Галогенирование циклоалканов

Прямое галогенирование алканов (хлорирование или бромирование) рассмотрено ранее как типичный пример радикальной цепной реакции (см. 20). Практическое использование этой реакции затруднено тем, что при ее проведении всегда образуются смеси изомеров положения, моно- и полизамещенных. Несмотря на это-реакция имеет промышленное значение, так как смеси часто используют без разделения или выделяют отдельные вещества фракционной перегонкой. Аналогично протекает реакция замещения в циклоалканах. [c.140]

Галогенирование. На свету свободный хлор замещает водород у всех циклоалканов, например [c.77]

Райфи [45] описал синтез нескольких циклоалканов путем электрохимического восстановления галогенированных углеводородов в диметилформамиде. Из 1-хлор-З-бромциклобутана (ХЬ) получены бициклобутан и циклобутен. [c.209]

При галогенировании циклопентана и высших циклоалканов происходит только замещение водородных атомов [c.385]

Химические методы разделения основаны на различной реакционной способности компонентов в реакциях гидрирования, дегидрирования, сульфирования, изомеризации, галогенирования и т.д. Так, реакция каталитического гидрирования имеет аналитическое значение для гетероатомных соединений, которые переводят таким образом в сравнительно легко анализируемые углеводороды. Комбинирование реакции дегидрирования циклоалканов до аренов со скелетной изомеризацией пятичленных циклоалканов, которая протекает с расширением цикла, позволило дать полную характеристику различных типов циклоалканов в нефтяных фракциях. [c.92]