Декан получение

Гидрированные полимеры, состоявшие в основном из деканов и выкипавшие в пределах 155—163°, имели октановое число 89 вышекипящий гидрированный продукт, выкипавший при 163—175° и содержавший главным образом ундеканы и додеканы, имел октановое число 93,6. В присутствии 50% бутана эквимолекулярные смеси пропилена и изобутилена полимеризуются в контакте с твердой фосфорной кислотой при таких же условиях и с такими же выходами и типами полимеров, какие получались и без разбавления бутаном. Полимеры, образовавшиеся нри 191°, а не при 135°, в присутствии твердой фосфорной кислоты из смесей пропилена и -бутилена, находящихся в молярных соотношениях, близких к 3 1, давали гидрированные фракции с концом кипения 150° и с октановым числом от 56 до 62°. Эти октановые числа были почти такими же, как и для фракций, выкипавших в тех же пределах, полученных при гидрировании полимеров пропилена при 205°. [c.198]

Таблица 8. Расчетные составы паров тройной смеси метан (1) — к-бутан (2) — я-декан (3) на основе параметров, полученных по данным для бинарных смесей

ПОЛНОСТЬЮ отличающуюся от таковой, полученной из веществ не растворимых в декане (рис. 10). В этой фракции предполагается существование двух различных молекулярных типов асфальтенов. Возможно, что вещество, растворимое в декане, состоит из конденсированных ароматических единиц, имеющих шесть колец. Вещество, не растворимое в декане, содержит более сложные ароматические системы, являющиеся совокупностью простых систем, содержащихся в веществах с низкой молекулярной массой. Гетероциклические соединения расположены по преимуществу по периферии. Имеется большая вероятность того, что асфальтены с большой молекулярной массой имеют дырку в структуре. [c.156]

Нормальный декан. Нормальный декан был приготовлен из соответствующей узкой фракции крекинга парафина путем обработки З7г объемами 98%-ной серной кислоты и последующей трехкратной фракционированной перегонки с б-шариковым дефлегматором. В конечном итоге была получена фракция 167—176° С со следующими свойствами = 0,740 (й = 0,736) Пд= 1,4135 анилиновая точка 76° С. Чистый декан имеет следующие свойства (163) й] = = 0,734 и анилиновую точку 78° С. На основании констант можно сказать, что полученный декан (фракция 167—176° С) содержал в виде примеси ориентировочно около 10% нафтеновых углеводородов. [c.69]

Экстракция в системе двух растворителей. В этом случае, например, при растворении обоих компонентов в одном растворителе, в противоточном многоступенчатом экстракторе другим растворителем извлекается один из компонентов. Так, например, в системе декан-диэтиленгликоль возможно количественное разделение смеси антрацен - фенантрен с получением продуктов чистотой 97—99%. Недостатком является циркуляция в системе очень больших объемов растворителей, и поэтому неизбежны их значительные механические потери, а также расход тепла на отгонку растворителей от полученных компонентов. Перспективно сочетание такого процесса с кристаллизацией, если экстракция проводится при высоких температурах. В этом случае компоненты выделяются при охлаждении растворов. [c.359]

На полученных хроматограммах определяют методом взвеши-налия площади пиков. Для этого хроматограмму переносят на плотную бумагу или металлическую фольгу, вырезают пик и взвешивают на аналитических весах. Зная массу вырезанного пика и массу I см бумаги (или фольги), находят площадь пика. Затем рассчитывают чувствительность пламенно-ионизационного детектора к октану, нонану и декану по уравнению (11.20), пороговую чувствительность — по уравнению [c.69]

Снимают хроматограммы для каждого углеводорода сначала с гелием в качестве газа-носителя, а затем с азотом. На полученных хроматограммах измеряют площади пиков описанным выше способом. Рассчитывают чувствительность по Портеру по уравнению (П. 19) и пороговую чувствительность катарометра к октану, нонану, декану по формуле [c.70]

На рис. 31 приведены зависимости времени жизни микроскопических углеводородных пленок из растворов эмульфора-ФМ, сорбитана-0 и сорбитана-Л в декане в зависимости от концентрации (по данным [55]). Видно, что время жизни пленки резко возрастает при концентрации, несколько большей с . Интервалы концентраций от С( , до с, и от С(,, до получения пленок с наиболь- [c.103]

Рис. 34. Зависимость оптической отражаемости черных пленок, полученных из раствора лецитина в к-декане, от показателя преломления водной среды По (а) и от пд — Д (б)

К сожалению, систематические исследования угла Брюстера для различных черных пленок отсутствуют, а имеющиеся немногочисленные данные довольно противоречивы. Например, ниже приведены показатели преломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в и-декане, определенные из измерений угла Брюстера (однослойная изотропная модель) по данным различных авторов [c.112]

Так, по данным работы [103], значения показателей преломления и толщины черной пленки, полученной из раствора лецитина в к-декане, составили = 1,464 (1,454) пц = 1,486 В = 0,022 шН = 62 А, а по данным [104] X = 1,454 гац = 1,470 В = 0,016 и Я = 65 А. [c.114]

Берестовский [И4] разработал методику непосредственного определения двулучепреломления черных пленок. Результаты измерений двулучепреломления черных пленок, полученных из раствора лецитина в я-декане, обнаружили сильную зависимость его вплоть до сменй знака от концентрации электролита в окружающей среде, что автор связывает с изменениями инфраструктуры пленки. Такая зависимость двулучепреломления пленки от концентрации электролита в водной среде должна была бы сказаться на величине угла Брюстера, что не было обнаружено предыдущими авторами [103, 104] [c.115]

Многочисленные исследования показывают, что толщина декановых пленок, как правило, соответствует двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала ПАВ. В табл. 5 приведены характеристики для пленок, полученных из раствора различных ПАВ, углеводородный радикал которых содержит 18 томов углерода, в и-декане. Длина двух полностью вытянутых углеводородных радикалов в данном случае составляет 44,6 А. Как видно из таблицы, такие пленки содержат значительное количество растворителя (до 50%). [c.116]

Если допустить, что такая же упаковка и ориентация углеводородных радикалов ПАВ имеет место на поверхности раздела масло—вода, то возникает вопрос, почему черные пленки, полученные из раствора н-декана и ПАВ с олеиновым радикалом, имеют толщину, соответствующую двум длинам полностью вытянутого углеводородного радикала. Здесь возможны два случая. Олеиновый радикал молекулы ПАВ на границе раздела вода—н-декан находится в изогнутом состоянии, и тогда пленка представляет, собой структуру из двух монослоев со значительной прослойкой н-декана до 10—15 А. И наоборот, под действием молекул н-декана происходит деформация олеиновых радикалов в местах связей, смежных с двойной связью, и они выпрямляются. Первый случай маловероятен, так как при сжатии пленки, например с помощью электрического поля, можно было бы легко уменьшить толщину пленки до соприкосновения монослоев. В действительности толщина такой пленки остается неизменной даже при пробивных напряжениях (см. раздел IV.10). [c.121]

Рис. 38. Зависимость Д(т от а для черных пленок, полученных из раствора сорбитана-0 в н-декане

В противоположность этому при исследовании черных пленок, полученных из растворов лецитина в предельных углеводородах (н-декан, в-тетрадекан), были обнаружены изменения их удельной электрической емкости под действием электрического поля [69, 174, 175]. Эти изменения авторы связывают с уменьшением толщин пленок, возникающих при дополнительном сжатии их электрическим давлением. [c.143]

Метокси-М-этил-1.6-диокса-9-азаспиро[4,5]декан получен нами впервые восстановлением 2-метокси-Ы-ацетил-1,6-диокса--9-азаспиро[4,5]декана алюмогидридом лития. [c.196]

Рил л ер, Олдс, Седж и Леси [64] изучали зависимость удельных объемов декана (обладавшего 1,4100 и удельным весом = 0,7148), который они не считают за чистый н-декан. Полученные данные приводятся в табл. 67. [c.230]

Образование 2,4-д егидроадамантановой с т р у к т у р ы. Тетрацикло [3,3,1,1 ]декан получен в 1966 г. при пиролизе сухой литиевой соли п.-тозилгидразона адамантанона при 130-140°С [95] 107 [c.107]

Синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу гидрированием окиси углерода над активными кобальтовыми катализаторами можно проводить без давления или под небольшим давлением (примерно 10 ат) с получением непрерывного ряда алифатических углеводородов, начиная от мет а а и через декан, эйкозан, триаконтан, вплоть до высокомолекулярных парафинов, удивительно чистых и однородных. [c.69]

В пределах данного гомологического ряда стабильность комплексов с мочевиной изменяется прямо пропорционалыю изменению числа углеродных атомов в реагирующих углеводородах, однако, с увеличением молекулярного веса (больше К ) в большей степени растет и тенденция к образованию комплекса. При комплексообразовании с высшими к-па-рафинами ( -декан п ысшие гомологи) возможно их полное удаление. При получении менее стабильных комплексов необходимо более точное соблюдение экспериментальных условий, но и в этом случае можно достигнуть почти количественных или хотя бы воспроизводимых результатов. [c.221]

Алкилирование изопентана фтористым изопропилом в присутствии фтористого водорода при 35° также сопровождается в значительной мере переносом водорода и деструктивным алкилированием, причем выход октанов составляет только 20% от теоретического [24]. Жидкий продукт, полученный в количестве 247 % вес. в расчете на пропилен, содержал 12% гексанов, 10% гептанов, 23% октанов, 13% нонанов и 42% деканов и более высококипящих продуктов. [c.335]

Обычно в условиях жидкофазного окисления алкильные радикалы быстро превращаются в пероксидные и не участвуют в других превращениях. Однако, если [Оо] мала (при низком парциальном давлении кислорода или из-за высокой скорости окисления, соизмеримой со скоростью растворения Ог), то алкильные радикалы могут участвовать и в других реакциях, в частности в реакциях обмена с углеводородами в многокомпонентной системе. Относящиеся сюда факты были впервые открыты в работе [93] на примере сопряженного окисления к-декана и этилбензола. В опытах по окислению изучалось расходование каждого из компонентов (к-декана и этилбензола) в зависимости от состава смеси при 130 С при добавлении малых количеств этилбензола (до 5% ). Как п следовало ожидать, окпслеппе к дскапа ускоряется, но прп дальнейшем увеличении этилбензола в смеси скорость расходования к-декана снижается, а при содержании этилбензола 10% и более н-декан практически не расходуется, и окисляется только этилбензол. Кинетический анализ полученных результатов показал [94], что это явление объясняется обменной реакцией (R H — к-декан) [c.46]

При известных ценах на реагенты и продукты реакции, стоимости оборудования и эксплуатационных затратах в качестве начального варианта была рассчитана схема на рис. 4.12, а. Эта схема не содержит рециклов и предназначена только для получения монохлордекана. В дальнейшем была проанализирована возможность организации рецикла по декану (см. рис. 4.12, б). Критерием эффективности схемы являлась функция потоков следуюш его вида [c.146]

Полученные экспериментальным путем равновесные концентрации стереоизомеров в некоторых монозамещенных трицикло-(5,2,1,0 )деканах [43] приведены в табл. 25. [c.78]

Получение ангулярных метил(алкил)бицикло(4,4,0)деканов было рассмотрено выше при описании синтезов ангулярных ме-тилбицикло(4,3,0)нонанов. Остальные метил- и диметилбицик-ло(4,4,0)деканы легко могут быть получены гидрированием доступных метил- или диметилнафталинов. Гидрирование в жидкой фазе в присутствии никеля Ренея при температуре 150—180° С приводит к преимущественному получению стереоизомеров, имеющих г мс-сочленение колец. В табл. 74 приведены составы стерео- [c.273]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

Еще ближе к вопросу -подошел Филиппов (см. ссылку 145), который измерил длинные интервалы рентгеновских лучей, наблюдаемые им при опытах с мицеллами аэрозоля ОТ в декане, цикло-гексане, бензоле, а также в воде. Примерно такие же измерения произвели Мэттун и Мэтьюс (см. ссылку 146), которые исследовали аэрозоль ОТ в додекане. Данные, полученные Филипповым, показывают, что увеличение длинных интервалов рентгеновских лучей является линейной функцией граммов воды, приходящихся на 1 г аэрозоля. Однако наблюдаемое действие оказалось большим, чем это можно было приписать аддитивности объемов. Филиппов пытался объяснить это явление предположением, что все мицеллы растворяют воду. Такая недостаточность аддитивности усматривается также из данных, приведенных Мэтьюсом и Гирш-горном (см. ссылку 147). Данные опытов Филиппова показаны на рис. 31, а результаты исследований Мэтьюса и Гиршгорна —на рис. 32. [c.175]

Трициклические углеводороды являются представляют собой сырье для получения таких важных продуктов, как адамантан и его метил- и этилпроизводные. Пергидрофенален (трицикло[7.4.0.0 ]три-декан) существует в виде двух стереоизомеров 1 — транс.цис,цис-пер-гидрофенален и 2 — транс,транс,транс-пергидрофенален. [c.37]

Растворимость метана в различных углеводородах. В табл. 9 сопоставлены значения констант равновесия, полученные из экспериментальных данных но растворимости метана в н-гексане, циклогексане, бензоле и н-декане (данные получены Сейджем и Леси и их сотрудниками), со значениями К, взятымрг из графиков. Мольная доля метана в парах, приближающаяся к единице, была рассчитана с достаточной точностью по значениям К для рас гиорителя. Значения К, получеппые для метана, растворенного в гексане или /i-декане, находились в хоропхем согласии с данными, взятыми из графиков. [c.47]

Данныз Брурсма [54] ао и-нонану и -декану близки к результатам, полученным Тру [251], и могут быть приняты как наиболее надежные. [c.429]

Наряду с эталонным гептаном аналогичным методом были получены II другие индивидуальные парафиновые углеводороды нормального строения пентан, гексап, октан, нопан и декан. Хс рактернстика полученных продуктов приведена в табл. 8. [c.141]

В 1947 г. Кюлис и Гипшельвуд [1] изучили влияние длины углеводородной цепи на скорость окисления. Сравнивались максимальные скорости окисления пентана, гексана, октана и декана, измеренные по изменению давления. К сожалению, из-за резкого различия в скоростях окисления не удалось сравнить все углеводороды нри одинаковой температуре. Несмотря на это, полученные данные однозначно свидетельствуют о значительном увеличении скорости реакции при удлинении парафиновой цепи в результате введения в нее групп СНа. Так, из табл. 49 следует, что при переходе от пентана к гексану скорость окисления растет в 7,5 раза, а от пентана к декану в тысячу с лишним раз . [c.310]

Одна из модификаций реакции Вюрца весьма полезна для получения малых циклов, особенно трехчленных [987]. Например, 1,3-дибромопропан можно превратить в циклопропан при взаимодействии с цинком и иодидом натрия [988]. Этим методом были получены два сильнонапряженных соединения — бициклобутан [989] и тетрацикло[3.3.1.1 - .0 -3]декан [990]. Трех- и четырехчленные циклы можно аналогичным образом получить [c.187]

При нагревании циклоалкилиденпероксидов (например, 65) в инертном растворителе (например, в декане) происходит экструзия СОг в качестве продуктов образуются циклоалкан, содержащий на три углеродных атома меньше, чем исходный пероксид, и лактон, содержащий на два углеродных атома меньше [459] реакция носит название синтеза Стори [460]. Оба продукта получаются в сравнимых выходах, обычно около 15— 25 % каждый. Несмотря на низкие выходы, реакция представляет препаративный интерес, поскольку существует не так много методов для получения больших циклов. Реакция применима для синтеза циклических соединений с числом членов от 8 до 33. В реакцию можно вводить также димерные цикло-алкилиденпероксиды, при этом в качестве продуктов получаются циклоалкан и лактон за счет потери двух молекул и одной молекулы СОг соответственно, например [c.88]

В отличие от емкости сопротивление черных пленок сильно зависит от ее состава и природы окружающей водной среды. Даже для пленок, полученных из одного и того же липида, например лецитина в к-декане, при одинаковых условиях наблюдается значительный разброс значений удельного сопротивления от 10 до Ю ом-см [62]. Как показано в работе [63], незначительные добавки лйзолецитина приводят к уменьшению сопротивления лецитин-декановых пленок на три порядка. Существенное уменьшение сопротивления черных пленок наблюдается также при добавлении в органическую фазу незначительных количеств продуктов окисления жирных кислот [64]. Все это указывает на то, что чистота образцов ПАВ (липидов) играет решающую роль при получении воспроизводимых результатов при измерении электрической проводимости черных пленок. [c.107]

Рис. 35. Зависимость толщииы и удельной электрической емкости черных пленок, полученных из растворов моноглицеридов различных жирных кислот Н2 .2 в и-декане, от п—числа атомов углерода в ненасыщенном углеводородном радикале с одной двойной связью [132]

Интересные результаты получены при исследовании температурной зависимости изменений толщин черных пленок. Так, в работе [138] были обнаружены изменения толщин черных пленок, полученных из раствора моноглицерида стеариновой кислоты в н-гексадекане, в интервале температур 50—60° С. Вайт [135, 139] показал, что толщина пленок, полученных из растворов моноолеина в предельных углеводородах ( -декан — к-гептадекан), скачкообразно уменьшается с температурой. Существует две области температур между 15 и 18° С, где наблюдаются отчетливые изменения толщин, причем в случае и-гексадекана и и-гептадекана черная пленка, по данным автора, находилась в контакте с замерзшим мениском. Все эти температурные изменения толщин черных пленок авторы работ [135, 138] объясняют фазовыми переходами, имеющими место в бислойной липидной мембране. [c.120]

До появления методов измерения краевых углов, возникающих в зоне контакта черной пленки с объемной углеводородной фазой, межфазное натяжение черных углеводородных пленок в водной среде определили прямым путем, используя зависимость капиллярного давления в искривленной пленке от межфазного натяжения [46, 145—149]. Одисание этого метода дано в главе III. Так, в пленке из 4%-ного раствора фосфатидилхолина (из бычьего мозга) в сложной смеси тетрадекана, хлороформа и метанола межфазное натяжение пленки оказалось равным 2,4 дин см [146]. В другой работе [147] аналогичным методом определено натяжение пленки из фосфатидилхолина и холестерина (в декане и гептане). Натяжение было равно 1,7 0,3 дин см. Для ряда систем, содержащих несколько поверхностно-активных компонентов, измерения натяжений сделаны Тиеном [16]. В зависимости от состава пленки ее межфазное натяжение изменялось от 0,15 0,05 до 5,7 0,8 дин1см. Погрешность в определении межфазного натяжения пленки во всех этих работах значительно превышает разницу натяжений Ао, поэтому полученные данные не имеют большой ценности и носят чисто иллюстративный характер. [c.123]

Расчеты по формуле (IV.53) с использованием однослойной модели и емкостной толщины для черной пленки, полученной из раствора сорбитана-0 в н-декане, на основе параметров пленки в изоэлектрической точке (а = 2,53 дин1см, в = 2 25, h = 48,0 А) дают для сложной константы Гамакера А = 3,95-10 эрг. Поскольку в такой пленке молекулярные характеристики радикалов ПАВ и углеводородных звеньев декана весьма близки по значениям, то полученные экспериментально константы Гамакера могут быть сопоставлены с расчетными по макро- и микроскопическим теориям для гипотетической пленки из чистого декана в воде (см. табл. 1). Сравнение показывает, что константа, полученная экспериментально, весьма близка к рассчитанной по формулам макроскопической теории А = 3,8-10 эрг, по данным Гингеля и Парседжиана [166], иА = 4,1 -10- эрг, по данным Пира [167]) и значительно отличается от значений А, полученных по формулам микроскопической теории (4 = 2,1 эрг). [c.138]

Эндрюс с соавт. [134] обнаружил, что чем меньше в черной пленке растворителя, тем меньшей сжимаемостью под действием электрического ноля она обладает. Так, удельная электрическая емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в в-декане, изменяется от 0,383. в отсутствие поля до 0,414 мкф/см при напряжении 100 Л1в, а емкость черных пленок, полученных из раствора моноолеина в четыреххлористом углероде и н-гекса-декане, практически не изменяется при напряжении до 150 ме. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология