Магнамицин

Именно таким путем магнамицин, содержащий соответствующую группировку, нри каталитическом восстановлении был превращен в тетрагИдропроизводное [801]. [c.107]

Важная гру та А. сходной химич. структуры, в основе к-рой лежит макроциклич. лактоновое кольцо, т. наз. м а к-р о л идо в, куда входят э р и т р о м и ц и н, с п и р а-ми ц и н, магнамицин, метимиции, олеандомицин, была описана в 1952 и в последующие годы. [c.118]

Следует отметить, что повышение основности вследствие образования водородной связи не столь сильно выражено для вторичного амина ХХШб. Аналогичный эффект был замечен в случае К-метил- ф-эфедрина и о з-эфедрипа [299] (см. обсуждение свойств этих соединений на стр. 418). Было предположено, что различие в р между производными лизергиновой и изолизергиновой кислоты [354, 359], между люми-эрготовыми алкалоидами [175] и между магнамицином и родственными соединениями стр. (419) обусловлено влиянием внутримолекулярной водородной связи. [c.395]

К макролидам относятся также антибиотики мети-мицин, магнамицин, олеандомицин и др. [c.471]

Полученные данные хорошо согласуются с предположением, что гидроксильные группы каримбозы и соответствующие кислородные атомы магнамицина располагаются рядом с аминогруппой. [c.419]

При формировании более сложной молекулы магнамицина участвуют не только ацетат и пропионат, а также сукцинат и аминокислоты метионин и валин. [c.241]

Значительный интерес представляет проведенное в последнее время окисление магнамицина разбавленной азотной кислотой [30]. При обработке горячей разбавленной азотной кислотой в течение очень короткого времени была получена г мс-эноксиэти-лендикарбоновая кислота XXX [c.435]

Превращение магнамицина в каримбозу сопровождается возрастанием величины рК на 1,3 единицы, ацетилирование магнамицина и каримбозы снижает соответственно на 1,0 и 2,9 единицы (определение в водном ДМФ, 1 1 по объему [399]) [c.419]

М—74 (инсектицид) 5 — 522 М—8 1 (инсектицид) 5—522 Магические числа 5—1093 Магические ядра 5—1093 Магналий 1—157 2—980 Магнамицин 2—1001 1—239 Магнезиальные огнеупоры 3—645 Магнезит 2 — 1009, 1022 Магнезитовые огпеупоры 3—645 МагнЬзито-хромитовые огнеупоры 3—64С, 647 [c.567]

В, но отличался от исходного М. отсутствием одного атома кислорода. В магнамицине В отсутствует этилeнOIi ид-ная 1 руппировка и имеется вторая двойная связь — С С—, обусловливающая наличие в его молекуле а-, Р-, у-, б-пспа-сыщенной системы. [c.501]

Магнамицин В весьма близок к М. по антибактериальному спектру и низкой токсичности. Получены его пропнводные, обладающие биологич. активностью. Оба антибиотика легко образуют комплексы с ароматич. углеводородами прп pH 7,5—9,6, плохо растворимы в воде п хорошо — в органпч. растворителях, они легко разлагаются в кислой среде и могут быть использованы для получепия очищенных, кислых солей [c.501]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.240 , c.241 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.52 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.395 , c.419 , c.420 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.239 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.474 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.392 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.650 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.148 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология