Корсон

Уэбб и Корсон [46] получали стирол при термическом процессе в интервале температур от 700 до 800° С с предельными выходами порядка 60%. Распределение продуктов пиролиза при различном времени контакта приводится в табл. 6. [c.107]

Е. В. КОРСОН ИЗБИРАТЕЛЬНАЯ ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.238]

Данные о полимеризацпи этилена над фосфорной кислотой (в полузаводском масштабе) были опубликованы Корсоном [33]. Как следовало и из предварительных лабораторных исследований, здесь наряду с собственно полимерпзацпей протекали и другие реакции циклизация в нафтены, дегидрирование и гидрирование, которые, если п шли прп более низких температурах, требующихся для нолимеризацин пропилена и бутилена, то лишь в небольшой степени. Газ (98%-нып этилен) пропускался через катализатор (фосфорная кислота на шамоте), находящийся в вертикальной башне, заключенной в металлической [c.122]

В пользу этого же вывода говорят низкие выходы фракци11, которые можно принять за н-гексен и -октен, и относительно большое количество получавшегося диизобутплена. К сожалению, Корсоном не было определено октановое число бензина после его исчерпывающего гидрирования, высокое же октановое число 82, характеризовавшее его до гидрирования, еще отнюдь ие говорит о высоком содержании 1 нем разветвленных олефинов. [c.125]

В качестве побочного продукта полимеризации этилена с фосфорнокислотным катализатором получается изобутап. Его количество при 250° составляет около 2,5% вес., а ул- е при 330° достигает 19%. Образование изобутана является следствием изомеризующего действия катализатора при высокой температуре и восстановления за счет реакции гидрополимеризации. Полимеризацию этплеиа по непрерывному методу исследовали в проточной системе Ипатьев и Корсон [32]. Результаты пх опытов представлены в табл. 197. [c.295]

Э. Сегре, Д. Корсон, К. Маккензи (США) [c.170]

В 1937 г. Сегре и Перье был синтезирован ядерной реакцией элемент с 2 = 43, названный ими технецием. В 1939 г. из продуктов радиоактивного распада Перей выделила радиоактивный изотоп нового элемента (2 = 87), получившего название франция. Сегре, Корсон и Макензи синтезировали [c.32]

Очень скоро это было подтверждено экспериментально работами Фриша (1939), Жолио (1939) и др. Корсон и Торнтон (1939) наблюдали деление ядра урана в камере Вильсона, содержавшей смесь воздуха и паров спирта и воды при разрежении 15 см рт. ст. [c.70]

На рис. 41 приведена фотограмма, полученная Корсоном и Торнтоном, на которой видны сильно ионизированные осколки урана, разлетающиеся в противоположные стороны. Энергия осколков очень велика и достигает значения около 160—200 Мэе. [c.70]

Рис. 41. Фотограмма расщепления ядра урана (Корсон и Торнтон)

Макмиллан и Абельсон Корсон, М ж-кензи и Сегре [c.234]

Предложили К- Роджерс и Б. Корсон. [c.450]

Коле май, Джонстон, Сиит. орг. преп., сб. 1, стр. 509 Корсон, сб. 2, стр. 568, примечание 1. [c.560]

Корсон, Додж, Гаррис, Яу, Синт. орг. преп., сб. 1, [c.325]

К о р с о н, Скотт, Возе, Синт. орг. прел., сб. 1, стр. 498. -Корсон, Скотт, Возе, Синт. орг. преп,, сб. 2, стр. 35й. Surrey, J. Am. hera. So ., 65, 2471 (1943). [c.344]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология