Образование капсулы

Рис. 27-6. Эксперимент Эвери, Мак-Леода и Мак-Карти. Заражение мышей инкапсулированным штаммом пневмококка (А) вызывает смерть животных, в то время как бескапсуль-ный (Б) и убитый нагреванием инкапсулированный штаммы (В) безвредны. Г. Ранее бактериолог Фредерик Гриффит показал, что при добавлении убитых нагреванием вирулентных пневмококков (которые сами по себе для мышей безвредны) к живым невирулентным клеткам последние неизменно превращались в вирулентные инкапсулированные клетки. Он сделал вы-. вод, что в убитых нагреванием вирулентных клетках присутствует некий трансформирующий фактор, который попадает в живые невирулентные клетки и придает им вирулентность и способность образовывать капсулы. Эвери и его коллеги установили, что этот трансформирующий фактор представляет собой ДНК. Д. Они выделили ДНК из убитых нагреванием вирулентных пневмококков, очистили ее от белков, насколько это было возможно, и добавили к невирулентным клеткам. При этом невирулентные пневмококки превратились в вирулентные. Очевидно, ДНК попала в невирулентные клетки, и гены, ответственные за вирулентность и образование капсулы, встроились в хромосомы невирулентных клеток.

Капсулирование — заключение небольших количеств веществ (или материалов) в оболочку с образованием капсул, обладающих заданными свойствами. К. используют, чтобы избежать неприятных органолептических свойств (запах, вкус) лекарственных препаратов или предохранить слизистые оболочки от раздражающего действия. [c.135]

Для наблюдения трансформации после первых классических работ, относящихся к передаче признака образования капсул пневмококками, были применены гораздо более удобные для количественного изучения генетические маркеры. Сюда относилась резистентность к разным ядам — стрептомицину, эритромицину, новобиоцину, сульфаниламидам далее — способность использовать различные источники углерода (мальтозу, лактозу, маннит) и т. д. Особенно проста постановка эксперимента по передаче резистентности к яду. Культура клеток, подвергшихся трансформации, попросту высевается на среду, содержащую яд. Все исходные клетки гибнут, а трансформированные растут и размножаются. Следовательно, селекция проводится на нулевом фоне, и метод весьма чувствителен. [c.344]

Радиационный нагрев поверхности пленки, деформированной в н-гептане, приводит к образованию капсул при температуре 150-155 °С за 15 с. Пороговые значения этих параметров при термостатировании в воздушной среде составляют 80 °С и 10 мин. Оптимальный режим радиационного нагрева по оценочным данным составляет 180 -195 °С за 5 - 10 с. В режиме теплового удара с радиационным нагревом удалось получить наивысшую эффективность капсулирования. Содержание н-гептана в капсулах достигает 25% (о б.) по сравнению с 15% (об.) в жидком теплоносителе и 12- 13% (об.) в газовой среде. [c.75]

После исключения слизи и белка стало ясно, что эффективным веществом должна быть ДНК. Дальнейшие опыты показали, что это именно так. Когда ДНК в веществе, оставшемся от клеток, была разрушена ферментом, который избирательно действует на ДНК, остаток наконец потерял способность стимулировать образование капсулы. [c.110]

Алкилбензолсульфонаты или алифатические спирты с достаточно длинной углеводородной цепочкой, понижающие поверхностное натяжение, токсичны для микроорганизмов. Снижение поверхностного натяжения, кроме того, усиливает токсичность фенолов, крезолов и других загрязнений в результате бактерицидный эффект этих веществ в присутствии ПАВ резко усиливается [17]. Снижение поверхностного натяжения окружающей бактерии среды приводит к изменению физиологических процессов в клетке и сказывается, на образовании капсул и слизи. [c.66]

Отрицательно влияет на образование капсулы инфицированность и выделение из материала токсичных веществ. При высокой активности этих веществ может быстро наступить некроз окружающих тканей. [c.50]

Как отмечено выше, образование капсулы является альтернативным процессом биодеградации имплантата. [c.54]

Группа и подгруппа Номер штамма Рост при Рост на метаноле (О. об%) Рост на СН4 в присутствии 0,1 %-ного Образование капсул Самое короткое время деления, мин. Подвижность и жгутико-вание Цвет колоний Водно-растворимый пигмент [c.142]

При изучении процесса фагоцитоза было обнаружено, что разные виды микробов имеют различные защитные приспособления, которые повышают устойчивость их в отношении фагоцитов. К числу таких приспособлений относится образование капсул, препятствующих фагоцитозу бактерий чумы, пневмококков и некоторых типов стрептококка продуцирование микробными клетками токсических веществ, поступающих в окружающую среду и вызывающих повреждение лейкоцитов (например, лейкоцидин, вырабатываемый некоторыми штаммами стафилококков). [c.144]

Микроскопия. Из нативного материала готовят мазки, окрашивают их по Граму, Цилю —Нильсену и Бурри —Гинсу, микроскопируют, обращая внимание на наличие крупных прямых грамположительных палочек, капсулы, центрально, субтерминально или отдельно расположенных спор (образование капсулы in vivo характерно для С. perfringens). [c.191]

Вирусные тельца расположены возле волокон стромы, как и при классическом полиэдрозе. Размер этих телец в большинстве 30—70X200—400 ммк. Постепенно вирусные тельца отдаляются от стромы и обволакиваются белковой капсулой. В каждой капсуле находится только одно вирусное тельце. Размеры этих капсул, которые в известной мере напоминают оболочки развития полиэдров, различны и зависят в некоторой степени от вида вируса, но также и от метода фиксации материала и дальнейшей его обработки при изготовлении препарата. Размеры капсул колеблются в пределах 100—200 ммк в ширину и 280—500 ммк в длину, форма их яйцеобразная, с закругленными концами. Хугер и Криг [133] в некоторых случаях наблюдали, как происходило образование капсул на вирусную палочку со всех сторон отлагались мелкие гранулы белка, который можно различить в массе стромы. Агломерация и слияние этих белковых частиц вокруг вирусной палочки изолируют ее от других телец, расположенных вокруг палочки. [c.144]

Стабильные капсулы в пленке удалось получить вытяжкой при малых скоростях деформации сополимера винилиденфторида и трифторхлорэтилена в жидкости с последующей термообработкой в растянутом состоянии. Пленку из сополимера трифторхлорэтилена с винилиденфторидом вытягивали до предразрывных удлинений в физически активной. жидкой среде, извлекали из жидкости в растянутом состоянии и помещали в термостат, нагретый до температуры, близкой к температуре плавления кристаллитов сополимера, но не превышающей температуру кипения жидкости. Через несколько минут термообработки в объеме растянутой пленки формировались капсулы эллипсоидной формы, заполненные жидкостью (рис. 1.39). В процессе изометрической термообработки пленок, деформированных в жидкости, одновременно с образованием капсул протекают релаксационные процессы, снижающие уровень напряжений в пленке, вследствие чего после высвобождения термообработанной пленки из зажимов она утрачивает способность сокращать свои линейные размеры, а капсулы с жидкостью приобретают стабильность в газовой среде. [c.65]

Рис. 3.7. Температурная зависимость обратимой деформации (усадки) пленок фторопласта ЗМ, деформированных до 350% без образования капсул ( ) и с образованием кгпсул (д), и пленок фторопласта 32Л, деформированных без образования капсул (О) и с образованием капсул (А) в н-нонане

Рис. 3.9. Зависимость выделения н-нонана из образцов фторопласта ЗМ, одержащих капсулы (1), и деформированного без образования капсул (2) при скорости 2°С1иия от температуры

Выше мы частично уже затрагивали вопросы стабильности капсульной структуры. Было обнаружено, что при хранении пленок с капсулированными жидкостями, например в алифатических одноатомных спиртах нормального и изостроения, за первые двадцать суток хра- нения ХЩриодТ в течение которого при хранении на воздухе капсулы практически полностью разрушаются) потери капсулированной жидкости снижаются на 40-60%, а в водных растворах поверхностноактивных веществ, особенно высокомолекулярных-на 85-90%. Разрушения капсул практически не происходит при хранении пленок в контакте с жидкостями, вызывающими ограниченное набухание полимера. В среде изопропилового спирта например, проявляется существенное различие в процессах выделения жидкости пленкой из капсул и открытых микрополостей (рис. 3.14). Структурные капсулы во фторопласте ЗМ при хранении в изопропиловом спирте сохраняются в течение всего эксперимента (кривая/). Небольшая потеря массы в начальный период происходит за счет десорбции жидкости из открытых микрополостей и микродефектов в поверхностном слое образца. Кривые, характеризующие относительные потери жидкости из образцов фторопласта ЗМ, деформированных в и-гептане без образования капсул, при хранении на воздухе и в среде изопропилового спирта примерно совпадают (кривые 2, 3). Таким образом, изопропиловый спирт оказывает стабилизирующее действие только на структурные капсулы. [c.143]

Оставалось найти это вещество в разрущенных и растворенных обрывках клеток. Разрешить эту задачу взялись Эвери, Мак-Карти и Мак-Леод из Рокфеллеровского института. Они быстро установили, что слизь капсулы в этом не участвует. Для этого они просто растворили слизь с помощью фермента, который ее разрушает, после чего остатки клеток продолжали передавать наследственную способность к образованию капсулы. Затем исследователи удалили из остатков белок, который составляет основную часть вещества клетки. Они применили для этого метод, при котором остающиеся в растворе вещества не изменяются. В результате этого подозрение было снято и с белка, так как остаток из убитых нагреванием клеток без слизи и без белка все еще сохранял способность передавать наследственные свойства. [c.110]

Способность к образованию капсулы или слизи не является видовым признаком. Образование капсульных и бескапсульных штаммов у многих видов бактерий зависит от состава и биохимического показателя сточных вод, типа очистных сооружений и других факторов (табл. 2.5 и 2.6). [c.63]

Влияние пористости и места введения имплантата на образование тканевой капсулы было показано на многих примерах. Например, в слу гае вспененного политетрафторэтилена образование капсулы вокруг имплантата и в порах с прорастанием новых микрососудов наблюдалось в большей степени на образцах, помещенных в жировую ткань, чем на образцах, по-меихенных в подкожную ткань (опыты на крысах) [37, 38]. [c.50]

В то же время инъекция водной эмульсии полидиметилсилоксана (Mw = 7800) или экстракта из геля, применяемого для заполнения имплантатов грудных желез (Mw = 14000), не вызывала какой-либо заметной реакции ткани, в том числе не приводила к образованию капсулы за период до 72 дней. При этом методом ЯМР 29Si экстрактов из лимфатических узлов опытных животных было установлено, что введенные в составе эмульсий полисилоксаны подвергаются деградации в организме, причем полимеры высокого молекулярного веса подвергаются биотрансформации со значительно меньшими скоростями [7]. [c.289]

Необходимость в специальных данных, подтверждающих существование определенной зависимости между ДНК и синтезом капсулы, отпала в том же году, когда Хочкисс показал, что трансформироваться могут даже такие бактериальные признаки, которые не имеют никакого отношения к образованию капсулы. Он выделил устойчивый к пенициллину Реп -мутант из пневмококков нормального 8-типа, экстрагировал ДНК из такого мутанта и затем добавил трансформирующее начало к культуре Р-клеток, чувствительных к пенициллину, или Реп . Хочкисс нашел, что в результате такой обработки некоторые из реципиентных бактерий Pen -R трансформировались в типы Реп -З, другие — в Peп -R и, наконец, очень небольшая часть — в донорный тип Реп -5. Отсюда можно было заключить, что пневмококковая ДНК несет информацию не только в отношении способности к образованию капсул, но также в отношении образования клеточных структур, определяющих устойчивость к пенициллину. Кроме того, образование капсулы и устойчивость к пенициллину, по-видимому, контролируются различными молекулами ДНК, так как трансформации, вызывающие появление одного или другого признака, происходят как независимые события. [c.162]

В 1944 г. в экспериментах, проведенных Эвери, Маклеодом и Маккарти, было продемонстрировано, что способность к образованию капсулы у мутантного бескапсульного штамма пневмококков может быть восстановлена посредством введения в его клетки очищенной ДНК пневмококков, способных к синтезу капсулы. Авторы назвали агент (ДНК), ответственный за это изменение,— трансформирующим фактором . Очень скоро метод трансформации стал широко использоваться в генетических исследованиях. Относительно недавно были проведены эксперименты, в которых реци- [c.53]

Что касается проникновения лекарств через гематомозговой барьер, то установлено, что проницаемость повышается при остром воспалительном процессе, снижается — при образовании капсулы фибрина вокруг абсцесса мозга. Отмечают высокие концентрации как в ткани мозга, так и в гнойном содержимом абсцессов высоколипофильных препаратов, слабо связывающихся сывороточными белками, и относительно низкомолекулярных (левомицетин, метронидазол, клиндамицин, фузидие-вая кислота). [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология