Временные отношения для различных

Компрессионные испытания сыпучих материалов проводят и на приборах трехосного сжатия. При этом исключается влияние стенок прибора и удается получить более точную количественную характеристику способности образца деформироваться во времени при различных значениях отношения На рис. 17 приведена эта характеристика для песка. [c.37]

Изучение распределения продуктов радикальных реакций во времени по различным процессам позволяет подойти к оценке числа эффективных столкновений радикалов. Анализ этого вопроса, в предположении, что энергией активации реакций диспропорционирования и рекомбинации радикалов можно пренебречь, приводит к заключению о том, что реакции между различными радикалами в газовой фазе по своей эффективности могут лишь незначительно превосходить реакции между одинаковыми радикалами. В этом отношении различные полимерные радикалы реагируют более специфично, чем радикалы в газовой фазе. Это может являться особенностью протекания реакций в жидкой фазе. [c.232]

При описании кинетики химической реакции уравнением (У,17) кажущийся порядок реакции п, вычисленный по табл. У-2 будет изменяться с показателем временного отношения т. Установлено, что в этом случае функция (га — х) V не зависит от [х и V. Семейство кривых для различных значений а при (га — ц.)/г в виде функции от т приведено на рис. У-4. [c.379]

У,22) можно использовать для определения п. Чтобы избежать путаницы с временными отношениями, вычисленными из времен достижения различных степеней превраш ения, эти новые временные отношения называются скоростными временными отношениями . Табл. У-З нужно пользоваться так же, как табл. У-2. [c.381]

Накопленный к настоящему времени опыт таких расчетов и разнообразный расчетный материал в отношении различных химических реакций заслуживает систематического обсуждения и позволяет сделать определенные выводы, а также высказать некоторые рекомендации. [c.12]

Измерение П. (т. е. ее характеристики — податливости) при малых о широко используют как экспериментальный метод определения физич. состояний полимеров и темп-р переходов. В этом отношении определение податливости представляет собой основной вариант общего метода термомеханич. исследования, при к-ром измеряется /(t) при фиксированном значении времени для различных темп-р температурная зависимость податливости, измеренная таким образом, представляет собой одну из основных физико-механич. характеристик материала и определяет положение областей его релаксационных состояний на температурной шкале. [c.343]

Различие в активности амин-боранов с различной степенью замещения метильными группами по отношению к диссоциации по связи N—В отчетливо проявляется в реакции восстановления металлов. На рис. 3 показано изменение скорости процесса осаждения N1—В-сплавов со временем для различных метил- [c.160]

Рис. 7. Зависимость поглощения от времени при различных отношениях молярных коэффициентов поглощения (1<

Изменение во времени отношения интенсивностей аналитической пары линий можно частично интерпретировать как указание на различный характер изменений испарения элементов х и г. [c.200]

В связи с тем что в уравнение (18.4) входит функция Ф, константу лучше всего определить по рабочим кривым, построенным на основе этого уравнения. Эти кривые выражают зависимость от. Их вычерчивают для различных временных отношений (/ — 1 ) . Большое число таких кривых рассчитали и представили Шварц и Шейн [1]. [c.480]

Другими словами, как было показано Эндрюсом и др. [32] для ненаполненных полимеров, отношение двух релаксационных модулей для данной системы при одном и том же времени, но различных деформациях практически не зависит от времени, по крайней мере в определенных пределах времени и деформаций. Так, кривые релаксации напряжения для наполненного полимера при различных деформациях ес можно сместить вдоль оси модулей и построить обобщенную кривую при какой-нибудь деформации приведения (табл. 12.1). [c.322]

Как видно из рис. 16, в процессе анодного растворения основного электрода потенциал индикаторного электрода сдвигается в положительную сторону. Сдвиг потенциала обусловлен как накоплением в растворе одновалентной меди, так и ионов двухвалентной меди. Зная концентрацию ионов одновалентной меди в любой момент времени растворения основного электрода и зная количество прошедшего электричества, можно для любого момента времени растворения рассчитать концентрацию двухвалентной меди и величину равновесного потенциала фр, который должен отвечать этой концентрации двухвалентной меди. По разности между наблюдаемым на опыте сдвигом потенциала индикаторного электрода и рассчитанным значением фр можно найти величину Дф = фи — фр, т. е. величину сдвига потенциала индикаторного электрода, вызванного увеличением объемной концентрации одновалентной меди по сравнению с ее равновесной величиной, которая соответствует концентрации двухвалентной меди в данный момент времени. Используя различные исходные значения концентрации двухвалентных ионов, можно определить значения Аф, отвечающих различным отношениям [Си ]/[Си ], и из них найти зависимость величины сдвига потенциала индикаторного электрода Аф при постоянной концентрации двухвалентной меди от концентрации одновалентной меди. На рис. 17 представлены данные по зависимости Аф от концентрации одновалентных ионов меди при постоянной концентрации ионов Си + (равной 8,6 10- М), найденной из нескольких подобных опытов, а также из начального сдвига потенциала индикаторного электрода после добавки двухвалентной меди. [c.105]

Если отвлечься от временных отношений и рассмотреть только чисто пространственные, то химические коды представляются нам в виде различных принципов структурного и энергетического соответствия, оказавшихся столь плодотворными в гетерогенном катализе, где теория А. А. Баландина открыла широкие перспективы. В области биокатализа аналогию с жесткими структурами гетерогенного катализа провести трудно, так как изменяются конформации молекул и субстрата и катализатора (теория Кошланда), но это происходит именно потому, что должно быть достигнуто требуемое реакцией соответствие. Матричный принцип, являющийся основным в биологии, определяет и удвоение молекул ДНК и образование РНК. Разумеется, лучшей иллюстрацией того, что пространственные химические коды можно последовательно кодировать много раз, получая коды все более высоких порядков, является работа ДНК и РНК, раскрытие смысла которой, безусловно, составляет величайшее достижение науки нашего века. Код ДНК считывается РНК, а на РНК кодовый процесс определяет порядок размещения аминокислотных остатков в различных белках, в том числе и каталитически активных. [c.94]

С временными отношениями, вычисленными из времен достижения различных степеней превращения, эти новые временные отношения называются скоростными временными отношениями . Табл. 27 нужно пользоваться так же, как табл. 26. [c.264]

Анализ тепловых режимов при различных граничных условия, проведенный А. В. Лыковым [1], показал, что регулярному режиму присуще одно общее свойство — независимость от времени отношения удельного потока тепла д в любой точке тела к потоку тепла на его поверхности <7п- [c.18]

Таким образом, в работах последних лет были уточнены границы применимости термодинамического метода в теории катализа и в то же время найдены новые возможности использования этого метода. Поэтому целесообразно в свете новых результатов систематически проанализировать опытный материал по гетерогенному каталитическому окислению, тем более, что со времени опубликования работ [12, 13, 29, 48] он значительно обогатился. Этому и посвящена настоящая работа, в которой рассматривается окисление неорганических молекул, и работа [17], где анализируется полное окисление органических веществ. Основные задачи этих исследований сводятся к следующему анализ связи между каталитической активностью веществ в отношении различных реакций и величинами да выявление групп однотипных каталитических систем проверка пригодности термодинамического критерия оптимального катализатора (1) для каждой такой группы использование термодинамического метода для оценки относительной реакционной способности различных молекул на данном катализаторе. [c.27]

Линейную скорость роста кристаллов сахарозы можно определить и по результатам взвешивания. В этом случае надо знать как изменение массы, так и изменение площади поверхности во времени. Отношение Ат/АЛ в единицу времени и дает представление о средней линейной скорости роста кристаллов. Речь идет именно о средней линейной скорости роста, потому что линейная скорость роста различных граней неодинакова. О Ь можно судить не только на основании прямых измерений или данных гравиметрии, но и по сопровождающим кристаллизацию тепловым эффектам. Определение поверхности кристалла может выполняться разными способами. Один из них основан на зависимости [c.294]

Анализ отношения для различных вариантов, приведенный на рис. 4, позволяет делать выводы о реальной экономии времени при различных вариантах разбиения участка с учетом необходимого времени на выдержку каждого отрезка под давлением испытания. [c.185]

Формула (8.17) позволяет рассчитать теоретические кривые, соответ-ствуюш,ие реакции с участием зерен, для которых отношения различных размеров не совпадают. Некоторые из таких кривых указаны на рис. 8.2, причем по оси абсцисс отложено приведенное время, а по оси ординат — доля непрореагировавшего реагента. Если зерна имеют минимальный размер 2йо, то время, необходимое для их полного превраш ения, одно и то же. Оно соответствует времени, требуемому для соединения двух реакционных поверхностей раздела, расположенных наиболее близко друг к другу. [c.229]

О вокруг мгновенной оси, проходящей через центр масс молекулы (рис. 5). При этом мгновенная ось вращения в разные моменты времени имеет различное положение по отношению к ядрам молекулы, а мгновенная угловая скорость изменяется по модулю и направлению относительно ядер молекулы. [c.42]

Зремя пролета иона представляет собой промежуток времени между образованием иона и его регистрацией. В приборе с секторным магнитным полем, использующем магнитную развертку, все ионы получают одинаковую энергию ускорения, и время, необходимое тяжелым ионам для достижения коллектора, больше, чем для легких, но в обоих случаях оно зависит от величины ускоряющего напряжения, используемого для регистрации данного спектра. При развертке спектра по напряжению разница во времени пролета тяжелых и легких ионов будет еще больше. Значительная часть времени пролета ионов приходится на ионизационную камеру, где ионы под действием слабых полей движутся относительно медленно. Контроль времени пролета ионов можно осуществить при помощи выталкивающего электрода, расположенного в ионизационной камере для этой цели на электрод подается небольшой отрицательный (по отношению к стенкам камеры) потенциал поле выталкивающего потенциала подавляет действие рассеянных полей, проникающих в ионизационную камеру от главного ускоряющего поля. Легко видеть, что любые изменения, приводящие к увеличению времени пролета различных ионов, будут вызывать изменение интенсивностей пиков осколочных ионов, поскольку большинство ионов в масс-спектрах органических молекул образуется при многоступенчатых реакциях, и спектры их зависят от времени. Так же как и в приведенных выше примерах, по изменению времени пролета ионов можно видеть, что такие факторы, как образование изолирующих пленок на электродах ионизационной камеры, вызывающие изменение положения электронного пучка и, следовательно, области образования ионов, могут также воздействовать на время пролета. [c.445]

Безразмерные параметры. Левая часть уравнения (5.26) описывает конвективный перенос вещества вместе с жидкостью, а правая часть — за счет диффузии. Соотношение между конвективным и диффузионным переносом вещества характеризуется единственным параметром — безразмерным числом Пекле Ре = = оЬ/В, где Ь и И о — характерные размер и масштаб скорости движения жидкости в конкретной рассматриваемой задаче. Число Пекле можно также определить в терминах характерных времен, обусловленных различными механизмами процесса массопереноса, как /В — отношение характерного времени выравнивания концентрации за счет диффузии и Ь/ Що — за счет конвекции. При расчете конвективной диффузии число Пекле играет ту же роль, что и число Рейнольдса при изучении течения жидкости. Если Ре 1, то при переносе вещества преобладает процесс молекулярной диффузии и конвективные слагаемые в (5.26) малы. Такая ситуация имеет место (при фиксированном В) либо при малой скорости движения жидкости, либо в областях малого масштаба. Напротив, если Ре 1, преобладающим механизмом переноса вещества является конвективный, а вклад молекулярной диффузии не велик [8]. [c.338]

Рис. 14.8.5. Рассчитанные безразмерная высота границы раздела и отношение плотностей в зависимости от безразмерного времени для различных значений подводимой безразмерной тепловой мощности Q. (С разрешения авторов работы [291]. 1980, John Wiley Sons, In .)

В лаборатории Казанского университета в дальнейшем начинали свою научную деятельность Е. Е. Вагнер С. Н. Реформатский (1860—1935), А. А. Альбицкий (1860—1920) и виднейшие советские химики А. Е. Арбузов и Ф. М. Флавицкий. Докторская диссертация Ф. М. Флавицкого на тему О некоторых свойствах терпенов в их взаимных отношениях (1881) служила основой для развития химии терпенов. Исследования его более позднего времени посвящены различным вопросам неорганической химии. [c.202]

П.чмерение П. (т. е. ее характеристики — податливости) при малых а широко иснользуют как .)ксперн-ментальный метод оиределения физич. состояний иолимеров и теми-р переходов. В >том отношении определение податливости представляет собой основной вариант общего метода термомеханич. исследования, ири к-ром измеряется /(г) нри фиксированном значении времени для различных темн-р температурная зависп--мос гь податливости, измеренная таким образом, представляет собой одиу из основных физико-механич. характеристик материала и определяет ноло кеиие областей его релаксационных состояний на температурной ишале. [c.345]

Результаты обследования аппаратуры действующего производства трихлорбензола позволяют судить о наиболее опасных в коррозионном отношении технологических средах (табл. 13.8). В первый период освоения производства трихлорбензола отгонку метанола и воды из смеси гексахлорана и трихлорбензола проводили при 130—140° С в аппарате из углеродистой стали. Аппарат подвергался интенсивной коррозии, особенно в паровой зоне и на границе жидкой и паровой фаз срок службы его не превышал 2 месяцев. Стальные эмалированные аппараты эксплуатировались ус-тешно без ремонта в течение длительного времени при различных режимах процесса обезметаноливания. [c.295]

Немногим более полстолетия, как химия — одна из важнейших отраслей естествознания — отделилась от физики и фармации и сделалась самостоятельною наукою к этому новело объяснение горения — явления самого обыкновенного и наиболее распространенного. Открытие кислорода и разложение воды были первым шагом в ее области вместе с тем найден способ сравнения химических явлений этот способ — взвешивание. Без него химия не могла быть наукою мы случайно открыли бы многие свойства тел, умели бы делать многие химические соединения, но явления, происходящие в прикосновении тел, изменения составов остались бы необъяс-ненными. Вес есть главное, что в химических явлениях может быть и должно быть сравниваемо он остается до сих пор почти единственным элементом явлений который приводит к открытию законов соединения и разложения тел, позволяющих не только объяснять наблюдаемые явления, определять взаимные действия прикосновенных веществ, но предсказывать их вперед и вычислять меру и вес тел, рождающихся или истребляемых в явлении. С этого времени, составляющего главную эпоху в истории химии, все отрасли ее начали быстро развиваться анализ — основание всякого химического исследования, начало химических знаний — достиг возможной, почти математической верности. Физические и химические свойства тел имеют большую важность как в отношении чисто химическом, так и в отношении различных применений этой науки они дают нам средство отличать одно тело от другого, открывать присутствие его в смеси или в соединении, получать его в чистом виде и пользоваться им для различных целей, но только при помощи полного качественного и количественного анализа химик в состоянии сказать, какие вещества и в каком количестве входят в состав различных тел, находящихся на поверхности земли и в досягаемых человеку недрах ее, и решить, какой материал необходим для образования различных частей растительных и животных организмов. [c.169]

Хорошая сходимость результатов при расчете о по уравнению (1.86) с использованием времен удерживания различных н-парафинов связана с тем, что при избранных экспериментальпых условиях удовлетворительно (для данной цели) соблюдается уравнение (1.52). Так, отношение приведенных времен удерживания соседних к-нарафинов о,, для пентана и бутана равно 2,598, для гексана и пентана 2,492, для гептана и гексана 2,439 и для октана и гептана 2,416. Для полярных неподвижных фаз отклонение более существенно. [c.71]

Рис. 2. Зависимость конечной концентрации ЗОг ог времени прч различных отношениях Ж Т с 0 = 0,7% V возд 6 л1мик Отношение Ж Т / - 250 15 2 - 250 3 3 - 250 60

Одной из важнейших характеристик цепных реакций, сильно влияющих на скорость реакции, является длина цепи, т. е. число молекул данного исходного вещесгва, прореагировавших в результате одного акта зарождения цепи. В этом отношении различные реакции различаются в очень широких пределах, причем длина цепи может сильно зависеть и от условий проведения реакции. Известны реакции, в которых длина цепи очень невелика (всего 2—3 звена). С другой стороны, известны реакции, у которых длина цепи достигает нескольких тысяч (и больше) звеньев. Длина цепи данной реакции зависит от соотношения между числом активных частиц, образующихся в единицу времени, и числом этих частиц, расходующихся на образование продуктов реакции и на другие процессы. Иначе говоря, длина цепи зависит от соотношения между числом цепей, возникающих в единину времени, и числом цепей, обрывающихся в тот же промежуток времени. [c.359]

Фокс [176] разработал метод испытания реакционной способности, основанный на восстановлении UgOg в течение 2 ч при 590° С и гидрофторировании полученного продукта при той же температуре различное время в небольшой трубчатой печи. Продукт анализировался на количество непрореагировавшей окиси, оставшейся после произвольной выдержки по времени. Отношение реакционных способностей определяется как процентное содержание UF4 в испытуемом образце, разделенное на процентное содержание в пробе, сделанной в идентичных условиях из стандартной трехокиси урана. Результаты испытаний по этому методу довольно успешно сравнивались с поведением проб при производственном гидрофторировании на заводе в Ок-Ридже (шт. Теннеси ). Метод испытания Фокса, видоизмененный Родденом [2271, был предложен в качестве стандартного арбитражного испытания. [c.84]

Теоретическая зависимость скорости ингибированной полимеризации от времени при различных значениях Р представлена н рис. 26. При больших значениях Р начальная скорость полимеризации настолько мала, что ее практически нельзя заметить. На пример, при Р = 1000 отношение у/уинг, согласно уравнению (29) будет равно 1000. При израсходовании даже 90% ингибитор скорость полимеризации будет составлять лишь Уюо от скоростх [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология