Метокси ацетилбензальдегид

Метокси-5-ацетилбензальдегид (V). В заключительной стадии синтеза применяют реакцию Стефена (примечание 3). [c.276]

Метокси-5-ацетилбензальдегид в концентрации 5 10-з% оказывает тормозящее действие на рост томатов, перца, куку- [c.125]

Изучение на томатах токсичности некоторых других альдегидов и кетонов показало, что введение в ароматический радикал альдегидной группы значительно увеличивает токсичность соединения влияние ацетильной группы проявляется слабее. При одновременном присутствии в ароматическом радикале метоксила и альдегидной группы получаются соединения менее активные, чем при совместном введении в бензольное ядро метоксила и ацетила. Но наиболее активными являются соединения, содержащие в ароматическом ядре альдегидную, ацетильную и метоксильную группы, как это имеет место в случае 2-метокси-5-ацетилбензальдегида. Вещества, превосходящие по токсичности это соединение, получаются при замене в нем альдегидной группы на нитрильную, амино- и нитрогруппы [31]. Для сравнения в табл. 12 приведены активности некоторых соединений такого рода. Наиболее подробно изучена гербицидная активность хлорзамешенных бензальдегидов (табл. 13). [c.126]

Некоторые альдегиды обладают высокой активностью в качестве регуляторов роста растений, что, вероятно, связано с переходом их в результате окисления в соответствующие кислоты. Физиологически активны такие альдегиды, как (индолил-3)-ацетальдегид, а-нафтилацетальдегид и др. Высокой физиологической активностью обладает 2-метокси-5-ацетилбензальдегид (т. пл. 144 С). Он тормозит рост томатов, перца, кукурузы и других растений, используется в концентрации 0,005%. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология