Лактоновое кольцо

Бутандиол-1,4 в свою очередь также может служить для получения целого ряда органических веществ. Среди них наиболее интересным является т-бутиролактон, получающийся окислением бутандиола и последующим замыканием лактонового кольца. Обзор этих реакций см. [152] [c.348]

Интересные текстильно-технологические эффекты (повышение блеска, мягкости, белизны) достигаются при обработке различных белковых волокон лактонами, например р-пропиолактоном. При этом реагируют функциональные группы Met, Ser, Glu, Thr, ys с раскрытием лактонового кольца, например [c.369]

Зависимость легкости раскрытия лактонового кольца с образованием кислот от изменений в строении лактонов была изучена Куком и Коксом [1021. [c.430]

Дигитоксигенин имеет метильные группировки в 10-м и 13-м положении, два гидроксила в 3-м и 14-м положении и ненасыщенное лактоновое кольцо в 17-м положении. [c.272]

Интересное превращение представляет собой реакция диазометана с сахарной кислотой, сопровождающаяся разрывом одного лактонового кольца и одновременным замыканием другого [121]. [c.124]

Альдоновые кислоты способны не только к образованию -лактонового кольца (1,4-кольцо), но также и образованию б-лактонового кольца (1,5-цикл). [c.266]

Макролиды. Важной группой антибиотиков, в основе химического строения которых лежит макроциклическое (состоящее из большого числа углеродных атомов) лактоновое кольцо, являются так называемые макролиды. Одним из наиболее эффективных антибиотиков этой группы является эритромицин, подавляющий развитие стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам [c.392]

Влок-полимеры можно также получать в эмульсионных системах [199, 200]. В этом методе используются различия в рас- -творимостях мономеров. В отношении мономеров, растворимых в воде и в масле, применяются обычные методы эмульсионной полимеризации при этом должны быть приняты меры, чтобы инициирование или образование небольших радикалов происходили в водной фазе. Механизм заключается в том, что рост полимера начинается в водной фазе и продолжается до значительных размеров перед тем, как произойдет диффузия в мицеллу, где находится мономер, растворимый в масле. Дальнейший рост происходит за счет присоединения звеньев второго мономера. Были проведены исследования систем акриловая кислота — стирол [199], метакриловая кислота — стирол [199] и мета-криловая кислота —винил-ацетат [200]. Последняя система может образовать блок-полимер метакриловая кислота — виниловый спирт при щелочном гидролизе конечного блок-полимера. Дальнейшие реакции могут дать только лактоновые кольца (путем соединения двух однородных звеньев) [c.243]

Интенсивную красную окраску индикатора в сильнощелочном растворе Шварценбах объясняет раскрытием лактонового кольца, что характерно для всех фталеинов. [c.294]

Аскорбиновая кислота содержит два асимметричных атома углерода в 4-м и 5-м положениях, что позволяет образовать четыре оптических изомера. Природные изомеры, обладающие витаминной активностью, относятся к Ь-ряду. Аскорбиновая кислота хорошо растворима в воде, хуже—в этаноле и почти нерастворима в других органических растворителях. Из представленных структурных формул видно, что наиболее важным химическим свойством аскорбиновой кислоты является ее способность обратимо окисляться в дегидроаскорбиновую кислоту, образуя окислительно-восстановительную систему, связанную с отщеплением и присоединением электронов и протонов. Окисление может быть вызвано различными факторами, в частности кислородом воздуха, метиленовым синим, перекисью водорода и др. Этот процесс, как правило, не сопровождается снижением витаминной активности. Дегидроаскорбиновая кислота легко восстанавливается цистеином, глутатионом, сероводородом. В слабощелочной (и даже в нейтральной) среде происходит гидролиз лактонового кольца, и эта кислота превращается в дикетогулоновую кислоту, лишенную биологической активности. Поэтому при кулинарной обработке пищи в присутствии окислителей часть витамина С разрушается. Аскорбиновая кислота оказалась необходимым пищевым фактором для человека, обезьян, морских свинок и некоторых птиц и рыб. Все другие животные не нуждаются в пищевом витамине С, поскольку он легко синтезируется в печени из глюкозы. Как оказалось, ткани витамин-С-чувствительных животных и человека лишены одного-единственного фер- [c.238]

Обменная реакция протекает быстро, а замыкание лактонового кольца —медленно, поэтому подкисленный сок оставляют в покое для кристаллизации на 4—5 суток. Кристаллизация замедляется из-за примеси смол и экстрактивных веществ. Кристаллы сантонина отлагаются главным образом на стенках чанов, с которых их снимают специальными лопатками. Кислый маточник из кристаллизаторов фильтруют через ткань и спускают в канализацию. [c.436]

Полиакролеин преврашается в полимер с лактоновыми кольцами [99, 100] [c.34]

Нитропруссид (для а, -ненасыщенных лактонов). Реагент Легала. 1 %-ный раствор нитропруссида в 50%-ном этанольном растворе 1 М NaOH. Хроматограмму погружают в реагент карденолиды с а,Р-ненасыщенными лактоновыми кольцами дают окраску от красной до фиолетовой, например дигитонин (5 мкг). [c.416]

Первый метод заключается в нагревании корала с карбонатом натрия для разрыва лактонового кольца. Полученное соединение взаимодействует с 4-аминоантипирином в щелочной окисляющей среде с образованием продукта красного цвета. [c.346]

Pu . 2-45. Первичная структура актиномицина С,(о) и пентапептидио-го лактонового кольца (б) [800]. [c.299]

Образование солей флуорана и его производных, являющихся, как известно, лактона.ми, сопровождается расщеплением лактонового кольца, регенерацией свободной карбоксильной группы и одновременной перегруппировкой в ортохиноидную оксониевую форму. Следующее уравнение иллюстрирует это превращение [c.179]

Ряд растений содержит оказываюш,ие влияние на сердечную деятельность ядовитые смеси глюкозидов. Эти так называемые сердечные глюкозиды используются терапевтически для лечения декомпенсации кровообраш ения, вызванной болезнью сердца. Сердечные глюкозиды представляют собой соединения со стероидным скелетом, имеюш им в большинстве случаев пятичленное лактоновое кольцо в положении С17. Находяш аяся в положении Сз группа ОН эфирно связана с одним или несколькими сахарами (см. табл. 45). [c.274]

С другой стороны, воздействие диазометана в присутствии метилового спирта иногда может привести к расщеплению лактонового кольца с образованием метилового эфира оксикислоты Так, например, валеролактон образует при реакции с диазометаном метиловый эфир 4-оксипентановой кислоты [119]. В этих же условиях легко осуществляется разрыв азлактонового кольца [120] [c.123]

Лактоны строения (X) или (XIII), как это видно на примере лактона а-ангеликовой кислоты (X R = СНз) и димеров кетенов (XIII), восстанавливаются до оксикето-нов (XII и XV) [67, 499, 580, 581]. Первая стадия в этих случаях заключается в раскрытии лактонового кольца по связи между кислородом и карбонильной группой с последующим восстановлением карбонильной группы. В результате изомеризации выделяющихся енольных форм (XI и XIV) образуются оксикетоны, являющееся [c.69]

К макролидам относятся антибиотики разного происхождения с относительно большой молекулярной массой, для которых характерно макроциклическое лактоновое кольцо (эритромицин, карбомицин А, пи-кромицин и др.). [c.343]

Важная гру та А. сходной химич. структуры, в основе к-рой лежит макроциклич. лактоновое кольцо, т. наз. м а к-р о л идо в, куда входят э р и т р о м и ц и н, с п и р а-ми ц и н, магнамицин, метимиции, олеандомицин, была описана в 1952 и в последующие годы. [c.118]

Альдоновые кислоты способны к образованию не только "глактонового кольца (1.4-цикл), но и б-лактонового кольца (1,5-цикл). [c.531]

Ранее было показано [1, 21, что твердый комплексон 1 имеет б-лактоновое кольцо и существует не в виде цвиттериона. Полученные нами ИК-спектры подтвердили эти данные. Кроме того, нами были получены ИК-спектры водных [заствороп комплексона 1, которые показали, что при добап- [c.118]

Ксилено.ювый оранжевый [З-З -бис-ди- (карбоксиметил) -амино.метил-о-крезол-сульфофталеин] [50, 51] отличается от фталеинкумплексопа тем, что вместо лактонового кольца имеет сульфогруппу, благодаря чему с ним можно работать в кислой "среде. По четкости перехода окраски превосходит все остальные индикаторы. При изменении pH раствора можно раздельно определять некоторые пары элементов, например, висмут и свинец, висмут и кадмий. Ксиленоловый оранжевый предложен для определения железа [52], ванадия, таллия и урана [53], алюминия [54], фтора [55] и т. д. [c.267]

ЛАКТОНОВ ПРАВИЛО (лактонов вращения правило) — эмпирич. правило, согласно 1 -ро.му лактоны альдоновых к-т вращают плоскость поляризованного света вправо, еслп в образовании лактонового кольца принимает участие гидроксил, расположенный справа от углеродной цени влево, если в образовании лакто-пового кольца принимает участие гидроксил, расположенный слева от углеродной цепи. Так, у- и 6-лак-топы D-глюконовой к-ты (I и II) и D-манноновой к-ты вращают вправо, а У Лактон D-галактоновой к-ты (III) вращает влево. [c.456]

При добавлении к нейтральному раствору, содержащему фенолфталеин, щелочи (NaOH) происходит разрыв лактонового кольца и образование бесцветной однозамешенной натриевой соли карбоновой кислоты (I—II). [c.109]

Добавление к нейтральному раствору, содержащему фенолфталеин, щелочи вызывает разрыв лактонового кольца и образование бесцветной однозамещенной натриевой соли карбоновой кислоты (1- И). [c.107]

Диэтиловый эфир натриймалоновой кислоты реагирует с окисью этилена таким образом, что образуют,ееся вначале оксиэтильное производное с отщеплением молекулы спирта замыкает лактоновое кольцо. У окисей дизамещенных алкиленов замыкание кольца происходит на атоме углерода, имеющем мепьши1 заместитель, например [c.66]

Энол-лактон (к) получается при озонировании А -холестенона и последующем замыкании лактонового кольца с помощью уксусного ангидрида и хлористого ацетила. При взаимодействии этого энол-лак-тона с меченным в карбониле фенилацетатом [308] образуются два промежуточных соединения (л) и (м), причем оба они в дальнейшем превращаются в. олестенон [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология