Окислительный метаболизм

Брожение является также жизненно важным процессом и для человеческого организма. Хотя в обычных условиях наши мышцы получают вполне достаточные количества кислорода, чтобы произошло окисление пирувата и образование АТР аэробным путем, бывают обстоятельства, когда поступление кислорода оказывается недостаточным. Например, при крайнем напряжении сил, когда уже весь запас кислорода израсходован, мышечные клетки образуют лактат путем брожения. Более того, в белых мышцах рыб или домашней птицы аэробный метаболизм относительно невелик, и основным конечным продуктом оказывается L-лактат. В организме человека есть такие ткани, которые слабо снабжаются кровью, например хрусталик и роговица глаза. В клетках этих тканей окислительный метаболизм выражен слабо, а энергия в основном образуется при сбраживании глюкозы в лактат. [c.345]

Окислительный метаболизм триптофана [c.306]

Триптамин и триптофан в живой природе подвергаются окислительному метаболизму. Один из путей его — деградация боковой цепи. Продукты промежуточных стадий этого процесса играют важную роль в жизни растений. При ферментативном окислении триптофана (реакция в, с. 427) образуется неустойчивый индолил-З-ацетальдегид, который быстро окисляется дальше до индолил-3-уксусной кислоты 6.382. Это вещество носит тривиальное название гетероауксин и относится к гормонам растений. Все высшие растения синтезируют метаболит 6.382 и он всегда присутствует в растительных тканях в количествах 1—100 мг/кг. Его биосинтез начинается с момента прорастания семян и продолжается в течение всей жизни растения в верхушках молодых побегов, в растущих листьях и плодах, в камбиальном слое и, вероятно, в кончиках корней. Функции индолил-3-уксусной кислоты как фитогормона многообразны. В проростках и побегах она стимулирует удлинение клеток, чем способствует ускорению роста. Синтез гетероауксина зависит от освещенности. На теневой стороне побега он менее интенсивен, в результате чего с солнечной стороны образуются более длинные [c.518]

По характеру окислительного метаболизма бурая жировая ткань значительно отличается от других тканей с интенсивным клеточным дыханием, например сердечной мышцы. В то время как обычно окисление жирных кислот ведет к образованию больших количеств АТФ, в бурой жировой ткани окисление их может быть не сопряжено с фосфорилированием (рис. 77). Таким образом, энергия, высвобождаемая при окислении ацетил-КоА, не запасается в богатых энергией связях АТФ, а рассеивается в виде тепла. [c.241]

Схема окислительного метаболизма алканов, протекающего через первоначальное р-окисление, выглядит следующим образом [c.168]

Окислительный метаболизм -фенилаланина и -тирозина представляет значительный интерес, так как он приводит к ряду таких важных метаболитов, как катехоламины, например адреналин (52), тироксин (51), а также пигмент меланин (53) (см. схему 22). [c.707]

Окислительный метаболизм пуринов [c.170]

Малонил-СоА — промежуточный продукт р-окислительного метаболизма пропионата (рис. 9-6, путь а)—одновременно является промежуточным продуктом биосинтеза жирных кислот. Возможно, накопление слишком больших количеств малонил-СоА приводит к нарушению [c.334]

Ароматические аминокислоты во многих организмах являются предшественниками различных физиологически активных метаболитов, поэтому в данном разделе рассматриваются соединения, образующиеся при окислении ароматических аминокислот в микроорганизмах и в высших организмах. На схемах (21) и (22) приведены продукты метаболизма -триптофана (12) и -фенилаланина (10), соответственно. В подходящих условиях эти кислоты могут также давать метаболиты, содержащие от двух до четырех атомов углерода, такие, как ацетат, фумарат, ацетоацетат и сукцинат. Многие пути окислительного метаболизма ароматических аминокислот и их ароматических субстратов [44] определяются [c.702]

Рис. 1.2. Окислительный метаболизм алканов, протекающий через первоначальное терминальное окисление.

Рис. 1.3. Окислительный метаболизм алканов, протекающий через первоначальное Р-окисление.

Дыхательные цепи метилотрофов по составу переносчиков и их локализации на мембране похожи на таковые большинства аэробных эубактерий, что предполагает возможность функционирования у них трех пунктов сопряжения. В окислительном метаболизме С,-соединений участвуют НАД, флавины, хиноны, цитохромы типа Ь, с, а, о. [c.397]

В окислительном метаболизме С -соединений у метилотрофов, растущих в аэробных условиях, участвуют НАД, флавины, хиноны, а также различные цитохромы. У большинства видов имеются цитохромы с, Ь и [c.179]

При физических нагрузках уровень кетоновых тел во внутренней среде организма изменяется в зависимости от продолжительности мышечной работы, однако вклад кетоновых тел в общий окислительный метаболизм скелетных мышц минимален и составляет менее 2 %. [c.202]

Таблица 17-1. Стандартные восстановительные потендаалы Е1, некоторых сопряженных окислительно-восстановительных пар, играющих важную роль в окислительном метаболизме

В настоящее время более общепринятой является не ионообменная гипотеза, а гипотеза существования в клетках ионного насоса, выкачивающего из клеток ионы На+ и накачивающего в них ионы К+. Для. изучения этого процесса были использованы различные методические подходы. Из гигантского аксона кальмара можно, например, удалять всю цитоплазму, а оста ВШуюся клеточную оболочку заполнять различными ионными растворами. Сходным образом можно заполнить и тени эритроцитов. Наличие переноса ионов внутрь клеток и из клеток в окружающую среду наблюдалось как на указанных выше объектах, так и на различных интактных клетках других типов. Оказалось, чтО перенос ионов блокируется ингибиторами, например цианидом, который, как известно, нарушает почти все процессы окислительного метаболизма в клетках. Однако блокирование цианидом сним-ается при добавлении к клеткам АТР или других фосфатных соединений, характеризующихся высоким значением потенциала переноса групп. [c.361]

У несерных пурпурных бактерий развиты контакты с молекулярным кислородом. У них имеются ферментные системы защиты от О2. Все несерные пурпурные бактерии способны расти хемот-рофно в микроаэробных условиях, хотя не все из них могут переносить атмосферное содержание О2. При концентрации 62 от 0,5 до 5 % фотосинтез и окислительный метаболизм могут функционировать одновременно. Молекулярный кислород у несерных пурпурных бактерий (как и у всех эубактерий, осуществляющих бескислородный фотосинтез) выступает как мощный фактор, регулирующий их метаболизм. Уже в достаточно низких концентрациях [c.300]

Некоторые катаболические процессы зависят от ADP. Однако при высокой интенсивности метаболизма концентрация ADP может сильно уменьшиться из-за почти полного его фосфорилирования с образованием АТР. В этих условиях лимитирующими в соответствующих последовательностях реакций могут стать реакции, использующие ADP. Снижение уровня реагента способно привести также к полному изменению картины метаболизма. Так, если дрожжи лишены кислорода, то происходит накопление восстановленного кофермента NADH, который восстанавливает пировиноградную кислоту до молочной (гл. 7, разд. А, 6), т. е. наблюдается переход от окислительного метаболизма к брожению. [c.65]

Метаболизм глюкозы у животных имеет две наиболее важные особенности [44]. Первая из них — это запасание гликогена, который в случае необходимости может быть быстро использован в качестве источника мышечной энергии. Однако скорость гликолиза может оказаться высокой — весь запас гликогена в мышце может быть истощен всего лишь за 20 с при анаэробном брожении или за 3,5 мин в случае окислительного метаболизма [45]. Таким образом, должен существовать способ быстрого включения гликолиза и его выключения после того, как необходимость в нем исчезнет. В то же время должна иметься возможность обратного превращения лактата в глюкозу или в гликоген (глю-конеогенез). Запас глюкогена, содержащегося в мышцах, должен пополняться за счет глюкозы крови. Если количество глюкозы, поступающей с пищей или извлекаемой из гликогена печени, оказывается недостаточным, то она должна синтезироваться из аминокислот. [c.503]

Кук и Шентол [28] и Баджер [4, 5], основываясь на обнаруженной Криги [31] способности четырехокиси осмия гидро-ксилировать фенантрен в положении 9, 10, изучили действие этого реагента на другие полициклические ароматические углеводороды, содержащие скелет фенантрена, и на антрацен. Реакция протекает медленнее, чем с этиленовыми соединениями, причем атакуются наиболее реакционноспособные связи ароматического характера. Эта реакция резко отличается от атаки ионными реагентами, направленной на наиболее ре к-ционноспособные центры молекулы, и имеет теоретическое значение для изучения характера двойной связи в полициклических соединениях [4, 5]. Результаты окисления ароматических углеводородов четырехокисью осмия представляют особый интерес, так как образующиеся продукты напоминают продукты окислительного метаболизма указанных углеводородов [28]. Гликоли, приведенные в табл. 6, получены из указанных углеводородов [4, 5, 28, 76]. [c.124]

Первой ступенью окислительного метаболизма -триптофана (12) является образование сначала Л -формилкинуренина, а затем кинуренина (47) в результате ферментативного процесса, при котором оба атома молекулы кислорода присоединяются по С-2— С-З-связи пиррольного кольца [52] (схема 30). От кинуренина расходятся различные пути метаболизма в частности, у млекопитающих качественно важным является путь окисления его до диоксида углерода через 3-гидроксиантранилат (48). Сейчас твердо [c.705]

Дальнейший окислительный метаболизм лимоноидов сопровождается деградацией тетрациклического остова. Эта деградация затрагивает все циклы. Примером вещества с расщепленным кольцом А может служить лактон 2.796, вьщеленный из так называемого красного дерева. Наиболее устойчив к окислительной атаке цикл С, но структура антифиданта азадирахтина 2.797 из Azadira hta indi a свидетельствует о том, что и он может затрагиваться этим процессом. Чаще всего встречаются продукты окислительного расщеп- [c.227]

Энтеротоксин вызывает изменение транспорта воды, натрия и хлоридов, ингибируется адсорбция глюкозы, но транспорт калия и бикарбоната практически остается неизменным. Установлено ингибирование окислительного метаболизма в кишечной ткани, но пре-врапцения глюкозы в лактат путем гликолиза не наблюдается. [c.365]

Для осуществления ряда обменных реакций микробные клетки нуждаются в постоянном притоке энергии. Эту энергию микроорганизмы получают в процессах окислительного метаболизма или дыхания. Термин дыхание равнозначен понятию биологическое окисление, но окисление понятие более конкретное, чем дыхание. Под дыханием нередко понимают приспособления для осуществления дыхания (легкие, жабры). Биологическое окисление составляет сущность дыхания — реакцию, идущую с выделением энергии. Биологическое окисление может быть прямым, т. е. происходить за счет присоединения кислорода. Прямое окисление в микробной клетке происходит с помощью ферментов оксидаз. Наблюдается у почвенных сапрофитных бактерий или у водных хемоавтотрофов серобактерий [c.93]

Повторное отравление. Обследованы 12 фермеров-мужчин в возрасте 38 лет, которые при производстве силоса опрыскивали фураж вручную консервантом, представлявшим 60-80%-й раствор. Средневзвешенная восьмичасовая концентрация в воздухе составляла 7,3 мг/м . В моче обнаружено увеличение содержания аммиака и кальция, что связывают с влиянием кислоты на окислительный метаболизм (ингибирование цитохромоксидазы) в канальцевых клетках почек. [c.620]

F-Fluoromisonidasole Гипоксия и окислительный метаболизм Опухоли, отобранные для радиотерапии [c.316]

Понятно, что лучше всего распознавание жизнеспособной ткани обеспечивается сопоставлением уровня её обменных процессов и кровоснабжения. Известно, что при отсутствии или малом количестве доставляемого кислорода выживание клеток миокарда осуществляется посредством анаэробного гликолиза (Сакс В.А. с соавт. — 1992). Для доказательства существования в миокарде (или других тканях) гликолитического метаболизма используют аналог глюкозы — 2-фтор-2-дезоксиглюкозу (FDG), меченую а для исследования состояния окислительного метаболизма — С-ацетат или -пaльмитaт (Marshall R. . et al. — 1983). F-FDG транспортируется в клетки посредством её специфического переносчика через клеточную мембрану и фосфо-рилируется гексокиназой. В отличие от естественной глюкозы F-FDG здесь захватывается и далее не метаболизируется. [c.426]

Случай 2. Окисление глюкозы. Энтропия характеризует состояние не только энергии, но и вещества. Аэробные организмы извлекают свободную энергию из глюкозы, которую они получают из окружающей среды. Для того чтобы добыть эту энергию, они окисляют глюкозу молекулярным кислородом, также поступающим из среды. Конечные продукты окислительного метаболизма глюкозы, СО2 и Н2О, возвращаются в окружающую среду. При этом процессе энтропия окружающей среды возрастает, а сам организм остается в стационарном состоянии и степень его внутренней упорядоченности не изменяется. Возрастание энтропии и в этом случае отчасти связано с.рассеянием тепла, но здесь возникает неупорядоченность и другого рода, иллюстрируемая суммарным уравнением окисления глюкозы в живых организмах СбН120б-Ь 6О2- 6СО2 4-6Н2О. Схематически этот процесс можно изобразить следующим образом [c.405]

Во многих лабораториях — в том числе в лабораториях Гардена и Йонга и Эмбдена и Мейергофа — продолжались работы, начатые Бюхнером на бес-клеточных системах, способных катализировать процесс брожения. В результате этих работ были четко установлены биохимические характеристики этого процесса. Варбург выяснил структуру некоторых кофакторов, необходимых для брожения. Спустя два десятка лет появилась замечательная работа Кребса по окислительному метаболизму углеводов и ряд других важных исследований по промежуточному метаболизму, в частности работы Грина, Линена, Лелуара, Блоха, Кеннеди, Кребса и Дэвиса. Изложению результатов этих исследований посвящена большая часть наглей книги. В остальной части излагаются преимущественно результаты работ по изучению свойств макромолекул, главным образом белков и нуклеиновых кислот. [c.11]

Кроме того, важное значение -кетокислот обусловлено тем, что они образуются при -окислительном метаболизме жирных кислот. Согласно теории К ноона, кислоты подвергаются постепенному окислению, причем в первую очередь окисляется углеродный атом, находящийся в -положении к карбоксилу. Первым продуктом окисления является р-оксикислота, которая окисляется ватем в р-кетокислоту при нормальных условиях метаболизма кетокислота окисляется далее таким образом, что образуется новая кислота, имеющая на два углеродных атома меньше. Эта новая [c.264]

Многие ферменты, участвующие в окислительном метаболизме митохондрий, связаны с мембранами и содержат в качестве неотъемлемой составной части липидный компонент. Один из эт 1х ферментов сукцинатдегидрогеназа — легко можно выделить и разделить на белковую и липидную фракции. Хейзель, [c.288]

Desulfovibrio и Desulfotoma ulum отличаются окислительным метаболизмом и содержат цитохромы. Роль акцептора водорода выполняет сульфат. Восстановление сульфата начинается с его активации. Под действием АТФ-сульфорилазы АТФ обменивает пиро-фосфатную группу на сульфогруппу. Реакция катализируется суль- [c.60]

Аналогичные реакции протекают при метаболизме карбофурана [219] (см. схему на с. 98). В организме крыс гидролиз, в результате которого разлагается приблизительно 43% препарата, ведет к образованию 7-оксинроизводного дигидробензофурана, который быстро превращается в конъюгаты с серной и глюкуроновой кислотами. Свыше 95% выводимых с мочой метаболитов находилось в связанном состоянии. Главной стадией при окислительном метаболизме карбофурана является образование 3-оксипроизводного карбофурана, который либо гидролизуется, либо образует конъюгаты, либо окисляется до 3-кетопроизводного карбофурана. Последний гидролизуется, и образующийся 2,3-дигидро-2,2-диме-тил-7-окси-З-оксобензфуран, продукт основного направления метаболизма карбофурана, быстро связывается. В организме крыс такие метаболиты карбофурана, как N-оксиметильное и 3-кетопроизводное, не давали продуктов конденсации с естественными [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология