Бензальдегид с бутиллитием

Реакция [5-оксидоилидов с альдегидами приводит к а,(3-нена-сыщенным спиртам, имеющим трехзамещеиную двойную связь (схема 64) [49]. В общем случае, элиминирующийся кислород происходит из альдегида, который вводится в реакцию вторым, что позволяет путем последовательной обработки метилентрифенилфосфорана бензальдегидом, бутиллитием и 1-дейтеробензальдеги-дом получить (56), дейтерированный исключительно по С-3. Если одним из используемых альдегидов является формальдегид, стереоспецифичность реакции зависит от порядка, в котором альдегиды вводят в реакцию [51]. [c.121]

При взаимод. бутиллития с бензальдегидом в присут. хиральной добавки-пролинового производного ф-лы IV получают бутилфенилкарбинол с оптич. выходом 95%. [c.207]

Водородный атом в а-пиколине способен замещаться на литий при действии бутиллития образовавшийся пиколиллитий может реагировать с формальдегидом или бензальдегидом, образуя соответствующий карбинол [c.541]

Обращение полярности в альдегидах можно осуществить также через дитиоацетали (см. разд. Г,7.1.3). Напишите схему синтеза 1,2-дикарбонильного соединения через следующие стадии образование 2-фенилдитиана-1,3 из бензальдегида и про-пандитиола-1,3, депротонирование бутиллитием, ацилирование ацилхлоридом,гидролиз. [c.159]

При взаимодействии бензальдегида (0,0392 моля) в эфире со смесью растворов к-бутиллития (0,0594 моля) и бензиллития (0,0392 моля) выделяют к-бутилфенилкарбинол (34%) и бензилфенилкарбинол (34%) [5]. [c.190]

Окиси ди-к-гексилметилфосфина и метилдифенилфосфина легко металлируются к-бутиллитием продукты металлирования при конденсации с альдегидами приводят к соответствующим оксисоединениям с удовлетворительным выходом (33—44%) [71. При взаимодействии Ь1Р(СвН5)2 с бензальдегидом и о-хлорбензальдегидом и последующей обработке реакционной смеси [c.190]

При проведении реакции в петролейном эфире с добавкой эфира (10%) и использовании втор-бутиллития вместо этиллития удается полно и более быстро провести реакцию обмена с RJ с получением циклопропилметиллития. При добавлении бензальдегида при —70° С этим путем удалось получить с выходом 94—95% почти чистый карбинол с циклопропильной группой (И) [9а]. Обсуждается следующий возможный путь этой реакции, причем > f i [9а] [c.191]

Исходный полилитийаценафтилен получают, действуя концентрированным бензольным раствором к-бутиллития (2 г) на раствор 1 г полиаценаф-тилена в тетрагидрофуране в течение 30 мин. При этой реакции раствор сначала темнеет, затем мутнеет, так как литированпый полиаценафтилен не растворим в смеси бензола и тетрагидрофурана. Далее прибавляют бензальдегид (5 г) и смесь нагревают в течение 1 часа [87]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология