Индол ацетальдегид, окисление

Триптамин и триптофан в живой природе подвергаются окислительному метаболизму. Один из путей его — деградация боковой цепи. Продукты промежуточных стадий этого процесса играют важную роль в жизни растений. При ферментативном окислении триптофана (реакция в, с. 427) образуется неустойчивый индолил-З-ацетальдегид, который быстро окисляется дальше до индолил-3-уксусной кислоты 6.382. Это вещество носит тривиальное название гетероауксин и относится к гормонам растений. Все высшие растения синтезируют метаболит 6.382 и он всегда присутствует в растительных тканях в количествах 1—100 мг/кг. Его биосинтез начинается с момента прорастания семян и продолжается в течение всей жизни растения в верхушках молодых побегов, в растущих листьях и плодах, в камбиальном слое и, вероятно, в кончиках корней. Функции индолил-3-уксусной кислоты как фитогормона многообразны. В проростках и побегах она стимулирует удлинение клеток, чем способствует ускорению роста. Синтез гетероауксина зависит от освещенности. На теневой стороне побега он менее интенсивен, в результате чего с солнечной стороны образуются более длинные [c.518]

Некоторые альдегиды обладают высокой активностью в качестве регуляторов роста растений, что, вероятно, связано с переходом их в результате окисления в соответствующие кислоты. Физиологически активны такие альдегиды, как (индолил-3)-ацетальдегид, а-нафтилацетальдегид и др. Высокой физиологической активностью обладает 2-метокси-5-ацетилбензальдегид (т. пл. 144 С). Он тормозит рост томатов, перца, кукурузы и других растений, используется в концентрации 0,005%. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология