Фуран карбоновая кислота декарбоксилирование

Сам фуран может быть получен декарбоксилированием а-фуран-карбоновой (пирослизевой) кислоты. Это один из лучших способов его получения. Реакцию ведут при нагревании в присутствии металлической или сернокислой меди в качестве катализатора [c.416]

Карбоновые кислоты. Фуран-З-карбоновая, пиррол-2-карбоно-вая и пиррол-З-карбоновая кислоты легко декарбоксилируются при нагревании до температуры около 200°. Тиофенкарбоновые кислоты декарбоксилируются при более высоких температурах или в присутствии медно-хинолинового катализатора (ср. с бензойной кислотой). В фуранах а-карбоксильные группы отщепляются легче, чем -карбоксильные группы так, соединения (469) и (470) вначале дают фуран-З-карбоновую кислоту. Другие заместители отрицательного характера затрудняют декарбоксилирование пиррол-карбоновых кислот [как в соединении (471)] соединение (472) нельзя гладко декарбоксилировать путем нагревания. [c.192]

Наряду с приведенными обозначениями для некоторых соединений фура-нового ряда существуют и тривиальные наименования. Так, фуран-2-альде-гид хорошо известен под именем фурфурола, фуран-2,5-дикарбоновая кислота, впервые полученная дегидратацией слизевой кислоты, часто называется де-гидрослизевой кислотой фуран-2-карбоновая кислота, полученная пирогене-тическим декарбоксилированием дегидрослизевой кислоты, носит наименование пирослизевой кислоты 2-метилфуран обычно называют сильваном. [c.95]

Фуранмонокарбоновые кислоты. Фуран-2-карбоновая кислота, 2- или а-фурановая или пирослизевая кислота является наиболее известной кислотой фуранового ряда. Она может быть получена декарбоксилированием фуран-2,5-дикарбоновой (дегидрослизевой) кислоты или, что более удобно, из фурфурола. Окисление фурфурола бихроматом калия в разбавленной серной кислоте дает 75-процентный выход пирослизевой кислоты . Она получается также с хорошим выходом из фурфурола реакцией Канниццаро [240, 241]. Кислота очищается с трудом, лучше всего возгонкой в вакууме, и при хранении может быть стабилизирована добавлением 1% мочевины. [c.154]

Фуран-3- (или р-) карбоновая кислота встречается в природе (стр. 147). Она синтезирована [242] с помощью селективного декарбоксилирования фуран-2,4-дикарбоновой [59] или фуран-2,3-дикарбоновой кислоты. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология