Фуран карбоновая кислота, окисление

Фуранмонокарбоновые кислоты. Фуран-2-карбоновая кислота, 2- или а-фурановая или пирослизевая кислота является наиболее известной кислотой фуранового ряда. Она может быть получена декарбоксилированием фуран-2,5-дикарбоновой (дегидрослизевой) кислоты или, что более удобно, из фурфурола. Окисление фурфурола бихроматом калия в разбавленной серной кислоте дает 75-процентный выход пирослизевой кислоты . Она получается также с хорошим выходом из фурфурола реакцией Канниццаро [240, 241]. Кислота очищается с трудом, лучше всего возгонкой в вакууме, и при хранении может быть стабилизирована добавлением 1% мочевины. [c.154]

Получаемый при окислении (И) альдегид (III) может быть переведен в эфир фурандикарбоновой кислоты (IV), который декарбоксилируется в описанный ранее этиловый эфир 2-метил-З-фуран-карбоновой кислоты (V) [c.152]

Фуран-2,5-днкарбоновая кислота была по/гу ена нагре-ианием соответствующего дпальдегида с окисью серебра li водной среде[ ] окислением алкиловы.х эфиров 5-. лормеги. -фуран-2-карбоновой кислоты азотной кислотой с выходами не выше 62%[V], [c.64]

Имеется несколько возможных способов получения 5-нит-рофуран-2-карбоновой кислоты. Клинкхардт [1] получил ее при нитровании дегидрослизевой кислоты дымящей азотной кислотой. Невысокие выходы 5-нитрофуран-2-карбоновой кислоты получены при нитровании фуран-2-карбоновой кислоты [2, 3]. Нитрование 5-сульфофуран-2-карбоновой кислоты дает значительное количество побочных продуктов [3—5]. Гильман и Райт [6] получили 5-нитрофуран-2-карбоновую кислоту с выходом 57°/о при окислении 5-нитрофурфурола с помощью двухромовокислого натрия. [c.80]

Фурандикарбоновые кислоты. Фуран-2,3-дикарбоновая кислота может быть получена, хотя и с плохим выходом, по реакции Фейста—Бенари (стр. 104) из хлорацетальдегида и эфира ацетондикарбоновой кислоты или окислением 2-метилфуран-З-карбоновой кислоты. [c.154]

Фуран-2-карбоновая кислота получается окислением фурфурола марганцевокисльш калием и бихроыатаыи щелочных металлов, а также кислородом воздуха в присут- [c.56]

Использована также фуран-2,5-дикарбоновая кислота,, полученная окислением метилового эфира 5-ацетоксиметил-фураи-2-карбоновой кислоты азотной кислотой [45—46]. Используя аналогичные реакции, из фураи-2,5-дикарбоновой кислоты получены гидразиды строения ХЫП. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология