Фенол сульфокислота, методика

К другим легкодоступным производным фенолов относятся нитропроизводные (методика 26а), пикраты (методики 22а и 226), ацетаты (методики 5а и 56), 3,5-динитробензоаты (методика 2) и эфиры сульфокислот. [c.409]

Описана методика ацилирования фенолов посредством арилсульфохлоридов взбалтыванием на холоду слабощелочного раствора фенола с постепенно прибавляемым суль-фохлоридом при сохранении щелочной реакции. Рекомендуется избегать спиртовых растворов, так как спирт в присутствии щелочи реагирует с сульфохлоридом легче, чем фенол . Аналогично ацилирует фенолы и метансульфохлорид . Следует иметь в виду, что действие хлорангидридов ароматических сульфокислот на о- и п-нитрофенолы в присутствии третичных жирноароматических аминов приводит к гладкой замене гидроксила на хлор вследствие взаимодействия первично образующегося эфира сульфокислоты и [c.564]

Долгое время считалось, что диеновый синтез лишь незначительно ускоряется катализаторами, однако во многих методиках рекомендовалось применять добавки небольших количеств органических кислот или фенолов, которые, по-видимому, снижают энергию активации за счет образования водородных связей с дие-нофилом и тем самым облегчают протекание реакции. Некоторые реакции Дильса — Альдера, как оказалось, катализируются не только кислотами (фтор-, моно- и трихлоруксусными, пикриновой или р-нафталин-сульфокислотой), фенолами, крезолами, полихлор-фенолами, но и комплексными солями переходных металлов (как, например, при применении в качестве диенофила сравнительно малореакционноспособного ацетилена). [c.8]

М. Я- Иллюкевич предложил получать фенолы действием на сульфокислоты окисями или гидроокисями щелочноземельных металлов, а также карбонатами. металлов I и II групп при 400—450л Возможна одновременная отгонка образующегося фенола с водяным паромПозднее аналогичная методика была запатентована и за границей 39. [c.340]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология