Дегидрослизевая кислота,

Лучшим способом получения са.мого фурана является отщепление СО2 от а-фуранмонокарбоновой кислоты (пирослизевой кислоты, стр. 961) или от а,а -фурандикарбоновой кислоты (дегидрослизевой кислоты, стр. 961). Отщепление следует проводить при 170—220° в основной среде (напрнмер, в среде оснований каменноугольной смолы) в присутствии Си304 илп Си в качестве катализатора. [c.958]

Фуранмонокарбоновые кислоты. Фуран-2-карбоновая кислота, 2- или а-фурановая или пирослизевая кислота является наиболее известной кислотой фуранового ряда. Она может быть получена декарбоксилированием фуран-2,5-дикарбоновой (дегидрослизевой) кислоты или, что более удобно, из фурфурола. Окисление фурфурола бихроматом калия в разбавленной серной кислоте дает 75-процентный выход пирослизевой кислоты . Она получается также с хорошим выходом из фурфурола реакцией Канниццаро [240, 241]. Кислота очищается с трудом, лучше всего возгонкой в вакууме, и при хранении может быть стабилизирована добавлением 1% мочевины. [c.154]

Дегидрослизевая кислота (а.а -фурандпкарбоновая кислота) может быть получена из слизевой или сахарной кислоты различными способами практически наиболее удобно получать ее путем нагревания указанных дикарбоновых кислот с концентрированной серной или бромистоводородной кислотой. [c.961]

Дегидрослизевая кислота очень мало растворима в воде, хорошо кристаллизуется при осторожном нагревании возгоняется, но при быстрой перегонке распадается на двуокись углерода и пирослизевую кислоту. [c.961]

Имеется несколько возможных способов получения 5-нит-рофуран-2-карбоновой кислоты. Клинкхардт [1] получил ее при нитровании дегидрослизевой кислоты дымящей азотной кислотой. Невысокие выходы 5-нитрофуран-2-карбоновой кислоты получены при нитровании фуран-2-карбоновой кислоты [2, 3]. Нитрование 5-сульфофуран-2-карбоновой кислоты дает значительное количество побочных продуктов [3—5]. Гильман и Райт [6] получили 5-нитрофуран-2-карбоновую кислоту с выходом 57°/о при окислении 5-нитрофурфурола с помощью двухромовокислого натрия. [c.80]

Наряду с приведенными обозначениями для некоторых соединений фура-нового ряда существуют и тривиальные наименования. Так, фуран-2-альде-гид хорошо известен под именем фурфурола, фуран-2,5-дикарбоновая кислота, впервые полученная дегидратацией слизевой кислоты, часто называется де-гидрослизевой кислотой фуран-2-карбоновая кислота, полученная пирогене-тическим декарбоксилированием дегидрослизевой кислоты, носит наименование пирослизевой кислоты 2-метилфуран обычно называют сильваном. [c.95]

Фуран-2,5-дикарбоновая кислота (дегидрослизевая кислота) является одним из наиболее давно известных производных фурана. Она получается дегидратацией слизевой кислоты [32]. [c.100]

Фуран-2,5-дикарбоновая кислота — дегидрослизевая кислота — легко получается замыканием цикла дикарбоновых кислот, получаемых из гексоз (стр. 100). [c.154]

Диметиловый эфир дегидрослизевой кислоты, этиленгликоль (алкоголят) [c.79]

Диметиловый эфир дегидрослизевой кислоты, метиловый эфир этиленгликоля [c.372]

Диметиловый эфир дегидрослизевой кислоты, этиленгликоль бис-Этиленгликоле-вый эфир дегидрослизевой кислоты, метанол Борат цинка октилат цинка быстрое нагревание до 195° С, 100%-ное превращение (из испытанных катализаторов цинковые, а также оловянные и магниевые наиболее активны) [589]" [c.1396]

Слизевая кислота Дегидрослизевая кислота [c.559]

Полиэфир этиленгликоля с дегидрослизевой кислотой [c.315]

Терефталевая кислота, дегидрослизевая кислота, этиленгликоль [c.319]

Полиэтилентерефталат, полиэфир этиленгликоля с дегидрослизевой кислотой [53] [c.322]

Фуран, подобно пирролу, может быть получен из слизевой кислоты. Слизевая кислота при сухой перегонке теряет три молекулы воды и превращается в дегидрослизевую кислоту, которая представляет собой фуран-з ,а -дикарбоновую кислоту. Дегидросли-зевая кислота в данном случае является промежуточным продуктом, который легко теряет при высокой температуре молекулу углекислого газа (отщепление карбоксила) и превращается в пи-рослизевую кислоту, то ес1ь фуран-я-карбоновую, которая при [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология