Отравление катализаторов моделирование процесса

Рассмотрены процессы, приводящие к дезактивации катализаторов в ходе их эксплуатации спекание, закоксовывание, обратимое и необратимое отравление продуктами реакций или примесями, содержащимися в сырье. Приведены основные математические модели, описывающие кинетику этих процессов. Проанализировано влияние массопереноса на дезактивацию катализаторов. Подробно обсуждены вопросы моделирования и оптимизации каталитических реакторов с учетом процесса дезактивации катализаторов, а также способы регенерации за-коксованных катализаторов. [c.4]

Книга посвящена кинетики явлений изменения активности катализаторов (дезактивация), их механизмам и математическим моделям. Изложены теоретические основы кинетики дезактивации на базе принципа квазистационарности. Получены новые уравнения кинетики для таких явлений дезактивации, как отравление, закоксование, фазовые превращения в катализаторе. Даны многочисленные примеры использования моделей в процессах риформинга, дегидрирования, изомеризации, окисления и др. Разработаны методы и уравнения для корректной обработки экспериментов по дезактивации катализаторов и тестированию их стабильности. Рассматриваемые в книге вопросы имеют фундаментальное значение для теории и практики процессов дезактивации, химической кинетики и математического моделирования реакторов. [c.375]

Кинетические модели отравления, основанные на отложении кокса на катализаторе, привлекают, прежде всего, наглядностью связи между потерей активности и количеством отлагающегося деактивирующего агента. К сожалению, различия в происхождении кокса и разнообразие механизмов, по которым кокс деактивирует катализатор, делают математическое и экспериментальное моделирование в данном случае очень громоздким. Развивая этот подход к кинетическому описанию процесса отравления катализатора, Фромент [19] ввел существенные упрощения в сложную картину реального явления. Он обозначил йд активность катализатора в основной реакции крекинга и —активность коксообразо-вання. Эти величины можно связать с количеством активных центров, иа которых идут указанные реакции [c.63]