Влияние окислителей

Окисление и восстановление ионов малорастворимого электролита. Если в насыщенном растворе малорастворимого электролита катион или анион окисляют или восстанавливают, равновесие нарушается и в раствор переходят дополнительные количества вещества твердой фазы. Влияние окислителя (восстановителя) обычно удобно выяснить с помощью константы суммарного равновесия. [c.120]

Поливинилхлоридные ткани (хлорин). Для волокон из поливинилхлорида характерна высокая устойчивость к действию кислот, солей, минеральных масел и микроорганизмов. Под влиянием окислителей и концентрированных растворов щелочей поливинилхлорид разрушается. Применение поливинилхлоридных тканей ограничено сравнительно низкой теплостойкостью поливинилхлорида (до 60 °С). [c.368]

Разрушение глюкозидных связей интенсивно происходит также под влиянием окислителей, особенно в присутствии щелочей (окислительная деструкция). Вероятная схема процесса следующая [c.296]

В реакции ион Сг + под влиянием окислителя Вгг отдает три [c.260]

Данная реакция может происходить как мокрым путем (т. е. в растворе), так и сухим (сплавлением твердых веществ). Окисление хрома в щелочной среде происходит,легче, чем в кислой. В реакции ион Сг + под влиянием окислителя Вгг отдает [c.292]

В море, а также частично и в открытой атмосфере сказывается влияние продуктов жизнедеятельности микроорганизмов они снижают pH и тем самым усиливают процесс разрушения металла в щелях. Скорость коррозии в щелях зависит от состояния поверхности металлов. Наличие органики в щелях уменьшает концентрацию кислорода, необходимого для пассивации металла. Наиболее сильному разрушению при щелевой коррозии подвергаются металлы, пассивное состояние которых наиболее сильно зависит от влияния окислителей (к таким металлам относятся в основном нержавеющие стали и алюминиевые сплавы [89]). [c.87]

Под влиянием окислителей происходит одновременный разрыв связей О—Н и С—Н у атома углерода, связанного с гидроксигруппой. Первичные спирты окисляются до альдегидов, вторичные — до кетонов [c.322]

Эффект торможения анодного процесса окислителями, означающий, что их роль при растворении металлов может, в частном случае, не ограничиваться деполяризующим действием, а сводиться и к непосредственному взаимодействию окислителя с поверхностными атомами металла, обнаружен и для хромистых сталей при их растворении в серной кислоте [ 64] При введении в хромистые стали никеля их поведение, по-видимому, приближается к поведению никеля, для которого, как указывалось выше [58], специфического влияния окислителей на процесс растворения не проявляется. Так, по данным [65] в случае саморастворения нержавеющей стали, содержащей никель, в азотной кислоте окислительные добавки, в том числе и кислородсодержащие (бихромат, перманганат), оказывают на процесс только деполяризующее действие, вызывая смещение потенциала коррозии в область пере-пассивации. [c.14]

Если в насыщенном растворе малорастворимого электролита катион или анион окисляют или восстанавливают, равновесие нарушается и в раствор переходят дополнительные количества вещества твердой фазы. Влияние окислителя (восстановителя) обычно удобно выяснить с помощью константы суммарного равновесия. [c.119]

Полихлорвинил представляет собой желтоватого или бурого цвета аморфный полимер высокой поверхностной твердости (15—16 кг/см по Бринеллю). Полимер растворим в галоидпроизводных углеводородах, в меньшей степени в ацетоне и сложных эфирах. Он разрушается под влиянием окислителей и концентрированных щелочных растворов, но отличается высокой стойкостью к растворам кислот и солей. Полихлорвинил имеет высокую полидисперсность, молекулярный вес отдельных фракций одной и той же партии полимера колеблется от 1600 до 125 ООО. Полимер, содержащий менее 68—70% фракции среднего молекулярного веса ниже 62 000, не пригоден для изготовления качественных изделий. Показателем среднего молекулярного веса служит вязкость 1%-ного раствора полимера в дихлорэтане. [c.795]

X до Н — при об. т. (сильное влияние окислителей). [c.434]

Особый интерес представляет каталитическое взаимодействие 2 3.71 с хромом(III) [534], приводящее к сильному ослаблению флуоресценции реагента. Идентичность спектров поглощения этого комплексона и продуктов его взаимодействия с Сг +, а также отсутствие влияния окислителей и восстановителей на гашение флуоресценции реагента в присутствии Сг + дает основание полагать, что в основе реакции лежат не окислительно-восстановительные процессы. [c.281]

Влияние окислителей на извлечение битумов из нефтеносного песка [c.63]

Наилучшим приемом для такого окисления, по опытам последних названных авторов, оказывается проведение электролиза в среде серной кислоты с концентрацией в 35%. К раздробленному антрацену перед суспендированием добавляется небольшое количество ацетона и уксусной кислоты. Окислителем является собственно анодный кислород, но с целью более полного его использования необходимо участие катализаторов — переносчиков кислорода— в виде солей таких металлов, которые легко меняют свою валентность под влиянием окислителей и восстановителей. Из таких оказался вполне пригодным двухромовокислый калий или натрий [c.367]

ТАБЛИЦА 15. ВЛИЯНИЕ ОКИСЛИТЕЛЕЙ НА ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА ИНГИБИТОРОВ ПО ОТНОШЕНИЮ К АРМКО-ЖЕЛЕЗУ В 10 М НС1 (ДИСК. (,, = 30000 МИН- ) [c.55]

Образование на поверхности металла защитной пленки оксида повышает его коррозионную стойкость. Этот процесс носит название пассивирования металлов и происходит под влиянием окислителей или окислительных процессов, связанных с анодной поляризацией. [c.82]

Чпстая /-аскорбиновая кислота представляет собой бесцвет-1 ые кристаллы моноклинической формы, легко растворимые в воде (1 5), хуже — в спирте (1 40), нерастворимые в большинстве жирных масел, а также в бензоле, хлороформе и эфире. Водные растворы — сильно кислой реакции (pH для 0,1 н. раствора 2,2). Аскорбиновая кислота дает целый ряд производных. Под влиянием окислителей, а также при высокой температуре она быстро разрушается (Мозгов). [c.137]

Котарнин представляет продукт расщепления наркотина и получается из него под влиянием окислителей. [c.368]

Для обнаружения к 10 мл минерализата добавляют 2 мл 30% раствора едкого натра, 0,5 г аскорбиновой кислоты (для исключения влияния окислителей), 0,5 мл 10% раствора калия-натрия тартрата (для маскирования меди) и 0,5—1 г йодида калия— в присутствии висмута наблюдается желтое окрашивание. При осторожном добавлении 1—2 мл 2% раствора оксихинолина в 5% растворе соляной кислоты на Гранине соприкосновения слоев наблюдается образование (через 1 —10 минут в зависимости от количества висмута) оранжевого осадка или оранжевого окрашивания — образование комплекса (pH 4,8—10,5). [c.335]

Наиболее высокой химической стойкостью обладает фторопласт-3, который в обычных условиях не разрушается при действии кислот, щелочей и окислителей. Полиэтилен, полипропилен и полистирол устойчивы к действию кислот, щелочей, но разрушаются под влиянием окислителей—кислорода воздуха, озона, перекисей, азотной кислоты и т. д. Под влиянием кислорода воздуха изделия из полиэтилена и полипропилена (особенно тонкостенные) со временем становятся более твердыми, жесткими и хрупкими. Изделия из полистирола и полиамидов постепенно желтеют и приобретают хрупкость. Пластикаты разрушаются в растворах щелочей. Полиамиды нестойки к действию кислот и кислорода воздуха при повышенной температуре. Этролы разрушаются в растворах кислот и щелочей. Под влиянием атмосферных воздействий из пластиката и этролов постепенно удаляется часть пластификатора и полимеры становятся менее эластичными. [c.541]

Изделия из пресспорошков отличаются высокой твердостью (особенно если в качестве наполнителя используют кварцевую муку) и имеют глянцевую поверхность. Отвержденный материал нерастворим, поглощает ничтожное количество влаги (до 0,3% после 2 ч пребывания в воде), устойчив к действию растворов кислот, но постепенно разрушается под влиянием окислителей и щелочных растворов. [c.553]

Под влиянием окислителей фосфорноватистая кислота превращаетсч в ортофосфористую кислоту [c.54]

Небезынтересно, что еще М. И. Коновалов в своей магистерской диссертации [53] почти 90 лет назад отмечал дегидрирующую особенность кислорода. Очевидно, — иисал он, — нафтены способны под влиянием окислителей не только окисляться, но и конденсироваться, теряя часть своего водорода . Этот интересный факт,—ио справедливому мнению В. В. Марковникова и В. Н. Оглоблина,— может объяснить пути образования высокомолекулярных частей нефти в природе, в коей не может быть недостатка в различных окислителях (глина, окись железа, атмосферный воздух) . [c.136]

Старый синтез метиленового голубого по Каро был впоследствии заменен синтезом по Бернтсену, исходя из 1 мол. диметил-п,-фенилен-диампна, 1 мол. диметиланилина и тиосульфата натрия. Хиноидный продукт окисления диметил-л-фенилендиамина (I) соединяется с тиосульфатом натрия и под влиянием окислителя превращается в соединение (II), внутреннюю соль, которая может быть выделена в виде плотных кристаллов при дальнейшем окислении этой соли в присутствии диметиланилина (окислителем служит бихромат) происходит образование метиленового голубого [c.763]

Влияние окислителей приводит к разрушению макромолекул поливинилового спирта. Так, при действии концентрированной азотной кислоты поливиниловый спирт деструктируется вплоть до образования уксусной и частично щавелевой кислот. Эти кислоты могут образоваться лишь в том случае, если звенья полимерной цепи соединены между собой по схеме голова к хвосту . Аналогичные результаты получены и при окислении поливинилового спирта хромовой кислотой с последующим щелочным гидролизом. Продуктами распада поливи1[илового спирта в результате такого процесса окисления являются ацетон и уксусная кислота. Образование их можно объяснить, только исходя из предположения, что гидроксильные группы находятся в цепи в положении 1—3 друг относительно друга [c.285]

Достоинства стеклянного электрода почти не отравляется применим в присутствии любого газа не подвергается влиянию окислителей, восстановителей, коллоидных растворов применим в мутных и окрашенных растворах, эмульсиях и суспензиях не имеет белковой ошибки обеспечивает быстрое определение pH применим в слабобуферированных растворах. [c.499]

Гетероцепные соединения под влиянием окислителей также де-структируются. В наибольшей степени подвержены окислительной деструкции соединения, имеющие ацетальные связи, [[апри.мер целлюлоза, которая деструктируется даже под действием кислорода воздуха. [c.65]

Как известно, жс.лезо в соединениях бывает главным образом в двухвалентном и трехвадентнозг состояиии. Ввиду того что разница мегкду окис.лите.льно-восстановительньЕми потенциа.ламп в систелш простых солей и в системе комплексных солей железа невелика, образование ко.мплексных соединений характерно как для двухва.лептного состояния, так и для трехвалептного. При этом взаимные переходы под влиянием окислителей пли восстановителей осуществляются одинаково легко. [c.367]

Под влиянием окислителей халкон способен циклизоваться с потерей двух атомов водорода и образованием флавонов, например [c.538]

Рно. 6. Влияние окислительио-воа-становвтельной системы, участвующей в катодном процессе, на анодное поведение стали 08X18H9TS i - СгО, 2 - u+/ u + 3 - HjO, 4 - HNO, б e(SOJ, 6 - 20% H.S04 [c.29]

Дналктичвские фуппы катионов — классификация катионов, основанная на свойствах таких соединений, как гидроксиды, карбонаты, сульфаты, сульфиды, хлориды. Существует несколько классификаций сульфидная (включает пять аналитических фупп катионов) /сисг/от-но-основная(шестьаналитическихфупп) аммиачно-фосфатная (пять аналитических фупп). В перечисленных классификациях имеется фуппа катионов 11, Ма, К и МН , дпя которых отсутствует фупповой реактив. Большинство их солей растворимо в воде. В сульфидной классификации к этой фуппе отнесен и катион Мд . Во всех классификациях сходны фуппы катионов, осаадаемые серной кислотой, карбонатом алюминия и гидрофосфатом натрия в присутствии аммиака (Са , Ва , 8г ). В фосфатной классификации с этими катионами объединены Мд , Ре , Ре , Ср, Мп , образующие нерастворимые осадки с РО "-ионом, а также А1 и В1 . Во всех классификациях выделяют фуппу катионов, образующих осадки с НС1, — Ад, и Нд , РЬ . В сходных фуппах находятся амфолиты-катионы — 2п , А1 , Зп , Зп , Аз , Аз , Сг . В аммиачно-фосфатной классификации учтены свойства катионов Зп , Аз , ЗЬ переходить в состояния наивысшего окисления под влиянием окислителей. Катионы N1 , Со , С<1 , Нд , Си образуют комплексы с аммиаком, что также объясняет сходство аналитических фупп в указанных классификациях. [c.28]

Механизм озонолиза хинолина мало изучен. Предполагают, что в растворах хлороформа и ледяной уксусной кислоты реакция в основном идет по связям 5—6 и 7—8 с образованием устойчивого диозонида, превращаемого в хинолиновую кислоту под влиянием окислителя, например азотной кислоты, по схеме [c.197]

В технрлогаях получения винного или плодово-ягодного спиртов из сусла, приготовленного по красной схеме, выжимок или дефектных вин, приготовленных по белой схеме, имеется ряд особенностей, вызванных тем, что здесь зачастую используется некачественное сырье и поэтому идущий на перегонку материал имеет повышенную кислотность и затхлый запах, а в случае использования качественного материала — повышенную кислотность и может содержать вещества со специфическим неприятным запахом, образовавшиеся в процессе брожения. Избавляются от этого методами холодной очистки, которые подробно описаны в следующем разделе, а ниже — только схематически. В частности, в [53] описана такая схема улучшения качества винного спирта. Получив первый дистиллат, прибавляют к нему водный раствор марганцевокалиевой соли (КМп04>, чтобы жидкость окрасилась в интенсивный малиновый цвет. Под влиянием окислителя жидкость приобретает бурый и вет, алвдегиды и эфирные масла разрушаются. К жидкости прибавляют прокаленный древесный или костяной уголь (на 100 л — 3 — 4 кг) и получают прозрачный спиртовой раствор, не имеющий прежнего неприятного запаха. После этого отделяют раствор от угля, в случае необходимости нейтрализуют кислоты, после чего ректифицируют на спирт. [c.169]

Возможно дезактивирующее воздействие на катализатор окислителей в концентрациях, значительно превышающих необходимые для частичного или полного окисления метана. Влияние окислителей на снижение активности катализатора может иметь место как прн случайных нарушениях технологического режима, так и при продувке контактных аппаратов водяным паром или воздухом с целью газификации отложившегося углерода, удаления горючих газов. Это явление может наблюдаться и в случае проведения конверсии при повышенном давлении, когда необходимость повышения температуры конверсии стремятся компенсировать увеличением парциального давления водяного пара в реагирующей парогазовой смеси. При избытке закиси никеля, которая взаимодействует с А12О3, образуется шпинель — №А1204, неактивная при конверсии метана [10, 13]. Возможность образования алюмината никеля, трудно восстанавливаемого до металлического никеля, необходимо учитывать и при создании нового катализатора, поскольку технология его получения включает стадию термической обработки. Температура начала образования алюмината никеля колеблется от 300 до 1000° С и определяется физико-химической структурой окисей никеля и алюминия, а также природой газовой среды. На скорость образования шпинели [c.66]

Жидкость нейтрализуют раствором щелочи до появления осадка гидроокисей (при их отсутствии — до начала изменения синей окраски бумаги конго красный), приливают 5,3 N HjS04 (или 5 мл 5 N HNO3), затем 1—2 мл раствора мочевины (для устранения влияния окислителей), доводят объем водой до 50 мл и переносят в делительную воронку. В нее приливают 10 мл 0,01%-ного раствора дитизона в бензоле (ч.д.а.) и встряхивают в течение 1 мин. [c.147]

В некоторых карбоновых кислотах карбоксил может элиминироваться с выделением окиси углерода что происходит при действии концентрированной серной KH jmTbi на холоду или при слабом нагревании, а также под влиянием окислителей, как марганцовокислый калий, перекись натрия и другие, в щелочной среде. К числу кислот, способных расщепляться с выделением окиси yi-лерода, принадлежат муравьиная и щавелевая кислоты, п-о к с и к и с л о т ы (и р е-вращаясь в альдегиды или кетон ы), п-кетонокислоты (превращаясь в кислоты, содержащие на один атом углерода меньше) и третичные кислоты с открытой цепью (ср. А, IV, 7). [c.495]

Помимо описанных явлений, при взаимодействии растворител с растворенным веществом имеют большое значение и другие свой ства растворителя, а также взаимодействие между собой отдель ных растворенных веществ с участием растворителя как среды Некоторые из этих факторов детально рассмотрены в геохимиче ской и технологической литературе применительно к процесса выщелачивания руд и минералов, в том числе влияние окислитель но-восстановительных свойств воды, строение и свойства раство ров при повышенных температурах и давлениях. Последний период времени характеризуется появлением значительных работ в области химии и термодинамики растворов, [c.66]

В препаратах каротич разрушается под влиянием окислителей или В присутствии кислот При гидрогенизации каротин теряет свою окраску и активность Лучи света обесцвечивают растворы каротина и разрушают его Кристаллы каротина в присутствии кислорода воздуха постепенно окисляются, обесцвечиваются и теряют свою активность [c.85]

Витамин Е разрушается под влиянием окислителей (озон КМпО , РеСГз) и под влиянием ультрафиолетовых лучей [c.299]

Из клубнелуковиц безвременника великолепного нами выделен новый алкалоид, который получил название специозин". Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. Щ)И изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, пра рассмотрении спектров ПМР колхициновых алкалоидов установлена экваториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, [c.7]

В соответствии со стандартом ASTM G-48-76 (США) [1.56] испытание проводят в 10 %-ном Fe lg при температуре 25 °С. Продолжительность испытания 72 ч. Определяют потерю массы на единицу поверхности образцов. Указанный раствор содержит необходимые ингредиенты для создания условий, при которых протекает ПК наличие активатора (хлор-иона) и окислителя (Fe " ). Жесткость испытаний обусловлена кислой средой (из-за гидролиза хлорного железа pH становится 2,0—2,2). Окислительновосстановительный потенциал, измеренный на платине, составляет + 540 мВ, н. к. э. Под влиянием окислителя потенциал с момента погружения смещается в положительную сторону, а затем с возникновением питтинга — в отрицательную, при котором затем происходит развитие питтинга (табл. 1.23). [c.94]