Формальдегид получение

Опыт 4. Поликонденсация мочевины и формальдегида (получение мочевино-формальдегидной смолы) [c.253]

Опыт 5. Поликонденсация анилина и формальдегида (получение анилино-формальдегидной смолы) [c.254]

КОНДЕНСАЦИЯ МОЧЕВИНЫ С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИМЕРА [c.122]

При каталитическом гидрировании формальдегида получен спирт, при взаимодействии которого с избытком металлического натрия образуется водород объемом 8,96 л (нормальные условия), массовая доля выхода продуктов на каждой из стадий сннтеза составила 80%. Определите массу формальдегида, подвергнутого гидрированию. [c.217]

Физические свойства продуктов взаимодействия четырех простейших нитропарафинов с формальдегидом, полученных в промышленности [165 [c.328]

Общий выход дивинила, считая на ацетилен, составлял около 70—75%. Неясно, является ли этот метод более выгодным экономически, чем альдоль-ный процесс, но в Германии в условиях военного времени преимущество этого метода состояло, по-видимому, в том, что расход ацетилена, а следовательно и карбида, снижался в два раза остальное количество ацетилена заменялось формальдегидом, полученным из окиси углерода через метиловый спирт. [c.220]

Путь, по которому авторы провели подобное доказательство предложенной ими схемы окисления пропилена, был следующий. Обработкой экспериментальных данных при помощи схемы была установлена истинная кинетика образования промежуточных продуктов — формальдегида и ацетальдегида,— т. е. кинетика пх образования, не искаженная дальнейшим окислением. Разность между рассчитанными из схемы такими истинно образовавшимися количествами альдегидов и аналитически найденными давала количество альдегидов, подвергшихся окислению. По принятым в схеме суммарным уравнениям окисления альдегидов рассчитывалась далее сумма количеств СО и СОа, получающихся этим путем. Кроме того, количество СО, получающейся по реакции 6, определялось как разность между количествами формальдегида, полученного распадом радикала СН2(00)СН0, и аналитически определенным количеством муравьиной кислоты. Таким образом, пользуясь своей схемой, авторы смогли рассчитать все количество СО СО2, которое должно образоваться к каждому моменту реакции. Эти данные затем сравнивались с аналитически определенными количествами СО -I- СО2. [c.392]

Формальдегид, полученный при дегидрировании метанола, растворили в воде и получили 100 г 9 %-ного раствора. Сколько граммов метанола было израсходовано, если выход формальдегида составляет 75 % от теоретически расчетного Ответ. 12,8 г. [c.338]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помеш,ают раствор 6,4г (0,04 жо/гь) иминодиуксусной кислоты в 5 лл дистиллированной воды. Кислоту нейтрализуют при размешивании 30%-ным раствором едкого натра до pH 7—8. Затем постепенно при размешивании и охлаждении (температура не должна подниматься выше 30 °С) вводят 50 мл уксусной кислоты и 4,4 г (0,04 моль) гидрохинона. Смесь охлаждают до 5—7 °С и при тщательном перемешивании прибавляют по каплям 4 мл (0,04 моль) 35,7%-НОГО водного раствора формальдегида. Полученную суспензию размешивают 1,5—2 ч при комнатной температуре и оставляют на ночь. На следующий день реакционную массу выдерживают при 55—60 °С 3— [c.59]

Л ,Л -Диметиланилин в присутствии каталитических количеств серной кислоты легко реагирует с формальдегидом. Полученное соединение далее окисляют оксидом марганца (IV) в серной кислоте при О—10 °С и добавляют п-нитротолуол. Какое строение имеет продукт реакции [c.323]

Важная область применения формальдегида — получение полимеров. Формальдегид полимеризуется с образованием полиформальдегида или полиокси-м етил ен а [c.388]

Полиамиды также модифицируют химическим путем, например взаимодействием с формальдегидом. Полученный продукт очень хорошо растворим в низших спиртах и, подобно другим сополимерам, используется для нанесения покрытий или в качестве клея. [c.230]

Происхождение формальдегида, полученного при перегонке лигнина с 28%-ной серной кислотой (см. Брауне, 1952, стр. 439) было изучено Фрейденбергом и Вильке [43], применявшими модельные вещества фенилпропанового типа. Испытанные вещества и количества образовавшегося формальдегида представлены в табл.12. [c.499]

Радиоактивность лигнина, растворимого в 66%-ной серной кислоте, была ниже, чем лигнина Класона. Ванилин и сиреневый альдегид, полученные путем нитробензольного окисления, показали высокую степень радиоактивности радиоактивность метоксильных групп была намного ниже, а формальдегид, полученный кипячением со щелочью, совершенно не показал ее. [c.777]

Величина п представляет собой кажущийся порядок реакции, по мономерному формальдегиду. Полученные результаты приведены ниже [c.93]

Сведения о брутто-растворимости формальдегида, полученные насыщением соответствующего спирта как параформом, так и газообразным мономером, не имеют ничего общего с равновесным содержанием несольватированного мономера в растворе. Как и в случае воды, доля мономера по отношению ко всему растворенному формальдегиду и в спиртовых растворах составляет весьма малую величину. Количество мономера в равновесных условиях возрастает с увеличением молекулярной массы спирта-растворителя, общего количества растворенного формальдегида, а также температуры. [c.155]

Синтез формальдегида Получение этилового эфира уксусной кислоты из кислоты и спирта Синтез метанола при 500— 525 [c.513]

Институтами химической физики АН СССР и ВНИИГаз разработан метод получения формальдегида путем неполного окисления природного газа кислородом воздуха. Согласно предварительным технико-экономическим расчетам стоимость формальдегида, полученного этим методом, будет примерно в 2 раза ниже, нежели при производстве его через метанол на базе газификации угля 24]. [c.25]

Восстановление аммиачного раствора нитрата серебра формальдегидом (получение серебряного зеркала) [c.104]

Водную пробу, содержащую 5—20 мг каждого гликоля, 3 мл 0,5 н. йодной кислоты, 60 мл воды и несколько стеклянных шариков, подвергают перегонке из колбы Кьельдаля в большую пробирку с 75 мл воды, погруженную в баню со льдом. Перегонку прекращают, когда в колбе остается не больше 5 мл жидкости. Дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Непосредственно перед полярографическим измерением добавляют 25 мл 1 М раствора LiOH и 0,1 Л1 раствора Li l, после чего раствор разбавляют водой до 250 мл. Аликвотную часть переносят в измерительную ячейку и определяют отклонения гальванометра перед появлением волны формальдегида (—1,40 в), на вершине волны формальдегида (—1,61 в) и на вершине волны ацетальдегида (—1,89 в). Высоты волн формальдегида (разность между первым и вторым отсчетами) и ацетальдегида (разность между вторым и третьим отсчетами) сравнивают с высотами, полученными на стандартных растворах. По содержанию ацетальдегида определяют концентрацию пропиленгликоля. Количество этиленгликоля можно определить, вычитая формальдегид, полученный при окислении пропиленгликоля, из общего количества образовавшегося формальдегида. [c.377]

Изучение влияния катализатора основного типа на реакцию показало, что наиболее высокую активность имеют гидроксид бария и оксид кальция. Оксид магния и карбонаты кальция и магния оказались малоэффективными катализаторами (табл.). Аналогичные результаты нами были получены ранее [2] при конденсации масляного альдегида с формальдегидом. Полученную зависимость, по-видимому, следует объяснить более высоким значением констант основности гидроксидов бария и кальция по сравнению с другими исследованными катализаторами, а также их растворимостью. [c.60]

Форполимеры типа ФРВ (ФРВ-1, ФРВ-1А, ФРВ-2, резоцел ) представляют собой гомогенные водорастворимые жидкости со слабым запахом фенола и формальдегида, полученные в результате конденсации фенола с формальдегидом с использованием в качестве катализатора едкого натра. [c.15]

Подготовка формалина заключается в обезме-таноливании и концентрировании технического формалина под вакуумом в ректификационных колоннах тарельчатого тина. Формалин с концентрацией 50—60 г/100 мл из ректификационной колонны поступает в сборник концентрированного формалина / (рис. 29), откуда подается в обогреваемый паром испаритель 2 для получения газообразного формальдегида. Полученный формальдегид отделяется от жидкой фазы в холодильниках 3 и 5, газо-отделнтелях 4, 6 и поступает на очистку. Очистка формальдегида производится методом вымораживания (или с помощью молекулярных сит). Формальдегид поступает в вымораживатель 7, представляющий собой кожухотрубный теплообменник, трубчатка которого охлаждается водой или рассолом, а верхняя часть обогревается паром, подаваемым под давлением. Газообразный формальдегид, проходя по охлажденным трубам вымораживателя, частично полимеризуется, связывая воду и другие примеси. Твердый олигомер (параформ) в количестве 25—40% от массы формальдегида оседает на [c.48]

Такой результат в отноисении формальдегида, полученный при окислении метана, естественнее всего трактовать следующим образом. Можно предположить, что на протяжении периода индукции происходит как превращение метана в формальдегид (без изменения давления, но суммарному уравнению СН4 -р- Оз -НСНО + Н2О), так и дальнейшее окисление формальдегида в СО (по уравнению 2НСН0 + Оа 2СО -Ь 2Н2О). Второй процесс, однако, из-за малых концентраций образующегося в периоде индукции формальдегида настолько незначителен, что СО обнаружить [c.17]

Краситель фуксин можно получить следующим образом анилин (2 моль) конденсируют с формальдегидом. Полученный 4,4 -диаминодифенилметан окисляют совместно с о-толуидином. Образующееся лейкоос-нование фуксина при дальнейшем окислении превращается в карбинольное основание (бесцветное). Окраска появляется при добавлении соляной кислоты (1 моль). Составьте уравнения перечисленных реакций и предельные структуры катиона красителя. [c.209]

Формальдегид, полученный при каталитическом дегидрировании метанола, растворили в 20 мл воды. Полученный раствор массой 2,6 г в реакции серебряного зеркала восстанавливает 4,32 г серебра. Каковы массы образовавшегося раствора и израсходованного метанола Ответ. 6,4 г СН3ОН 26 г. [c.378]

Для получения фенолоспиртов применяют реактор такого же типа, что и в производстве фенолоформальдегидных смол перио-дическим способом, снабженный рубащкой, мешалкой и обратным холодильником. В реактор загружают 37%-ный формалин (мольное соотношение формальдегид фенол-1,15 1 и выше). По растворении фенола прибавляют концентрированный водный раствор едкого натра из расчета 1,5 ч. (масс.) ЫаОН на 100 ч. (масс.) фенола. Смесь подогревают до 40 С, после чего подачу пара в рубашку прекращают, температура в реакторе продолжает повышаться за счет экзотермичности процесса. При достижении температуры в реакторе 50 С в рубашку подают холодную воду и дальнейший процесс ведут при той же температуре или повышают е до 70 С. Продолжительность выдержки при 50—70 С колеблется от 5 до 12 ч в зависимости от температуры. Процесс контролируют по содержанию свободного фенола, количество которого в конце процесса должно быть 9—15% в зависимости от рецептуры фенолоспиртов и режима процесса. Можно контролировать процесс также по содержанию свободного формальдегида. Полученный раствор фенолоспиртов охлаждают до 30 С и сливают в алюминиевые бочки или бидоны. [c.164]

Основное отличие структуры потребления формальдегида в Советском Союзе от США (табл. 2) — расход значительных ко личеств формальдегида на производство изопрена и полиизопре-нового каучука. Несколько более детализирована номенклатура продуктов, получаемых на основе формальдегида (рис. 2). Как следует из приведенных данных, наиболее крупное направление использования формальдегида — получение полимерных материалов. Здесь различаются два вида производства 1) процессы, в которых формальдегид используется в виде мономера (сомоно-мера) 2) процессы, в которых формальдегид — сырье для после дующего синтеза того или иного мономера. К процессам первой группы традиционно относятся производства смол и пластмасс конденсацией формальдегида с фенолами и аминами. [c.11]

Для придания резольной смоле твердопластических свойств и инертности по отношению к реагентам и растворителям к смоле добавляют некоторые химикаты (уротропин, оксиды кальция и магния, кислоты и т. д.), причем полученную смесь нагревают до 150—180 °С. В результате протекания весьма сложного, по всей видимости, комплекса реакций происходит дальнейшее развитие процесса конденсации. Молекулы еще более удлиняются, между ними образуются полярные и пространственные мостики, появляются новые связи типа — —О—Са—О— У— и т. д. В ходе этой операции, называемой отверждением, смола выделяет дополнительные количества воды, а также формальдегида. Полученный продукт (резит) имеет сложную пространственную структуру, фрагмент которой может быть представлен в виде [c.185]

Цигейиер и Эльбель [282] показали, что в продуктах конденсации фенола с формальдегидом, полученных в присутствии щелочей (резолах), имеются эфирные группировки — СПг—О—СНг—, образование которых может протекать по следующей схеме [c.206]

Сернокислая соль Рс1504- м почти нерастворима в воде, но растворяется в крепкой серной кислоте и выделяется без изменения при разбавлении водой. Для определения Р(1 в этом соединении оказался, между прочим, весьма удобным следующий способ. Навеска соли разлагалась в водном растворе бромом, и избыток последнего удалялся выпариванием. Затем жидкость подщелачивалась прибавлением едкого натра или соды, и палладий осаждался формальдегидом. Полученный металл промывался горячей водой и прокаливался в струе водорода. [c.59]

Особенно интересным является синтез ( )-спартеина в физиологических условиях . 8-Аминовалериановый альдегид (продукт биохимического расщепления лизина) конденсируется с ацетондикарбоновой кислотой в водном разбавленном растворе при pH 13 далее, устанавливают pH, равным 8, и прибавляют формальдегид. Полученный при этом 8-оксоспартеин восстанавливается по методу Клемменсепа (Е. Анет, Г. К. Хьюз и Е. Ритчи, 1950 г.) [c.1020]

Полимеры с цепью 81—О—Сд —0—3 образуются также при поликонденсации эфиров ортокремневой кислоты с формальдегидом. Полученные при этом быстроотверждйющиеся термореактивные смолы обладают высокой теалостойкостью [960]. [c.271]

Аналогичные результаты были получены при неполном окнслешш углеводородной смеси, содержап1ей 80% метана и 20% пропана [16]. Катализатором в поставленных экспериментах также служили окислы азота. Найдено, что бинарная смесь начинает окисляться нри более низкой температуре, чем чистый метан. Выход формальдегида, полученный, при окислении бинарной смеси, в 1,8 раза выше, чем при окислении чистого метана. Присутствие пропана увеличивает глубину превращения метана. [c.17]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.438 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.204 , c.360 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.230 , c.231 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.509 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.170 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.525 , c.657 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.124 , c.157 , c.163 , c.203 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.16 , c.509 ]

Газовый анализ (1955) -- [ c.58 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.157 , c.159 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.58 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.185 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.192 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.446 , c.567 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.168 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.0 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.300 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.746 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология