Мономеры концентрация

Производство синтетических каучуков. Научно-технический прогресс в этой отрасли направлен на совершенствование действующей и внедрение новой технологии производства синтетических каучуков и мономеров, концентрацию производства, внедрение автоматизированных систем управления предприятиями и технологическими процессами, охрану окружающей среды. Важной проблемой развития отрасли в прогнозируемом периоде является дальнейшая оптимизация ассортимента синтетических каучуков и латексов, повышение доли каучуков стереорегулярного строения (СКИ и СКД) — заменителей натурального каучука, повышение технического уровня производства. [c.224]

При совместной полимеризации бутадиена и стирола в среде алифатических, циклоалифатических и ароматических углеводородов на литийорганических катализаторах независимо от соотношения мономеров, концентрации катализатора и температуры в первую очередь полимеризуется бутадиен. Лишь после того как израсходуется основное количество бутадиена, в реакцию вступает стирол [6]. [c.270]

Ответ 4,48 10 радикалов. Пример 6. При какой толщине поглощающего слоя мономера (концентрация 0,35 моль-л" ) скорость фотохимического инициирования равна 6,39 - 10 моль - л с" , если квантовый выход инициирования составляет 0,02, молярный коэффициент экстинкции мономера равен 24 л-см , Х = 219 нм. На 1,25 л раствора мономера падает свет с энергией 43,33 кДж - с . [c.11]

НИИ процесса в промышленных условиях. Обычно при этом имеют место локальные перегревы реакционной массы в зоне реакции и неоднородные пространственно-временные распределения температуры, конверсии мономера, концентрации активных центров и мономеров. [c.291]

Скорость реакции роста цепи пропорциональна произведению концентраций растущих макрорадикалов и свободного мономера, так как рост цепи происходит путем взаимодействия образовавшихся в системе радикалов с молекулами мономера. Концентрацию макрорадикалов определить трудно и поэтому исходят из того, что радикалы возникают при инициировании и погибают при обрыве цепи. Тогда изменение концентрации их во времени выражается [c.28]

Так как число мономерных молекул, участвующих при инициировании в реакции с первичным радикалом, очень мало по сравнению с числом молекул мономера, участвующих в росте цепи (инициатор обычно вводится в количестве до 1 % от массы мономера), концентрацию мономера можно считать постоянной, и тогда [c.47]

Пусть п и С—число цепей и концентрация катализатора в единице объема мономера (концентрацию последнего в начальный период реакции можно считать постоянной). Тогда [c.201]

Ниже показан эффект пластикации натурального каучука в присутствии структурирующих мономеров концентрация 1% на холоду в течение 15 мин [c.192]

Моно- мер Температура поли-меризации, Концентрация персульфата аммония, % от массы мономера Конверсия мономера, % Концентрация латекса, % Поверх- ностное натяжение латекса, мДж/м2 Характеристика устойчивости латекса [c.125]

Разделив уравнение (33) на аналогичное уравнение для чистого мономера (концентрация (А) ) и перейдя к молярным долям, получим [c.78]

Процесс моделирования состоял в следующем. Тетрафункциональные мономеры помещались в узлы правильной решетки, и по закону случая протекала реакция функциональных групп этих узлов с группами бифункциональных мономеров, концентрация которых предполагалась равномерной во всей системе. Однако в том случае, если одна группа бифункционального мономера прореагировала, вторая могла взаимодействовать с группой, принадлежащей одному из соседних узлов. В свою очередь вероятность того, что функциональная группа узла прореагирует, зависит от локальной концентрации непрореагировавших функциональных групп бифункционального мономера. При этом выбранный узел может [c.26]

Эффективность метода зависит от скорости передачи цепи на полимер. Последняя в свою очередь определяется рядом факторов теми-рой, соотношением концентраций полимера и мономера, концентрацией инициатора, подвижностью отрываемого атома, реакционной способностью мономера В и макрорадикалов. Для увеличения числа прививаемых цепей обычно в полимер заранее вводят группировки, содержащие подвижный атом. Этого достигают либо химич. превращениями (напр., галогенированием, гидролизом) звеньев основной цепи, либо введением в реакционную смесь при синтезе макромолекул основной цепи сомономера, содержащего подвижный атом. [c.98]

Рис. 3. Сополимеризация АН, МА, ИК в ДМСО при 70° концентрация инициатора 0,5% к весу мономеров концентрация мономеров 20 25 30%

В зависимости от соотношения структурных параметров решетки твердого мономера и соответствующей полимерной цепи твердые мономеры можно разделить на две группы. К первой группе относятся мономеры, кристаллич. решетки к-рых построены так, что образование макромолекул требует значительных смещений молекул мономера из равновесных положений в узлах решетки (это характерно для большинства известных виниловых мономеров). Рост отдельных макромолекул в объеме таких кристаллов сильно затруднен или вообще невозможен. Полимерная фаза образуется в виде локализованных доменов, причем ориентация макромолекул в доменах не коррелирует с ориентацией какой-либо из осей кристалла мономера. При этом в зависимости от структуры конкретного мономера, концентрации и распределения дефектов возможны два случая [c.292]

В таблице приняты следующие обозначения и — скорость полимеризации, [Л1] — концентрация мономера, [/] —концентрация [c.54]

Концентрация газообразного мономера. Концентрация мономеров при газофазной поликонденсации, также как и при других способах поликонденсации, оказывает большое влияние на ход процесса и, следовательно, на выход и молекулярный вес полимера. Однако газообразное состояние одного из мономеров обусловливает при этом ряд особенностей. Дело в том, что характеристикой аналогичной концентрации для газообразного мономера будет, очевидно, парциальное давление, которое в свою очередь будет зависеть от общего давления в системе и от содер- [c.230]

Сначала кажется, что значения коэффициентов распределения недостаточны для получения высокомолекулярного продукта для образования высокополимера с = 50 глубина превращения должна составлять 99,8, чему соответствует коэффициент распределения Д р = 2000. Однако следует иметь в виду динамический характер перехода мономеров из одной фазы в другую при поликонденсацин равновесная концентрация мономера в реакционной фазе будет уменьшаться вследствие расходования его в химической реакции, что вызовет переход в эту фазу дополнительного количества мономера. Концентрация высаливателя в водной фазе влияет также на его концентрацию в органической фазе, что, в свою очередь, оказывает влияние на молекулярную массу образующегося полимера. [c.174]

Концентрация катализатора Время опыта ч Степень превращения мономера % Концентрация катализатора Время опыта ч Степень превращения мономера % [c.85]

На основании этой картины можно сделать ряд выводов. Во-первых, раз эмульсионная полимеризация идет (и все мыло адсорбировано на частицах полимера, так что нет мицелл, способных создать новые центры), то скорости полимеризации будут зависеть только от числа частиц, а не от скорости инициирования цеии, размера частиц или концентрации ммла. Такая кинетика процесса была показана на примере стирола [113, 134], бутадиена и изопрена в присутствии некоторых, но не всех инициаторов систем [113]. Далее, так как обычно применяется концентрация частиц 101 /л (что эквивалентно концентрации радикалов приблизительно 10 моля ио сравнению с обычно применяемой при полимеризации в массе мономера концентрацией 10 ), то становится очевидным объяснение высоких скоростей, возможных при эмульсионной полимеризации. Затем, поскольку длина кинетической цепи будет определяться скоростью, с которой новые радикалы проникают в отдельную частицу, то не наблюдается обычное обратное отношение между скоростью и р (в отсутствии переноса цепей) и, несмотря на очень высокую скорость полимеризации, можно получать полимеры очень высокого молекулярного веса. Поэтому особенно важно применение регуляторов для эмульсионных систем [c.132]

Получение латексов в присутствии неионных ПАВ. Механизм полимеризации в присутствии одних только неионных поверхностно-активных веществ (ИПАВ) до сих пор является предметом дискуссии [64—66]. По-видимому, на кинетику процесса полимеризации, размер образующихся частиц и молекулярную массу полимера существенное влияние оказывают природа мономера, концентрация и химический состав эмульгатора, а в случае использования смеси ионных и непонных эмульгаторов, их соотнощение. [c.600]

Обратноосмотические плазменные мембраны имеют специфические особенности стабильное увеличение селективности и проницаемости в течение длительного времени (первые 6—8 сут), отличные характеристики при сравнительно высокой концентрации исходного раствора. Например, проницаемость плазменной мембраны на основе винилкар-боната (подложка Миллипор-У5 ) непрерывно увеличивалась в течение 8 сут, а постоянство селективности установилось через 20 сут. Причем стабильность характеристик сохраняется длительное время (от 30 сут и долее). Эти факты не зависят от типа подложки, типа мономера, концентрации исходного раствора и давления. [c.81]

Пример 50. Полимеризация винилового мономера, концентрация которого в растворе составляет 1,2 моль л", проходит с начальной скоростью 2,2 10 моль - л с при начальной скорости инициирования 8,3- 10 моль -л -с Концентрация растворителя при температуре полимеризации 12,4 моль-л , концентрация инициатора 0,008 моль л . Вычислите начальные скорости передачи цепи на мономер, растворитель и инициатор, если соответствующие относительные константы равны 1,05 100,95 10 и 3,3 10 Сколько актов передачи цепи на мономер, инициатор и растворитель приходится на 10 актов роста цепи Вычислите начальную степень полимеризации и покажите влияние на нее каждой из реакций обрыва и передачи цепи, для чего найдиае значения долей макромолекул, образующихся при помощи той или иной реакции обрыва или передачи цепи. Отношение скоростей рекомбинации и диспропорционирования равно 2 3. [c.33]

Активность карбоната стронция в значительной мере определяется степенью заполнения поверхности катализатора адсорбированной водой. Кинетика процесса носпт сложный характер период резкого начального ускорения подвержен влиянию примесей и полярных добавок стационарная полимеризация протекает по первому порядку относительно мономера. Концентрация активных центров составляет примерно 10 на 1 см , что, скорее всего, отвечает концентрации поверхностных дефектов. В пользу большой неоднородности активной поверхности свидетельствуют также исследования закономерностей активации катализатора при адсорбции воды [121, 122]. [c.263]

Приповерхностные концентрации [М1 и [М ъ] определяются равновесными соотношениями, связывающими концентрацию мономера в водной фазе с его концентрациями в других фазах лри условии термодинамического равновесия в системе. Вследствие того что капли эмульсии представляют собой однокомпонентную фазу мономера, концентрация [Лiвl, очевидно, зависит только от растворимости мономера в воде и определяется температурой процесса. Концентрация М ] может при одной и той же температуре принимать различные значения в зависимости от -концентрации мономера в латексных частицах [Ж]1 Эта зависимость задается экспериментально определяемой функцией ([Л1]), изменяющейся от нуля до [М1], когда концентрация мономера в латексных частицах меняется от нуля до максимального возможного значения [М]о, соответствующего отсутствию полимера в латексных частицах. [c.71]

Определение степени чистоты реагентов и компонентов реакционной с р е д ы. Важная характеристика чистоты мономера — концентрация двойных связей а (в%). Для мономеров, имеющих систему сопряженных связей, а можно оценить ио значению 1 для большинства непосредственно не восстанавливающихся мономеров а можно получить косвенно, анализируя иоляро-граммы полярографически активных ртуть- и бромпро-изводных. При помощи полярографии можно судить о наличии кислорода, следов металлов и др. включений не только в мономерах, но и в эмульгаторах, стабилизаторах, растворителях и др. компонентах реакционной среды. [c.72]

Метилметакрн- лат Диаллильная перекись где к — константа скорости инициирования ко — константа скорости обрыва цепи Ар— константа скорости роста цепи V — скорость полимеризации М — концентрация мономера /— концентрация инициатора Саха, Нанди, Палит [179] [c.64]

Добавление а-метилстирола к зеленому раствору катализатора приводит к мгновенному появлению красной окраски, обусловленной присутствием карбаниона стирольного типа. При —80° в реакцию вступает весь мономер и красная окраска устойчива. В пределах от О до —40° расходуется не весь мономер, хотя красная окраска и сохраняется. Остаточное содержание мономера определяется равновесием между мономером и активной полимерной цепью. Равновесная концентрация мономера изменяется с температурой, но при данной температуре она не зависит от первоначальной концентрации мономера, концентрации катализатора и времени реакции. Поли-а-метилстирол, полученный на натрийнафталиновом катализаторе, имеет молекулярный вес порядка 20 000—100 ООО. [c.284]

Определение степени чистоты реагентов и компонентов реакционной среды. Важная характеристика чистоты мономера — концентрация двойных связей а (в%). Для мономеров, имеющих сис му сопряженных связей, а можно оценить по значению для большинства непосредственно не восстанавливаюпщхся мономеров а можно получить косвенно, анализируя поляро-граммы полярографически активных ртуть- и бромпро-изводных. При помощи полярографии можно судить [c.72]

На примере пропиленполисульфона Марвел с сотрудниками [133] доказали, что сополимеры олефинов с 502 имеют строение голова к хвосту . Свойства получаемых полисульфонов зависят от строения исходного мономера, концентрации и температуры [c.242]

Начало автоускорения полимеризации и степень его проявления определяются природой мономера, концентрацией инициатор а и условиями проведения процесса. Метил-акрилат практически с самого начала полимеризуется с автоускорением, при полимеризации метилметакрилата ускорение наступает при конверсии 15—25%, при полимеризации стирола — выше 30%, при полимеризации винилацетата—40%. На примере полимеризации метилметакрилата было показано, что в средах с высокой вязкостью автоускоренив наступает раньше и бывает более выраженным, чем в средах с низкой вязкостью. Повышение температуры полимеризации -или увеличение концентрации инициатора смещает начало автоускорения в сторону более высоких значений конверсии. При гель-эффекте одновременно с автоускорением полимеризаций происходит увеличение молекулярной массы образующегося полимера. [c.66]

С ростом температуры скорость привитой полимеризации акрилонитрила на полиамидном волокне увеличивается, но очень незначительно, и кажущаяся энергия активации процесса, вычисленная, исходя из упругости пара мономера (концентрация его в паровой фазе), составляет необычно малую величину— 1,4 ккал/люлъ. Скорость же полимеризации акрилонитрила на полиэтиленовом волокне при одинаковой упругости пара мономера с увеличением температуры вообще снижается, что отвечает отрицательному значению кажущейся энергии активации (—6 ккал/молъ). Если же исследование температурной зависимости процесса проводить в условиях постоянной концентрации мономера в сорбционном слое, то-полученные результаты отвечают обычным закономерностям. [c.140]

Д8 отвечает превращению мономера (концентрация 1 Ы) в аморфный или слабокристаллический полимер. [c.227]

Исследование влияния глубины превращения мономера, концентраций катализатора и мономера, а также температуры полимеризации на молекулярный вес и МВР полибутадиенов, получаемых на каталитической системе Т114/А1 (мзо-С4Н9)з, показало , чТо, если полимеризация проводится при 15° С, молекулярные веса возрастают с увеличением степени конверсии, а при 25° С процесс становится стационарным, т. е. молекулярные веса и МБР не зависят от степени конверсии. При всех изученных температурах средневесовой молекулярный вес (Л/ц,) полимеров возрастает с увеличением концентрации мономера и с уменьшением концентрации катализатора, причем полимеры характеризуются достаточно узким МБР (Мц,/М 1,5). Анализ полученных данных показал, что реакция переноса активного центра на мономер не является доминирующей реакцией ограничения роста цепи, т. е. получаемые полибутадиены практически линейны. На отсутствие в но-либутадиенах, полученных на катализаторах, содержащих соли титана, высокомолекулярных фракций указывалось в работе , а авторы работы получили для промышленного образца аналогичного полибутадиена бимодальное МВР, т. е., согласно их данным, эти полимеры состоят практически из двух фракций низкомолекулярной и высокомолекулярной, а промежуточные фракции отсутствуют. К сожалению, авторы не указывают способа получения образца. Возможно, в процессе его получения катализатор был введен в два приема. [c.51]

При низких мощностях доз обрыв полимеризации, инициируемой излучением, происходит в результате взаимодействия друг с другом растущих цепей. В том случае, когда полимер остается в растворе, скорость полимеризации (т. е. уменьшение концентрации мономера со временем) пропорциональна квадратному корню из мощности дозы. Эта зависимость была найдена для стирола в бензоле, циклогексане, эфире, метаноле [С21] или толуоле [С39, С42], для акриламида в воде [С111, СПЗ, S35] и акрилонитрила в диметилформамиде [В59]. При высокой мощности дозы и малой концентрации мономера концентрация инициирующих радикалов растет и обрыв включает взаимодействие между растущими цепями и инициирующими радикалами. Рекомбинация инициирующих радикалов также может иметь место. Эти явления приводят к тому, что скорость полимеризации становится пропорциональной величине (Мощность дозы) , где x->0 [С39]. Например, при очень высоких мощностях дозы под действием электронного пучка (приблизительно 10 000 рд/сек) [c.111]

Содержание полимера в затгавке % от массы мономера Концентрация эмульгатопа вес. % Продолжительность полимеризации ч Средний диаметр полиме ных частиц мк [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология