Микропласты

Хроматографические камеры. Камеры для проведения ТСХ обычно представляют собой прямоугольные стеклянные лотки, соответствующие размерам пластинок. Это так называемые Ы-камеры. Например, при размере пластинок 20X20 см следует применять Ы-камеры размером 21X21X6 см. В работе с микропластинками, имеющими размеры предметного стекла микроскопа, можно использовать стеклянные сосуды, применяемые при окрашивании препаратов для микроскопирования. В таких камерах можно элюровать по две пластинки одновременно, расположив их слоями сорбента друг к другу в виде буквы V. Применяют также Я- и КЯ-камеры. [c.357]

Хроматографирование на микропластинках проводят на предметных стеклах для микроскопов (2,5 X 7,6 см). [c.134]

Одним из путей ускорения доступа ХАС к слою вюстита, является механическое разрушение сплошности пленок окислов, находящихся в наружных слоях окалины. Поскольку микропроцессам разрушения пленок окислов предшествует микропласти-ческая деформация их кристаллических решеток, было предположено, что в условиях механохимической обработки (одновременного механического воздействия инструмента и химически активной среды) должен возникать эффект облегчения зарождения и развития микротрещин в окисленном слое металла. [c.253]

В книге дан подробный анализ современных технических приемов хроматографии и возможностей н0ве11Ш011 аппаратуры, а также полный справочный материал по обменникам и сорбентам.. Анализируются последние достижения в гель-фил5,трации, распределительно , адсорбционно , ионообменной, аффинной и тонкослойной хроматографии. В каждом из методов наряду с обычно хроматографией рассмотрены достижения ыетодов высокоэффективной хроматографии при высоком давлении в колонках и на микропластинках. [c.2]

Разработка аналитического разделения. Грубая смесь стадии 2 была подвергнута ТСХ на микропластинке с силикаге-левым слоем (подвижная фаза — хлороформ, стабилизированный этанолом, примерно 0,75% по объему). Смесь содержала два главных компонента (значения 7 0,18 и 0,24) в соотношении 80/20 по массам. Предположительно, это были 1- и 4-гид-рокси-1,2,3,4-тетрагидрофенантрен, соответственно компоненты А и В. [c.59]

Для быстрого хроматографического анализа несложных смесей веществ можно использовать микропластинки, позволяющие [c.115]

Опыты проводились над мягкой низкоуглеродистой сталью, которая подвергалась циклическому изгибу (испытания на усталость), одноосному кратковременному статическому растяжению (испытания на разрыв) и действию повторных статических нагрузок за предело.м текучести (технологическая проба на перегиб). Интенсивность пластической деформации стали усиливалась от первого случая к третьему. В первом случае пластической деформации подвергались только отдельные, благоприятно ориентированные зерна стали (микропласти-ческая деформация при усталости) во втором случае пластической деформации подвергался весь объем образца, однако деформация происходила в одном направлении в последнем случае деформация многократная, повторная и знакопеременная, хотя и сосредоточена в одном месте. [c.8]

Для хроматографирования па микропластинках служат предметные стекла (2,5 X 7,6 см). [c.16]

Возможность образования соматических гибридов создает предпосылки для изменений внеядерного генного компонента гибридных клеток. Для этого, например, можно использовать протопласты-альбиносы, в которых нет хлоропластных генов, или же протопласты, у которых во время слияния проводится инактивация ядерного генома одного из родителей. Донорами цитоплазматических генов, вводимых путем слияния в полноценные протопласты, могут быть безъядерные субпротопласты или микропласты. [c.390]

На рис. 9.3 показана схема приспособления для нанесения сорбента, разработанного Шталем. Это приспособление пригодно для нанесения большинства сорбентов на различные подложки. Приспосо бление фирмы САМАО (рис. 9.4) поставляется в двух вариантах для пластинок шириной 10 и 20 см. Разработаны и другие типы приборов, см., например, [21, 28]. Приготавливать тонкослойные пластинки необходимо чрезвычайно тщательно, так как только на пластинках требуемого качества можно получить хорошее и воспроизводимое разделение. Адсорбент, подобранный при предварительных опытах на микропластинках, обычно наносят в виде слоя толщиной 0,25 см. Наиболее целесооб- [c.89]

Однако использование специальных устройств для нанесения адсорбента совсем не обязательно, можно наносить суспензию а подложки широким шпателем или погружать подложки в суспензию адсорбента. Последний метод наиболее удобен для получения микропластинок. Две пластинки складывают вместе и просто погружают в суспензию силикагеля в хлороформе, ацетоне или смеси хлороформа с этанолом. [c.91]

В крайнем случае можно приготовить достаточно большое число микропластинок с закрепленными слоями с помощью простого скребка. Предметные стекла для микроскопа закрепляют но краям клеящей лентой на специальной пластинке, так чтобы скребок (или валик) находился чуть-чуть выше пластинки, и проводят толстым краем скребка над пластинками. [c.91]

Поскольку в ТСХ обычно элюируют восходящим методом, прежде всего мы кратко опишем камеры, применяемые именно в этом случае. Чаще всего это простые прямоугольные стеклянные лотки, соответствующие пластинкам по размерам. Такие камеры обычно называют К-камерами. Для пластинок размером 20X20 см применяются N-кaмepы размером 21X21X6 см. Для элюирования микропластинок удобны стеклянные сосуды, используемые для окрашивания биологических препаратов, нанесенных на предметные стекла. В этих камерах можно элюировать сразу две пластинки, если расположить их в форме буквы V, обратив слои друг к другу. Элюировать одновременно больше двух пластинок можно, отделив их друг от друга изо- [c.92]

Следует отметить, что некоторые обнаруживающие реагенты образуют сильно корродирующие и ядовитые аэрозоли, поэтому опрыскивание пластинок следует вести в специальных камерах, изготавливаемых из химически стойких пластмасс (поливинилхлорида, полиэтилена), которые непосредственно присоединяют к вытяжке. Схема такой камеры представлена на рис. 9.8. Подлежащие обнаружению пластинки помещают на стойке, также изготовленной из поливинилхлорида. На такую же стойку помещают и микропластинки. Выпускаются в продажу также камеры, которые не нужно подсоединять к вытяжке при проведении опрыскивания некоторые камеры, предназначенные для краткосрочного пользования, изготавливаются даже из специальной бумаги. [c.96]

Ограничения по размеру пробы, которые встречаются в ИК-спектрометрии неразбавленных образцов, вызываются в основном трудностями ириготовления малых проб. Более высокая чувствительность методов, основанных па нспользовапии таблеток, по сравнению с методами, в которых используются чистые жидкости, объясняется тем, что таблетку нетрудно целиком поместить в конденсированный луч спектрометра. Изготовление же такой кюветы, которая содержала бы несколько микрограммов жидкости и позволяла перекрыть этим количеством жидкости пучок инфракрасного излучения, довольно трудно. Даже для спектрального анализа жидкости, заключенной между двумя солевыми микропластинками, требуется проба размером около 20 мкг. [c.259]

Выбор подложки. Подложкой для сорбента могут быть пластинки из стекла, алюминиевой фольги или пластмассы. Обычно используют квадратные или прямоугольные пластинки различных размеров. Чаще применяют пластинки длиной 15—20 см, шириной 4—20 см и толщиной 0,1—10 мм. Для препаративных целей используют пластинки длиной 40—50 см, шириной 30—40 см, иногда до 100 см. В качестве микропластинок используют предметные стекла (2,5X7,6 см). Если в процессе получения хроматограммы пластинка подвергается нагреванию (>150°С), рекомендуется применять пластинки из боросиликатного стекла. Стеклянные пластинки имеют то преимущество, что их можно легко очистить и повторно использовать, работая с ними, применять самые различные среды, включая коррозионно-активные. Поверхность стеклянной пластинки перед нанесением сорбента должна быть тщательно вымыта, обезжирена и высушена. [c.115]

Другой метод, применявшийся Колем, состоит в измерении сплющивания клетки, вызываемого микропластинками золота толщиной в 6 микрон и шириной в 180 микрон. Клетка фотографировалась с пластинкой и без нее, и измерялся соответствующий радиус клетки. Из. сплющивания клетки от нагрузки вычислялось межфазное натяжение клетки. Найдено, что поверхность неоплодо-творенного яйца АгЬас1а эластична с очень малым натяжением. При экстраполировании натяжения до несжатого состояния найдено значение 0,08 дины на сантиметр. Оплодотворенное яйцо АгЬасШ с оплодотворенной мембраной было, однако, почти твердым и не было возможности измерить межфазное натяжение. [c.239]

В некоторых случаях для получения слоя геля нужной толщины использовали направляющие полоски. Боур [257], чтобы получить слой равномерной толщины, плотно прижимал к поверхности крахмала другую стеклянную пластинку. По бокам этой пластинки были укреплены металлические диски, обеспечивавшие нужный зазор между пластинками. После осторожного охлаждения геля покровную пластинку снимали и удаляли избыток геля по краям пластинки. Даамс [316] таким же способом приготавливал микропластинки с крахмальным гелем, только он покрывал их влажным целлофаном. После затвердевания [c.166]

В отличной статье Накамуры и Шимоды [54] описывается идентификация методом ТСХ снятых с документов проб чернил шариковых ручек. При отборе проб авторы работы пользовались иглой для подкожных инъекций и после элюирования пробы пиридином проводили разделение на микропластинках с силикагелем, применяя в качестве растворителя смесь я-бутанол—этанол—вода (10 2 3). В работе [54] приведены величины Rf большого числа красителей, вводимых в состав чернил, а также, чтобы легче было идентифицировать эти красители, указано расположение пятен в ряде опытов. [c.18]

Окислительный износ всегда сопровождается микропласти-ческими деформациями в поверхностях трения и диффузией кислорода воздуха в поверхностные деформируемые слои. Это приводит к образованию окислов металла и твердых соединений кислорода, которые, находясь в зоне трения, действуют как абразив, увеличивая силу трения и вызывая сопутствующий абразивный износ. Исследования показали, что окислительный износ преобладает в диапазоне скоростей скольжения от 0,14 до 2,6 -и/се/с при удельном давлении до 14 кГ/см . Окислительный износ возрастает с увеличением скорости, так как при этом увеличивается число микропластических деформаций и диффузия кислорода в поверхность металла. [c.117]

Обычно применяют стеклянные пластинки размером 7—8 X X 15 СЛ1 или 10 X 20 см. Иногда в качестве микропластинок пользуются предметными стеклами (2,5 X 7,6 ел). Для двухмерной хроматографии используют квадратные пластинки размером 20 X X 20 см. Пластинки должны быть совершенно чистыми. Перед нанесением слоя сорбента их следует вымыть теплым мыльным раствором, тщательно промыть водой, затем хромовой смесью и, наконец, водой. [c.295]

Обычные вискерсы часто имели зигзагообразную или ветвистую форму. Они не имели внутренних нор и достигали длины до 1 см нри диаметре от 1 до 10 мк. Скорость роста вискерсов оценивается величиной 0.2 мк/сек. Пластинчатые кристаллы имели толщину до 10 мк и ширину до 200 мк. Обнаруживались также микропластинки окиси бериллия толщиной порядка 1000 А или меньше. [c.251]

В ряде случаев для полной очистки органического соединения приходится прибегать к многократным перекристаллизациям. Как правило, органическое соединение можно считать достаточно чистым, если точки плавления кристаллов, полученных в результате двух кристаллизаций, отличаются не более чем на 0,5°. Для определения точки плавления 2—3 мг кристаллов переносят микрошпателем на кружок из фильтровальной бумаги или на пористую микропластинку до повторной кристаллизации. Если необходимо очистить несколько миллиграммов вещества, то для определения точки плавления 5—10 у его помещают на предметное стекло. После просушивания кристаллы накрывают покровным стеклом и определяют точку плавления на нагревательном столике (гл. IV, раздел 1,4). [c.30]

Для образцов 0,1—1 мг используют капиллярный метод, описанный для определения растворимости в гл. XIV, раздел VI 1,2. Для пробе индикаторной бумажкой около 1 мг (или менее) исследуемого веи ества помещают в углубление микропластинки и растирают с каплей воды. Затем каплю раствора или суспензии переносят при помощи капилляра, открытого с обоих концов, иа индикаторную бумажку. Для сравнения на другую полоску индикаторной бумажки наносят кайлю воды или воды с растворителем, использованным для раствореиия вещества. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология