в 1—2 каплях 2 н. раствора НС1. К полученному слабокислому раствору прибавляют примерно двойной объем воды и столько порошка СаСОз, чтобы часть его после энергичного взбалтывания в течение 1 мин осталась нерастворенной . При этом pH раствора повышается примерно до 5 и мешающий реакции Fe + осаждается в виде Ре(ОН)з, а Zn + остается в растворе. Отделив и отбросив осадок, к центрифугату прибавляют 10 капель формиатной буферной смеси и, проверив pH раствора (он должен равняться 2),. пропускают через раствор 1—2 мин газообразный H2S. Образова- [ ние белого осадка (мути) ZnS, растворяющегося при добавлении НС1, указывает на присутствие Zn +. Вместо формиатной смеси [c.358]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаты катионов II группы: [c.269]    [c.270]    [c.272]    [c.272]    [c.272]    [c.272]    [c.190]    [c.190]    [c.394]    [c.400]    [c.400]    [c.400]    [c.400]    [c.200]    [c.404]    [c.404]    [c.404]    [c.198]    [c.199]    [c.205]    [c.457]    [c.457]    [c.275]    [c.99]   
Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.357 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катионы сульфатов

Сульфат III группы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте