Хиноксидин

Циклические соединения, содержащие Ы-окисные группировки. Наибольщий интерес с точки зрения создания новых антибактериальных средств представили N-oки-си производных хиноксалина. Подробные исследования этой группы соединений, проведенные советскими учеными [170], выявили высокую антибактериальную активность у 1,4-ди-Н-окисей 2,3-бисоксиметил- и 2,3-бис-ацето-ксиметилхиноксалинов, которые под названиями диоксидин (см. с. 201) и хиноксидин (см. с. 202) в настоящее время применяются для лечения различных форм бактериальных инфекций и в первую очередь инфекций, устойчивых к действию антибиотиков. [c.196]

Метод синтеза диоксидина (I) из 1,4-ди-Ы-окси 2,3-бис-(ацетоксиметил) хиноксалина (см. хиноксидин) (II), разработанный во ВНИХФИ [72], заключается в гидролизе II метанолом в присутствии каталитического количества едкого натра. [c.202]

Хиноксидин — оригинальный антибактериальный препарат широкого спектра действия [21]. Применяется для приема внутрь при инфекциях, вызванных грамотрица-тельной флорой, а также штаммами бактерий, устойчивыми к антибиотикам и другим химиотерапевтическим препаратам [70]. [c.203]

Метод синтеза хиноксидина (I) разработан во ВНИХФИ по схеме [71] [c.203]

Ди-N-окись 2,3-бис(ацетоксиметил)хиноксалина (хиноксидин) (I). К смеси 848 мл ацетона и 108 мл уксусной кислоты при 20— С постепенно приливают 123 мл триэтиламина. К полученному раствору прибавляют 99 г V, кипятят 3 ч, охлаждают до 15—18°С, перемешивают iVa ч и фильтруют. Осадок I промывают ацетоном, затем водой, сушат при 70—75°С, кристаллизуют из 30 объемов 80% изопропанола и сушат при 70—75 °С в вакууме 300— [c.204]

Осарсол и осарсол в комбинации с другими препаратами Ртути салицилат Хиноксалины Хиноксидин Диоксидин Препараты для лечения про тозойных инфекций Препараты противомалярийные Акрихин Бигумаль Хингамин Хлоридин Хиноцид [c.694]

С целью сравнительной оценки указанных носителей было про- .дено исследование их адсорбционной и каталитической активно-сг 1, хроматографических и гидрофобных свойств. Хроматограммы, такции растворителей от производства антибактериального пре- .ьратй хиноксидина, содержащей хлористый метилен, изоиропило- [c.5]

Токсическое действие на ЖКТ. Токсический гастрит (тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея, запор) наиболее часто вызывают тетрациклины, ампициллин, макролиды, гризеофульвин, амфотерицин В, канамицин, фузидин, хиноксидин. Обычно эт14 побочные реакции не выражены, необходимости в отмене препарата не возникает. Однако при присоединении дисбактериоза под влиянием антибиотиков широкого спектра действия, а также линкомицина и клиндамицина может возникнуть псевдомембранозный колит. Препараты для приёма внутрь снижают активность панкреатических ферментов, что может проявляться диареей. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология