Тетрагидрофенантрен

Тетрагидрофенантрен-9-альдегид [68% из оксима [c.40]

В 1933 г. Кук и Доде исследовали некоторые конденсированные циклические системы на эстрогенное их действие. Первым таким веществом явился 1-кето-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенантрен, близкий по структуре эстрону [c.592]

Л-18. 7-Метокси-4а-метил-4,4а-9,10-тетрагидрофенантрен-3//-он-2 [72] [c.305]

Метокси-4а-метил-4,4а,9,Ю-тетрагидрофенантрен-ЗН-он-2 Л-18 [c.668]

Хлористый ч с-2-карбо-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен-1 -ацетил 68 142 [c.82]

Кето-6-метокси-1, 2, 3,4-тетрагидрофенантрен [c.209]

Относительные скорости коксообразования при той же самой температуре были равны 1 78 10800 для нафталина, фенантрена и антрацена. Нет данных о крекинге фенантрена при высоких температурах в интервале от 700 до 1000° С, поэтому не может быть сделано сравнение с антраценом. В результате гидрогеиизации при температуре до 485° С были получены тетрагидрофенантрен и низкокииящие продукты, образовавшиеся, несомненно, при крекинге нафтеновых колец. Образование высококипящей смолы, как это отмечалось для нафталина и антрацена, в данном случае не наблюдалось. [c.101]

Задача 35.29. Выполните задания задачи 35.26 для следующего синтеза пирена 4-кето-1,2,3.4-тетрагидрофенантрен( (С14Н12О)-Ь ВгСН СООС Нв-Ь 2п - [c.1009]

Метиловый эфир 1-кето-7-метокси-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенантрен-2-глиоксалевой кислоты 1 96. 29 [c.210]

Метиловый эфир 1-кето-9-метокси-1, 2, 3, 4-тетрагидрофенантрен-2-глиоксалевой кислоты 1 95 386 [c.210]

Метиловый эфир 1-кето-9-этил-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен-2-глиоксалевой кислоты 57 387 [c.210]

Метокси-2-диазоацетил-1,2, 3, 4-тетрагидрофенантрен СНаКа (СаНБ)зО [c.518]

Разработка аналитического разделения. Грубая смесь стадии 2 была подвергнута ТСХ на микропластинке с силикаге-левым слоем (подвижная фаза — хлороформ, стабилизированный этанолом, примерно 0,75% по объему). Смесь содержала два главных компонента (значения 7 0,18 и 0,24) в соотношении 80/20 по массам. Предположительно, это были 1- и 4-гид-рокси-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен, соответственно компоненты А и В. [c.59]

Рнс. 1.23. Препаративное разделение гмесп тетрагидрофенантренов в малом масштабе убедил, что лом масштабе. Объемная скорость [c.61]

Рис. 1.24. Препаративное разделенне смеси тетрагидрофенантренов. Объемная скорость 300 мл/мин колонка силикагелевый картридж преппак-500, йвнутр= 5,7 см /=30 см, dp = 55—105 мкм растворитель см. рис. 1.22 детектор—РФ, относительный отклик 1 образец 10 г в 45 мл подвижной фазы [73].

Тетрагидрофенантрен, подобно тетралину, термически нестабилен и дает производные нафталина, которые в свою очередь переходят в производные бензола [c.91]

Карбометокси-2(3,4-дигидронафтил-2)-пентановая кислота Метиловый эфир 4-окси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен-карбоновой-1 кислоты Полифосфорная кислота. Выход 8 % [243] [c.681]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидрофенантрен: [c.262] [c.153] [c.517] [c.180] [c.29] [c.749] [c.71] [c.237] [c.452] [c.503] [c.78] [c.82] [c.37] [c.16] [c.654] [c.654] [c.654] [c.728] [c.85] [c.36] [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология