Окисление иловых спиртов

Разрабатывается также окисление о-ксилола во фталевый ангидрид в жидкой фазе с солями кобальта (HI) и бромидами [14]. Реакция идет постадийно, с промежуточным образованием о-толу-иловой кислоты, которую этерифицируют метиловым спиртом и эфир затем окисляют в результате образуется фталевая кислота и ее ангидрид. Авторы утверждают, что этот процесс позволяет создавать установки большой единичной мощности (до 64000 т/год) и способен конкурировать с парофазным окислением. [c.495]

Влияние окислителей приводит к разрушению макромолекул поливинилового спирта. Так, при действии концентрированной азотной кислоты поливиниловый спирт деструктируется вплоть до образования уксусной и частично щавелевой кислот. Эти кислоты могут образоваться лишь в том случае, если звенья полимерной цепи соединены между собой по схеме голова к хвосту . Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливи1[илового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить, только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1—3 друг относительно друга [c.285]

Появилось сообщение о прямом получении ме7 илового спирта из метана Процесс — такой же как и при получении формальдегида (см. гл. 38), только через реакционную трубку газы пропускаются с меньшей скоростью. Присутствие водорода и 20—30 паров алкоголя в газовой смеси приводит к реакции, которая представляется прямым окислением метана углекисльгм газом [c.1063]

При окислении азотной кислотой поливинилалх иловых эфиров образуются щавелевая кислота и соответствующая алкилу монокарбоновая кислота. На этом основании можно заключить, что полимеры являются производными 1,3-гликоля, подобно поливипилацетату и поливиниловому спирту [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология