Деметилтетрациклин

За исключением последнего соединения, не являющегося антибиотиком, все природные тетрациклины обладают высокой антимикробной активностью и широким спектром действия. Три из них — наиболее давно известные и подробно изученные тетрациклин, ауреомицин и террамицин— широко применяются для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе вызываемых пенициллине- и стрептомицино-устойчивыми микроорганизмами. Этим трем антибиотикам посвящены многие тысячи статей, в которых детально описаны условия их биосинтеза, антибиотическая активность, фармакологические свойства и различные аспекты медицинского и немедицинского применения. Остальные три антибиотика рассматриваемой группы — деметилтетрациклин, хлор-деметилтетрациклин и бромтетрациклин — изучены еще очень мало, и какие-либо выводы относительно их практической значимости представляются преждевременными. [c.181]

После однократного введения тетрациклины еще обнаруживаются в крови в заметных количествах через 20—30 час., причем из широко применяемых антибиотиков этой группы наиболее медленно инактивируется сам тетрациклин, а наиболее быстро — хлортетрациклии подробные сведения о деметилтетрациклинах пока отсутствуют, но имеется краткое указание, что эти соединения сохраняют некоторую активность в крови даже через 120 час. после введения. По-видимому, эти различия в поведении отдельных тетрациклинов в большей степени обусловливаются их неодинаковой устойчивостью in vivo, чем различием в скорости выведения из организма. Содержание тетрациклинов в крови изменяется пропорционально количеству введенного антибиотика, но при увеличении дозы выше определенного уровня (обычно 1 г перорально или 0,5 г внутривенно) оно почти перестает возрастать. Предполагают, что это связано с ограниченностью абсорбции тетрациклинов из желудочно-кишечного тракта и выведением избыточного количества антибиотика через кишечник. Кроме того, доля антибиотика, связанного с компонентами плазмы крови (обычно эта величина составляет 60—75%), может увеличиваться, когда его концентрация превыщает некоторый критический уровень. [c.192]

Деметилтетрациклины более устойчивы к кислотам и щелочам по сравнению с их метильными гомологами. [c.309]

Неомицин, клиндамицин, линкомицин, ампициллин, тетрациклины, хлорамфеникол Тетрациклины (особенно деметилтетрациклин и доксициклин), полимиксины, ампициллин [c.470]

Химическая модификация естественно образующихся тетра-циклинов позволяет получать антибиотические препараты с измененными антимикробными свойствами. Так, в результате модификации молекулы окситетрациклина были получены новые формы антибиотиков метациклин (рондомицин) и доксициклин, а в результате изменения молекулы 6-деметилтетрациклина получен миноциклин. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология