Окисление прямое

Поскольку скорость цепного окисления прямо пропорциональна длине цепи, F равен отношению длины цепи в отсутствие ингибитора к длине цепи при окислении с ингибитором [c.133]

Газообразные и парообразные Конденсация, вымораживание, абсорбция, адсорбция, разбавление и рассеивание Хемосорбция, глубокое окисление прямым сжиганием, глубокое окисление или восстановление на катализаторах, перевод в безвредное или менее вредное состояние [c.282]

Жидкие и твердые Инерционная сепарация, обработка жидкостями, электрическая сепарация, фильтрация Глубокое окисление прямым сжиганием [c.282]

Смешанные Обработка жидкостями, последовательное комбинирование методов Глубокое окисление прямым сжиганием [c.282]

Нетрудно видеть, что кинетическая схема хемилюминесценции объясняет основные экспериментальные факты интенсивность установившегося свечения пропорциональна Квадрату концентрации углеводорода и не зависит от концентрации катали затора. Согласно выражениям (VII.7) и (VII.8), интенсивность хемилюминесценции в стационарном режиме окисления прямо пропорциональна скорости окисления [c.178]

Скорость окисления прямо пропорциональна корню квадратному из скорости инициировав ИЯ, что свидетельствует о квадратичном обрыве цепей. [c.90]

Как будет показано далее в этой главе, склонность алкенов к реакциям присоединения (полимеризации) и их способность к окислению прямо связаны между собой. [c.61]

Из уравнения (У1-21) видно, что скорость реакции окисления прямо пропорциональна концентрации N0 во второй степени и концентрации Ог в первой степени. Для расчета времени окисления N0 до заданной степени используют следующее уравнение [c.152]

Доказано, что в промежуток времени от начала окисления металла для образования некоторой защитной пленки процесс развивается по линейному закону, согласно которому скорость окисления прямо пропорциональна времени. [c.28]

Было показано, что скорость окисления прямо пропорциональна давлению кислорода над раствором. Об этом свидетельствуют данные, полученные сравнением количества окисленного гидразина при использовании чистого кислорода с соответствующим количеством, образующимся при действии очищенного воздуха. Количество пероксида, образующегося или присутствующего в любой момент, зависит от концентрации ионов гидроксила оно обратно пропорционально скорости окисления. Поэтому при медленном окислении можно ожидать высоких выходов перекиси водорода при условии, если не происходит разложения перекиси водорода, а также не имеют место побочные реакции, сопровождающиеся разложением. [c.136]

Таким образом, скорость процесса окисления прямо зависит от константы скорости реакции, которая очень сильно увеличивается с повышением температуры [см. уравнение (7-8) и табл. 34] при повышении температуры с 400 до 550 °С константа [c.196]

Скорость термоокислительной деструкции полиэтилена низ кого давления, не содержащего антиоксидантов, зависит от парциального давления кислорода. При этом продолжительность индукционного периода обратно пропорциональна корню квадратному из давления, а скорость окисления прямо пропорциональна давлению кислорода [c.181]

Механизм действия антикоррозийных присадок обычно связывают с образованием на поверхности металлов защитных пленок, предохраняющих металл от коррозии и масло от воздействия металлов, катализирующих окисление. Прямого антиокислительного действия на масла антикоррозийные присадки в подавляющем большинстве случаев не оказывают. Еще в 1947 г. С. Э. Крейном и Г. С. Терманян [27] было показано, что защитное действие анти- [c.341]

Из уравнения (I, 11) следует, что скорость окисления прямо зависит от константы скорости реакции к (которая сильно увели- [c.29]

Из уравнения (VI1-17) видно, что скорость реакции окисления прямо пропорциональна концентрации N0 во второй степени и концентрации кислорода в первой степени. [c.374]

Преимущественное применение прямой нагрев получил в штамповально-ковочном производстве. В условиях кузнечного производства нагрев заготовок до температуры 1 100—1 200° С в пламенных печах или электропечах косвенного действия не обеспечивает высокой производительности, дает значительную неравномерность нагрева и сопровождается большими потерями металла на окисление. Прямой нагрев сопротивлением за счет очень малого времени нагрева, составляющего секунды или десятки секунд, может обеспечить высокую производительность при достаточной равномерности нагрева. Вследствие малого времени нагрева здесь практически отсутствуют потери металла на окисление. Кроме того, этот вид нагрева позволяет сократить произ-водственные. площади цеха и улучшить условия труда. [c.100]

Непрямое окисление осуществляется большим числом активных радикалов (например, ОН и др.), образующихся в результате перехода озона из газовой фазы в жидкость и его саморазложения. Интенсивность непрямого окисления прямо пропорциональна количеству разложившегося озона и обратно пропорциональна концентрации присутствующих в воде загрязнителей. Некоторые вещества (см. табл. 1) подвергаются лишь прямому окислению, другие (например, органические кислоты с малым молекулярным весом) — окислению радикалами. Нередко наблюдаются процессы окисления какого-либо вещества совместным или последовательным воздействием прямого окисления и окисления радикалами. [c.9]

Переработка отходов от механической обработки блоков, представляет специальную проблему, так как их количество так велико, что переработка аффинажем становится нежелательной. С другой стороны, из-за большой поверхности окисления прямая переплавка в вакууме является нецелесообразной. В производстве применяется способ очищения стружки перед брикетированием путем травления 135]. Одним из методов, который может оказаться приемлемым, является плавка под слоем расплавленных солей, литье в чушки с последующей из разрезкой. [c.427]

Получается непосредственным окислением прямого желтого Т азотной кислотой или гипохлоритом натрия [c.420]

Склонность топлив к окислению прямо пропорциональна концентрации в углеводородной смеси реакционно-способных в условиях хранения топлив соединений. [c.306]

Хемосорбция, глубокое окисление прямым сжиганием, глубокое окисление или восстановление на катализаторах, перевод в безвредное или менее вредное соединение [c.78]

Глубокое окисление прямым сжиганием [c.78]

Такое превращение используют, применяя красители этого типа для крашения. Действием восстановителей в щелочном растворе (это делали в баках, обычно называемых кубами ) нерастворимый краситель переводят в его растворимую форму ( кубуют ) в полученный щелочной раствор (его так же называют кубом ) погружают окрашиваемый материал, а затем после пропитки подвергают его действию кислорода воздуха. В результате окисления прямо на материале вновь образуется нерастворимый краситель, и материал приобретает прочную окраску. [c.410]

Следующее важнейшее требование, предъявляемое к химическим сенсорам - селективность к определённому виду примесей. Она обеспечивается возможностью дальнейшей модификации полученных фаз. Здесь требуется введение в одну из подрешёток кристаллической структуры каталитически активных ионов. Для сенсоров озоноразрушающих веществ, содержащих галогены, таким каталитически активным ионом является калий. Методами физико-химического анализа было показано, что этот катион может быть введён в модифицируемую структуру путём частичной замены пары ионов бария на катион калия и катион ланганоида. Электрофизические измерения показали, что в этом случае преимущественная проводимость по ионам кислорода меняе-гся на преимущественную проводимость по катионам калия. Электронно-дырочная проводимость в этом случае остаётся пренебрежимо малой, так как замена идёт на катион с постоянной степенью окисления. Прямая проверка, изготовленного на основе таким образом модифицированного материала сенсора, показала повышение селективнос7и этого сенсора к озоноразрушающим веществам на 1 [c.138]

Для изучения хемилюминесценции стеклянный термостатированный реактор помещают в светонепроницаемую камеру, вводят углеводород (чаще всего это хорошо изученный этилбензол), источник инициирования, фотосенсибилизатор и ведут окисление при непрерывном барботировании кислорода. В качестве сенсибилизатора используют 9, Ю-дибромантрацен или хелат европия (тристеноилтрифторацетонат европия с фенан-тролином). Возникающее в ходе реакции свечение собирают зеркальным отражателем, усиливают фотоумножителем, полученный сигнал записывают на самописце. Интенсивность свечения, возникающего при окислении, прямо пропорциональна скорости диспропорционирования КОг-, а в квазистационарном режиме скорости инициирования [c.448]

Подобно гидроперекиси самого тетрагидрокарбазола, гидроперекиси замещенных тетрагидрокарбазолов разлагаются щелочью, образуя смеси соответствующих производных (XXV) и (XXIX) в то время как натриевые соли карбоновых кислот тетрагидрокарбазолов, которые не образуют гидроиерекисей ири окислении, прямо превращаются в смесь соединений этих двух типов 0. [c.182]

Задача разделения смеси муравьиная кислота — уксусная кислота — вода возникает при разделении продуктов окисления прямо пнного бспзппа и очистке кислых сточных вод производства синтетических жирных кислот. Структура диаграммы фазового равновесия смеси муравьиная кислота — уксусная кислота— вода показана на рис. УП-3,а. Система имеет один бинарный азеотроп муравьиная кислота — вода, один тройной седловой азеотроп и четыре области ректификации. Для разделения рассматриваемой смеси на чистые компоненты был предложен новый способ, основанный на перераспределении полей концентраций между областями ректификации путем варьирования давления, не требующий введения посторонних разделяющих агентов [181]. При этом узел разделения представляет собой единый трехколонный ректификационный комплекс с рециклом (рис. УИ-3,б). Фигуративная точка сырья / о располагается в области ректификации /. В первой колонне в качестве верхнего продукта при атмосферном давлении выделяют воду, являющуюся неустойчивым узлом области ректификации. Точка кубового продукта при давлении 267 ГПа попадает в область ректификации IV. Поэтому кубовый продукт первой колонны можно разделить во второй колонне при давлении 267 ГПа на муравьиную кислоту (неустойчивый узел) и кубовый продукт 2- Последний в свою очередь разделяется в третьей колонне при атмосферном давлении на уксусную кислоту (устойчивый узел области ректификации I) и дистиллят Оз, который в качестве рецикла возвращается в первую колонну. [c.287]

В полиизопреновых цепях, а не путем разрыва поперечных связей. Бевилакуа [28] наблюдал, что количество кислорода, требуемого для разрыва цепи, увеличивается с уменьшением числа поперечных связей, и объяснил это тем, что деструкции подвергаются как основные цепи, так и поперечные связи. Скорость разрыва вблизи поперечной связи может изменяться в зависимости от метода вулканизации. Основываясь на изучении количества растворимой фракции, образующейся в процессе окисления вулканизованного натурального каучука, Хорикс [42] предположил, что поперечные связи при окислении при 100° не разрушаются. Распад основной цепи может происходить в этих условиях и может быть аналогичен реакции, которая наблюдается в невулканизованном каучуке. В разных условиях окисления может преобладать разрыв поперечной связи или связи в основной цепи, находящейся рядом с поперечной связью, что приводит к упорядоченному разрыву. Возможно, что эти реакции протекают одновременно со сравнимыми скоростями, которые изменяются в зависимости от условий реакции. Как уже отмечалось, различные ингредиенты, вводимые в смесь с эластомером, могут изменять скорости и/или направление окислительной реакции. Серусодержащие ускорители, используемые для вулканизации каучука, увеличивают скорость окисления прямо пропорционально количеству вводимой серы [43]. Этот факт может характеризовать, насколько сульфидные поперечные связи ускоряют деструкцию полимерных цепей, и может одновременно указать на независимость разрыва связи от способности элементарной серы и некоторых серусодержащих соединений ингибировать реакции окисления. [c.464]

При больших концентрациях кислорода скорость окисления прямо пропорциональна концентрации хлоролефпна, что и подтверждается данными рис. 3. [c.93]

В принципе электрохимически активными можно считать все способные восстанавливаться или окисляться структурные фрагменты органических соединений. Считается, что существует два типа механизмов электрохимического восстановления и окисления прямой перенос электронов от электрода к субстрату или в обратном направлении, и окисление или восстановление под воздействием первичных продуктов катодной или анодной реакций. В качестве последних выступают соотвественно атомарный водород и гидроксильные радикалы или атомарный кислород. [c.403]

Бекстрем [1], а также Беккер и Шенк [2] изучали фотохимическое окисление изопропилового спирта в смесях с бензохиноном при 20°. Бекстрем нашел, что скорость окисления прямо пропорциональна концентрации спирта, выход кетона составлял 0,54 моля на квант энергии. В качестве промежуточного продукта окисления изопропилового спирта Беккер и Шенк наблюдали образование оксигидроперекиси изопропила, которую они выделили и идентифицировали. Перекись водорода авторы не обнаружили. [c.28]

Из окисей типа (Йр)зМО (М = Р, Аз или 8Ь) была получена только (СРз)зРО. Несмотря на то что трис (трифторметил) фосфин загорается на воздухе, он не может быть окислен прямо в окись. Последняя получается только при нагревании трис-(трифторметил)дихлорфосфина с безводной щавелевой кислотой в противоположность окисям алкилфосфинов, окись трис-(трифторметил) фосфина не образует стабильного гидрата. [c.65]

Д на окислительный распад сахаров (на типы дыхания) у различных по устойчивости растений. У чувствительного растения (горох) 2,4-Д усиливает путь прямого окисления сахаров (пентозофосфатный путь) и тормозит непрямое окисление (гликолиз, цикл ди- и трикарбоно-вых кислот, цикл Кребса). Гликолитический путь распада сахаров более богат энергией, чем пентозофосфатный путь, поэтому торможение его, несмотря на усиление окисления прямым путем, приводит к снижению энергии и ослаблению процессов, осуществляющихся с затратой энергии, [c.23]

Первичность аллилового спирта доказывается реакцией его окисления. Прямо окислять обычными способами аллиловый спирт нельзя, так как при этом происходит присоединение элементов воды или перекиси водорода по месту двойной связи. Для защиты двойной связи на аллиловый спирт сперва действуют бромом. Получается спирт, содержащий два пая брома. При окислении этот спирт дает альдегид и кислоту, содержащие два пая брома. Обратно отнять бром можно действием цинковой пыли. Получается акриловый альдегиц — акролеин и акриловая кислота [c.142]

Остановимся несколько подробнее на экспериментальных методах изучения реакций полимеров в диффузионном режиме окисления. Прямые методы исследования процессов окисления, основанные на измерении количества погиощенного кислорода, не дают никакой информации о кинетике окисления полимеров, осложненной диффузией кислорода, кроме фиксации толщины и температуры образца, при которых происходит переход кинетического режима окисления (не зависящего от диффузии кислорода) в диффузионный. Применение подобной техники эксперимента позволило опрепелить критические значения толщины вулканиза-тов эластомеров, различного типа Ц64] при температуре, соответствующей нижней температурной границе изменения режима окисления [64] [c.66]

В исследованиях последних лет много внимания уделяется изучению кинетики окисления сульфидных минералов [16,26—33]. В работах И.А.Каковского с сотрудниками доказано, что окисление сульфидов кислородом в водных средах протекает в кинетическом режиме. Лимитирующей стадией процесса является взаимодействие растворенного кислорода с поверхностью минерала [16, 28—29]. Выявлена зависимость скорости окисления от концентрации кислорода в растворе. Скорость окисления прямо пропорциональна концентрации растворенного кислорода в степени 0,5 [16,28]. Показано, что существенное влияние на скорость окисления минералов оказьшают величина поверхности сульфида, pH среды, температура [16,26-33]. [c.80]