Равновесная концентрация мономеров в частицах латексов

Равновесная концентрация мономера в частицах латексов [c.101]

Подтверждение этому можно найти и в работах Елисеевой с сотр. [34] по изучению равновесного набухания частиц полиэтил-акрилатного латекса в этилакрилате. Как видно из табл. 3.2, при увеличении растворимости мономера в воде (по сравнению со стиролом) снижаются ц и ai,2, что приводит к повышению объемного отношения мономера к полимеру в частице. При повышении 01,2 в случае уменьшения концентрации эмульгатора в латексе увеличивается размер частиц. Эти два параметра, влияющие в противоположном направлении на М/Р, до известной степени компенсируют друг друга. [c.102]

Отгоняемый в процессе дегазации мономер (стирол, сх-метил-стирол) находится в глобулах полимера, поэтому процесс отгонки заключается в удалении мономера из твердой фазы латекса (частиц каучука с растворенным в них мономером). Равновесные данные представляются в координатах р — С, где р — парциальное давление паров мономера, С — концентрация мономера в твердой фазе, масс.%. [c.222]

Авторы привели экспериментальные данные [Ш], подтверждающие, что структура латексных частиц контролируется молекулярно-термодинамическими факторами. При проведении затравочной полимеризации стирола в затравочный латекс подавали до равновесного насыщения свежий мономер, содержащий бутадиен. Методом электронорадиографии [113] было обнаружено, что полученный полимер концентрируется на периферии частицы, а затравочный латекс —в центре. Кинетическими исследованиями [111, 113] было показано, что кривые конверсия — время линейны в широком интервале концентраций эмульгатора до глубины превра- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология