Мочевина ацилпроизводные

Уреиды кислот — М-ацилпроизводные мочевины, отвечающие общей формуле [c.318]

Уреиды —это Ы-ацилпроизводные карбамида (мочевины), общая формула К—СО—МН—СО—МНг. При образовании уреида в функциональной группе карбоновой кислоты гидроксил ОН заменяется на остаток карбамида г-ЫН-СО-ЫНг [c.501]

Изомочевины являются умеренно сильными основаниями [например, (199, = Н, К = Ме) имеет р/(а 9-80] обычно их выделяют в виде солей. При осторожной нейтрализации можно получить свободные основания, однако изомочевины с хорошо уходящими группами (НО ) могут претерпевать в основном растворе легкое элиминирование. Свободная изомочевина— хороший нуклеофил (как и ожидалось, исходя из ее основности) и легко дает М-ацилпроизводные схема (111) ., Протонированная изомочевина может подвергаться нуклеофильному замещению (уходящей группой служит нейтральная мочевина), например гидрохлориды (200) при нагревании превращаются в алкилхлориды (201) схема (112) . [c.574]

У P E И Д Ы — N-ацилпроизводные мочевины, R O—NH—СО—NHg — кристаллические высоко-плавкие вещества. У. [c.179]

Кислотные производные (ацилпроизводные) мочевины, или уреиды, получают обработкой ее кислотами, ангидридами, хлорангидридами и сложными эфирами. Например, при ацетилировании мочевины уксусным ангидридом при 60°С в присутствии концентрированной серной кислоты с количественным выходом образуется ацетилмочевина [c.53]

Уреиды. N-Ацилпроизводные мочевины, обладающие характером амидов и называемые уреидами, получаются действием хлорангидридов или ангидридов на мочевину [c.817]

УРЕИДЫ, N-ацилпроизводные мочевины. Высокоплавкие кристаллич. в-ва. По хим. св-вам — типичные амиды гидролизуются до к-ты, NHj в СОз. Линейные У. (общая ф-ла R ONH ONHa) получ. ацилированием мочевины одноосновными карбоновыми к-тамя или их ангидридами, галогенангидридами, сложными эфирами. Взаимод ствием мочевины с двухосновными к-тами м. б. получ. кислые У.(уреидокислоты), напр, оксалуровая к-та HjN ONH O OOH, в циклич. У., вапр. [c.607]

Прн взаимодействии этого эфира с мочевиной образуется диуреид (ди-М-ацилпроизводное мочевины), называемый барбитуровой кислотой. Напишите структурную формулу этого соединения и объясните, почему оно является более сильной кислотой, чем уксусная Напишите все возможные таутомерные формы этого соединения. [c.377]

Амин, полученный из нитросоединения, имеет сладкий вкус [412], но ряд ацилпроизводных и мочевина, приготовленные из них, а также дисахаринмочевина и сахарин-6-дульцин не обладают сладкпм вкусом [371г]. К-Метил-, К-этил- и К-фенилпроизводные нитросоединения синтезированы обычными способами. [c.71]

Новым подходом к избирательному отщеплению С-концевых аминокислот явилось применение карбодиимидного метода Хорана [.52], В очень мягких условиях карбодиимиды (RN- -NR) реагируют с N-ацилпептидами с образованием ацилпроизводных мочевины, которые подвергаются интересному разложению в присутствии щелочи. [c.210]

Помимо арилпроизводных могут использоваться также алкил-и ацилпроизводные мочевины Однако они имеют худшую загущающую способность и меньшую термическую стабильность. Температура плавления некоторых арилуреатов превышает 300° С, т. е. она ниже, чем у пигментных загустителей. [c.49]

Дифосфоглицериновая к-та возникает в процессе гликолиза и спиртового брожения, и ее фосфорильпый остаток переносится далее на АДФ с образованием АТФ. Ациладенилаты являются активной формой органич. к-т, промежуточными продуктами при синтезе соответствующих ацилпроизводных кофермента А. Образование аналогичных производных аминокислот — аминоациладенилатов является первым этапом в цепи реакций синтеза белка. Карбамилфосфат имеет важное значение при синтезе мочевины и пиримидиновых оснований. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология