Гиббереллины гормоны растений

Роль гиббереллинов состоит в том, что они во многом определяют форму растения. Эти соединения синтезируются в зрелых листьях и транспортируются вниз по стеблю. При исследовании карликовых разновидностей овощных культур было показано, что гиббереллины очень эффективно стимулируют синтез РНК на этом основании было высказано предположение, что они служат активаторами генов и тем самым способствуют синтезу РНК. Возможная роль гормонов в проявлении геотропизма корней растения вытекает из того, что концентрация гиббереллинов выше в верхней части горизонтально расположенных корней, чем в нижней [23]. С другой стороны, давно известно, что концентрация ауксина в нижней части корня относительно выше последнее расценивается как показатель тормозящего влияния аксина на удлинение корня (в противоположность стимулирующему эффекту на рост стебля). [c.324]

Фитогормоны — физиологически активные вещества, образующиеся в растениях (главным образом в активно растущих тканях, на верхушках стеблей и корней) и регулирующие их рост и развитие. Примером фитогормонов являются ауксины, гиббереллины и цитокинины. Фитогормоны менее специфичны, чем гормоны животных. [c.323]

Регуляторы роста — это химические соединения, которые в малых концентрациях оказывают влияние на размер, внешний вид и форму растений и животных. Это природные соединения, синтезируемые в организме, а также некоторые вещества естественного происхождения, попадающие в организм извне. Однако регуляторами роста являются также многие сходные соединения (аналоги), полученные в лаборатории. Обычно их создают по природным образцам, и некоторые из них действуют не менее эффективно, но без нежелательных побочных эффектов. Химические соединения растений и животных, обладающие регуляторным действием, называются гормонами (например, гормоны роста, половые гормоны). Можно сказать, что гормон — это химически закодированное сообщение, рассылаемое между клетками. К числу так называемых гормонов растений относятся ростовые вещества (например, ауксины, гиббереллины [c.32]

Координированные процессы клеточного деления, роста и дифференцировки контролируются многими факторами. Среди них особенно выделяется группа сигнальных молекул, называемых фитогормонами (или регуляторами роста растений), которые специфически действуют на рост растений и играют ключевую роль в их развитии Известно пять классов таких соединений ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота и газ этилен. Как показано на рис. 20-67, все это небольшие молекулы, способные легко проходить через клеточную стенку. Эти вещества вырабатываются в растительных клетках и либо действуют на месте, либо транспортируются по определенным путям к клеткам-мишеням. Так, например, суммарный поток ауксинов в побегах направлен от верхушки к основанию (скорость его около 1 см/ч). Несмотря на относительно малое число гормонов, растения справляются со своими регуляторными задачами благодаря многообразному использованию каждого гормона их клетки, как правило, реагируют на определенные комбинации этих веществ. Так, сам по себе ауксин способствует образованию корней, в сочетании с гиббереллином вызывает удлинение стебля, вместе с цитокинином контролирует рост боковых почек, а с этиленом стимулирует рост боковых корней. [c.436]

В последнее время предпринимают очень активные попытки выяснить механизм действия гормонов растений. Особенно интересные данные получены при изучении механизма действия гетероауксина, гиббереллина и кинетина. Оказалось, что перечисленные вещества воздействуют на один из фундаментальных процессов в живой природе—метилирование ДНК и тем самым могут контролировать транскрипцию, т. е. экспрессию генов. Кроме того, в цитоплазме растительных клеток найдены белки, похожие на рецепторы стероидных гормонов животных и способные под влиянием фитогормонов вовлекаться в модуляцию транскрипции генов. Отсюда проистекают все те разнообразные влияния, которые названные соединения оказывают на развитие растений, индуцируя или активируя синтез белков, необходимых для прохождения определенных физиологических процессов в растительном организме. [c.465]

РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА РАСТЕНИЙ, вызывают те или иные изменения в развитии растений, не приводя их к гибели. Различают стимуляторы роста, ингибиторы и ретарданты (последние тормозят рост в высоту, но не влияют на плодоношение). Природные Р. р. р. (гормоны растений) — ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая к-та, эндогенный (образующийся внутри растений) этилен и др. Наиб, важные пром. Р. р. р. арил- и арилоксиалифатич. карбоновые к-ты и их производные четвертичные соли аммония и фосфония производные индола, пиридазина, пиримидина, пиразола. Широко примен. (для борьбы с полеганием злаков, ускорения илн замедления роста, цветения, кущения, созревания, образования побегов, продления или нарушения периода покоя и т. д.) хлормекват-хлорид, ГМК, этефон, моно-М,Ы-диметилгидразид янтарной к-ты (дами-нозид), гибберелловая к-та. В зависимости от дозы, сроков обработки, обрабатываемой с.-х. культуры многие Р. р. р. могут действовать и как гербициды, дефолианты, десиканты. [c.500]

Гормональная теория тропизмов и роста растений Холодного и Вента (1928) явилась началом того бурного развития, которое претерпело учение о фитогормонах в последние годы. Установление химической природы ростовых гормонов — ауксинов, открытие новых гормонов роста — гиббереллинов и цитокининов и выявление структуры этих соединений, обнаружение природных ингибиторов роста, наконец, установление физиологической роли этих активных соединений в процессах роста, тропизмов, морфогенеза, органообразования, цветения и старения — все это знаменательные вехи в развитии учения о фитогормонах. [c.5]

ГОРМОНЫ РАСТЕНИИ Гиббереллины [c.460]

Рост стеблевых клеток, особенно в интактных растениях, ускоряется еще одним гормоном роста — гиббереллином. Однако действие гиббереллина изучено хуже, так как значение этого гормона выяснилось сравнительно недавно. Кроме того, гиббереллин слабо влияет на изолированные кусочки стеблей, поэтому его не так просто изучать с помощью описанной выше методики. [c.505]

Видимый свет в сильной степени подавляет удлинение стебля у большинства растений, что связано с понижением растяжимости клеточной оболочки. Предварительная обработка растений гормоном роста стебля — гиббереллином, который снимает световое подавление роста стебля, предотвращает также понижение растяжимости клеточной стенки. Было высказано предположение, что гиббереллин, как и ауксин, необходим для поддержания максимальной растяжимости стенки [12]. [c.518]

В последние годы экспериментально показана возможность управления полом у растений путем обработки их соединениями, идентичными по химической природе половым стероидным гормонам животного организма. Соотношение между мужскими и женскими элементами может быть существенно сдвинуто также путем обработки растений ауксинами и гиббереллинами. [c.616]

Можно предположить, что в данном случае эта связь идет по пути ДНК (ген) синтез ингибиторов рост. Несомненно, рост растений — один из наиболее комплексных физиологических процессов, осуществление которого затрагивает ряд метаболических систем, участвующих в новообразовании клеточных структур. Регуляция основных звеньев обмена веществ в растении происходит при помощи трех типов гормонов ауксинов (вызывающих растяжение клеток и стимулирующих рост корней), гиббереллинов (гормонов стеблеобразования) и кининов (гормонов клеточного деления). Каждый из названных гормонов имеет и другие специфические особенности действия, однако упомянутые признаки наиболее характерны. [c.217]

Продуктивными в изучении гормонов растений оказались 50—60-е годы, когда были выделены гиббереллины, цитокинины и абсцизовая кислота и описаны их свойства. В наше время выделено еще несколько эндогенных регуляторных веществ — брассиностероиды, фузикокцины, жасминовая и салициловая кислоты, некоторые олигосахариды, а также активно изучаются негормональные регуляторы роста растений — полиамины, ряд фенольных соединений, другие вещества. [c.331]

В ряде исследований, проведенных в последние годы, показано, что насекомые нуждаются для своего развития в некоторых гормонах растений, которые в организме насекомого превращаются в их собственные регуляторные вещества. Впервые это было показано на пустынной саранче, требующей для нормального полового созревания гиббереллин ГКз, в норме поступающий с кормом. Другой фитогормон, брассинолид, ускоряет время наступления линьки насекомых, что, по-видимому, связано со схожестью химического строения брассиностероидов и экдизона. Сходным строением обладают абсцизовая кислота с ювенильным гормоном насекомых и триспоровой кислотой — гормоном полового развития низших грибов. [c.363]

Многоклеточные организмы наряду с рассмотренными внутриклеточными механизмами имеют надклеточные-гормональные механизмы регуляции О.в. Гормональная регуляция координирует О.в. в разл. тканях и органах и интегрирует его в рамках организма в целостную систему. Гормональная регуляция О.в. у растений осуществляется группой фитогормонов, напр, ауксинами и гиббереллинами. Гормональную регуляцию О.в. у животных осуществляет эндокринная система, источниками гормонов в к-рой являются центр, и переферич. железы внутр. секреции. Характер управляющих связей в этой системе иллюстрирует механизм поддержания концентрации глюкозы в крови на постоянном уровне. Так, повышение концентрации глюкозы в крови увеличивает продукцию инсулина, к-рый стимулирует клетки на усиленное потребление глюкозы. Возникающий при этом дефицит глюкозы приводит к увеличению продукции др. пептидного гормона-глюкагона, к-рый стимулирует восстановление концентрации глюкозы благодаря расщеплению гликогена в клетках. [c.317]

Действие гетероауксина на живое растение тесно скоординировано с эффектами прочих фитогормонов абсцизовой кислоты 2Л64, гиббереллинов (разд. 2.3.6.1) и других. Искусственное добавление индолилуксусной кислоты нарушает их естественный баланс, и ответ растительного организма неоднозначен. Поэтому, хотя добавлением гормона можно добиться ускорения роста и увеличения плодов, практическое использование этого свойства в полевых условиях затруднено. Гетероауксин с успехом применяется при выращивании саженцев черенкованием, так как стимулирует образование корней и развитие корневой системы. [c.519]

Гиббереллины. В листьях растений образуются преимущественно гиббереллины, хотя есть указание в литературе на то, что они могут синтезироваться и в корнях. Если физиологические особенности ауксинов были описаны в 20-х годах, то свойства гиббереллинов удалось охарактеризовать значительно позже, лишь к середине 50-х годов (Lang, 1956 Чайлахян, 1957, 1963). Класс гиббереллинов чрезвычайно обширен. Уже известно более трех десятков этих гормонов, молекулярная структура которых чрезвычайно близка. Все они — соединения флуоренового ряда, имеющие структуру гиб-бана. [c.12]

При этом активируется рост листовых пластинок. Следовательно, природные ингибиторы кроме факторов вхождения растения в покой могут быть факторами коррелятивной регуляции эндогенного роста, балансирующими, уравновешивающими действие гормонов, предотвращая их гиперфункцию, которая могла бы выразиться в израстании побегов, в возникновении наростов и в прочих проявлениях неорганизованного роста. Такого рода нарушения в жизнедеятельности растения наблюдаются при проникновении в растение патогена, в частности некоторых микроорганизмов, которые способны синтезировать большое количество фитогормонов. Эти соединения почти не влияют на рост самих продуцентов, не подвергаются заметному окислению или связыванию, т. е. находятся в своего рода свободной форме, но, попадая в ткани высшего растения, они нарушают нормальный ход ростовых процессов и вызывают разнообразные формы патологических изменений. Характерно, что если в отношении тканей высших растений некоторые природные фенолы и абсцизовая кислота выступают как ингибиторы, подавляющие синтез гормонов и их функцию, то в отношении микроорганизмов эти соединения не проявляют заметного угнетающего действия. Так, на примере Taphrina и Fusarium нами было показано, что фенольные ингибиторы в достаточно высоких дозах не тормозят синтез ауксинов и гиббереллинов. [c.212]

Японская национальная федерация сельскохозяйственных кооперативных ассоциаций Дзэн-Но совместно с фирмами Фудзи кемикл индастриз и Ниссан кемикл индастриз изучает возможность применения в сельском хозяйстве гормонального регулятора роста растений брассинолида. Брассинолид — шестой из известных растительных гормонов после этилена, ауксина, гиббереллина, цитокинина и абсцизовой кислоты. Он увеличивает сопротивляемость растений к холоду и способствует повышению их урожайности. В опытах обработанная брассинолидом пшеница давала 10-процентную прибавку урожая и обладала повышенной морозостойкостью и устойчивостью к болезням [100]. Для обработки 500 га сельскохозяйственных угодий достаточно всего лишь 1 г вещества. [c.94]

Вытянутые, дурные побеги риса,. образовавшиеся в результате заражения растений грибом аЬЬегеЫа fujikuroa, были известны много десятилетий назад. Однако только в 1938 г. из этого гриба был выделен метаболит, который является причиной указанного заболевания. В 1938 г. Ябута и Сумики [382] выделили этот метаболит в кристаллическом виде и определили его структуру. Так был открыт новый класс гормонов — гиббереллины. До окончания второй мировой войны публикации, посвященные этим новым чудо-веществам , были немногочисленны. В 50-х годах в Японии и Соединенных Штатах появились сообщения о поразительных результатах, полученных при обработке этими веществами как декоративных, так и продовольственных культур. [c.49]

Быстрый прогресс, достигнутый за последние годы в области изучения нуклеинового и белкового обменов, позволил по-новому взглянуть на многие процессы, протекающие в клетках и тканях животных и растений. Появилась возможность рассматривать такие явления, как морфогенез, регуляторные механизмы клетки, действие ряда гормонов, передача нервного импульса, память в связи с фундаментальной ролью нуклеиновых кислот в этих процессах. Был дан определенный толчок и к дальнейшему изучению механизма действия регуляторов. роста растений. В связи с этим возникла необходимость в обобщении имеющегося в литературе материала и экспериментальных дангу гх, полученных за последние годы по вопросу о взаимодействии фитогор-манов (ауксинов, гиббереллинов и кининов) с нуклеиновыми кислотами и белками. Инициативу по подготовке такого рода сборника взяла на себя лаборатория биохимии фитогормонов Восточно-Сибирского биологического института. [c.3]

У некоторых розеточных растений обработка гиббереллином индуцирует зацветание, даже в условиях неблагоприятного светового дня. Это дало основания академику М.Х. Чайлахяну (1988) для представления гиббереллина как необходимой части гипотетического гормона флоригена. Предполагается, что помимо гиббереллина в состав флоригена входят ан-тезины — еще не выделенные фитогормоны. [c.339]

Значительное стимулирование корнеобразования дает предварительная обработка маточных растений ретардантами. Этот эффект показан на многих культурах землянике, картофеле, яблоне, вишне, смородине, крыжовнике и др. Во всех случаях обработка маточных растений перед срезкой черенков или выделением меристем приводила к лучшему формированию корневой системы растения. Объяснение этого факта может быть связано с рядом причин, наиболее вероятной из которых является антагонизм между ауксином и гиббереллином в их влиянии на процесс корнеобразования. Ретарданты, являющиеся антигиббереллинами, изменяют соотношение гормонов в пользу ауксинов, стимулируя тем самым процесс ризогенеза. [c.349]

Другой причиной низкой всхожести семян является недостаток сти-муляторных веществ, прежде всего гиббереллинов, повышающих активность гидролаз, которые расщепляют запасные вещества до легко растворимых мономеров, необходимых для роста зародыша, и цитокининов, активирующих процессы деления клеток. Недостаток стимуляторных веществ может быть обусловлен ранним отторжением зародыша от материнского растения, недостаточной способностью зародыша продуцировать собственные фитогормоны, низкой активностью ферментов, переводящих фитогормоны из запасной формы в активную, высокой активностью гормон-разрушающих ферментативных комплексов. [c.355]

Смотреть страницы где упоминается термин Гиббереллины гормоны растений: [c.397] [c.569] [c.202] [c.154] [c.283] [c.681] [c.368] [c.245] [c.249] [c.251] [c.436] [c.681] [c.21] [c.516] [c.200] [c.21] [c.592] [c.187] [c.350] [c.147] [c.24] [c.9] [c.40] [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология