Декалин, получение Декан

Результаты разделения на молекулярном сите СаХ искусственных смесей углеводородов состава Сю, содержащих н-декан, дициклопентил и декалины, подтвердили полученные при разделении деароматизированных керосиновых фракций данные о преимущественной адсорбции на молекулярных ситах NaX и СаХ циклопарафиновых углеводородов. [c.131]

Бицикло-[0,4,4 -декан (дедагидронафталин, или декалин). Система бицикло-[0,4,4 ]-декана очень важна, так как она часто встречается в природе (нефть, сесквитерпены, сантонин). Кроме того, декалины, являясь гидроароматическими углеводородами, легко могут быть получены каталитическим гидрированием нафталинов. Благодаря этому стало возможным получение декалина в промышленном масштабе Он применяется в технике в качестве растворителя. [c.106]

Эффективность и производительность. Была измерена фактическая эффективность препаративных колонок диаметром 32 мм, длиной 4 мм для широкого круга веществ (например, углеводороды, спирты, кетоны). Измеренная эффективность колонки для углеводородов ВЭТТ при загрузках 5—8 мл жидкости за 1 цикл составляла 2—3 ш. Для спиртов и кетонов вследствие большего размывания задней полуволны пика величина ВЭТТ несколько больше. Значение ВЭТТ, полученное экстраполяцией загрузки к нулевой, значительно меньше и может быть оценено как 0,5 см. Загрузка за 1 рабочий цикл, как правило, составляла 5—8 мл, что при средней длительности цикла 20—30 мин приводило к суточной переработке 220— 570 мл сырья. Учитывая, что выход составлял 30—50% (в ре зультате отбора только части пика и неполного улавливания) один хроматограф в сутки давал 100—200 мл целевого продукта С целью определения соотношения между выходами, соот ветствующими части отсекаемого пика и реальным, были вы полнены измерения ацетона, толуола, н-октана, н-нонана н-деканэ и транс-декалина. Результаты приведены в табл. 1 Значительные отклонения реального выхода от ацетона -октана и толуола теоретически обусловлены недостаточ ным охлаждением. При переходе от н-октана к н-нонану и к-декану наблюдается постепенное уменьшение расхождений. В процессе экспериментов было установлено, что для полного улавливания вещества в ловушке необходимо поддерживать температуру в холодильнике приблизительно на 150° ниже температуры кипения вещества. Иногда продукт имеет высокую температуру плавления (бензол, циклогексан, трет-бу-танол)- В таких случаях необходимо сочетать охлаждение ловушки с сорбционными методами улавливания. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология