Диэтилбарбитуровая кислота получение

Получение и формула. Взаимодействие диэтилбарбитуровой кислоты с гидроксидом натрия. [c.149]

Получение диэтилбарбитуровой кислоты (ацилирование мочевины). [c.217]

Натриевое соединение диэтилмалонилмочевины затем разлагают кислотой Получение диэтилбарбитуровой кислоты с выходо М хотя бы 0% от теории является вовсе ие легким делом Большею частью полученные количества значительно меньше В химиче- [c.87]

Получение диэтилбарбитуровой кислоты. Ее получают конденсацией диэтилмалонового эфира с мочевиной. Конденсирующим агентом является также этилат натрия. [c.420]

Веронал и его получение. Веронал, или диэтилбарбитуровая кислота,—одно из наиболее употребляемых снотворных средств. Он вызывает [c.215]

Получение диэтилбарбитуровой кислоты [c.218]

Растворяют 32 ч. натрия в 600 частях абсолютного спирта. По охлаждении прибавляют 100 ч. диэтилмалонового эфира и затем в этой смеси растворяют при легком нагревании 40 ч. измельченной мочевины. Спустя некоторое время начинается выделение натриевой соли диэтилбарбитуровой кислот. Смесь рекомендуется нагревать в втоклаве от 4—5 часов при 105 —10s°. По окончании реакции ее охлаждают до комнатной темш ратуры, быстро отсасывают (при долгом стоянии выделяется небольшое количество аморфного осадка, мешаю, щего фильтрации и промыванию), промывают спиртом и. хорошо отжимают. Полученную натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты растворяют в воде и разлагают крепкой соляной кислотой. При этом сейчас же выпадает диэтилбарбитуровая кислота, которая после одной или двукратной перекристаллизации из горячей воды, представляет чистый препарат, если исходные материалы, нужные для получения веронала, были чистыми. При нагревании в течение нескольких часов спиртового маточного раствора на водяной бане в колбе с обратным холодильником, можно получить еще некоторое количество натрйевой соли из нее можно выделить веронал вышеуказанным способом. [c.167]

В случае, если R, и Rj являются радикалами С Н,, полученное производное называется вероналом. Интересно, что это производное было синтезировано Эмилем Фишером по просьбе известного биохимика и терапевта Меринга, который полагал, что такое соединение должно обладать хорошими анестезирующими свойствами, как производное мочевины с двумя этильными группами. Фармакологическое исследование полностью подтвердило предположение Меринга. Веронал (Veronalum), или 5,5-диэтилбарбитуровая кислота, кристаллический порошок горького вкуса, получил широкое применение в качестве успокаивающего и снотворного средства. Натриевая соль енольной формы веронала, известная под названием мединала, имеет строение [c.259]

Для получения веронала диэтиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с мочевиной в присутствии этоксида натрия. Образующуюся при этом натриевую соль диэтилбарбитуровой кислоты (мединал) обрабатывают хлороводородной кислотой [c.56]

Титровали хлористоводородной кислотой четырехкомпонентную смесь, содержащую три основания и одну соль, с целью проверки критериев приложения 17 (схемы 2). Компоненты смеси взаимодействуют в последовательности гидроокись натрия, моноэтаноламин, 5,5-ди-этилбарбитурат натрия, анилин. Как видно из рис. 90 (кривая /), четыре излома кривой титрования этой смеси выражены весьма резко. Переход от нейтрализации гидроокиси натрия к нейтрализации моноэтаноламина фиксируется четким изломом. Дифференцированное титрование двух слабых оснований и соли, которые взаимодействуют между основаниями, обусловлено теоретическими предпосылками, так как суммы рКъ оснований и р/(а диэтилбарбитуровой кислоты равны 11,23 и 16,85. При нейтрализации слабых оснований электропроводность довольно сильно увеличивается, а при взаимодействии соли увеличение электропроводности незначительное, что и способствует получению резких изломов кривой. [c.175]

Следующей стадией получения веронала является ацилирование сухой мочевины эфиром диэтилмалоновой кислоты в присутствии алкоголята натрия, причем образуется натриевая соль диэтилбарбитуровой кислоты, или мединал [c.216]

Были проведены очень важные для фармацевтической промышленности многочисленные органические синтезы среди них — получение диэтилбарбитуровой (Эмиль Фишер и Иозеф Мерииг, 1903 г.) и этилфенилбарбитуровой (Генрих Гер-лейп, 1911 г.) кислот, которые применялись как снотворные лекарства под названием веронал и люминал. [c.155]

Гольдшмидт [6] описал получение 5, 5-диэтилбарбитуровой-2--С " кислоты из 5 лгмолей мочевины-С и 10 льмолей дибутило-вого эфира диэтилмалоновой кислоты в присутствии 15 лгмолей бутилата натрия (7 час. при 100°) выход 78,5%, т. пл. 190°. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология