Фторпропан

Для алкилирования в качестве электрофилов часто выбирают алкилгалогениды, и в случае достаточно нуклеофильных ароматических субстратов и реакционноспособных алкилгалогенидов с успехом можно использовать мягкий катализатор — хлористый цинк(И). По реакционной способности галогениды располагаются в следующий ряд F > С1 > Вг > I. Так, 1-хлор-З-фторпропан реагирует с бензолом в присутствии трихлорида бора с образованием [c.347]

Методика № 63 Анализ смеси газов, содержащих воздух, фреон-14, фреон-13, фторэтан и фторпропан, методом газо-адсорбционной хроматографии " [c.148]

Токсическое действие. Общий характер. Вызывают наркоз у фторпропанов, имеющих больше четырех атомов фтора, этот эффект снижается [23]. Вызывают судороги центрального происхождения и сосудистые расстройства. [c.285]

Одним из классических примеров молекул с диастереотопными ядрами являются молекулы, в которых метиленовая группа находится рядом с хиральным центром, как, например, в 1-бром-1-хлор-1-фторпропане (см. формулы выше). Протоны такой метиленовой группы диастереотоины, и их химические сдвиги различны. Протоны, химические сдвиги которых различны, называются магнитно-неэквивалентными в смысле химического сдвига, или анизохронвыми . Метильные группы изопропильного остатка, соседнего с хиральным центром, также диастереотопны (и, следовательно, анизо- [c.550]

Соединения углерода, которые содержат только один атом фтора, обычно отличаются нестойкостью в некоторых случаях пролсходит их самопроизвольное разложение с выделением фтористого водорода [6]. Если же к одному углеродному атому присоединены-два или более атома фтора, то соединение обычно является стойким и разлагается лишь с трудом. Так, например, 1,1,1-три-фторэтан можно нагревать при 75—80°С с дымящей азит-ной кислотой без разложения [3]. Фтороформ и 2,2-ди-фторпропан настолько устойчивы, что при замене ими азота воздуха морские свинки могут существовать в этой атмосфере несколько часов без видимых вредных последствий [4]. Такая повышенная стойкость групп СРг и СРз оказывает стабилизирующее действие на заместители в соседних углеродных атомах. Действительно, атом хлора в 1-хлор-2,2-дифторпропане значительно более стоек к нагреванию и к действию химических йеществ, чем атом хлора в 1-хлорпропане [7]. На основании этих и [c.18]

В наиболее мягких условиях тетрафторгидразин замещает атомы галогенов третичных алкилгалогеиидов — трифенилхлорметана при комнатной температуре в присутствии ртути [8] и грег-бутил-иодида при 95 °С [152] для замещения атома иода в 2-иодпер-фторпропане требуется нагревание до 120 °С [56, 57] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология