Кислоты, получаемые окислением парафина

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю—Сш получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе окиси этилена. [c.700]

Для производства ростовых веществ могут применятся и синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина С1-С16. [c.186]

Синтетические жирные кислоты технические, МРТУ 12Н № 67—63, представляют собой кислоты, получаемые окислением парафина. Применяют их для изготовления смазок и жирования хромовых кож. [c.368]

Свойства пластичной смазки во многом зависят от свойств загустителя, в качестве которого широко используют мыла (соли жирных кислот), твердые углеводороды, а иногда неорганические соединения. Мыла можно получить на основе естественных растительных или животных жиров, а также синтетических жирных, кислот (получаемые окислением парафина, петролатума). В настоящее время больше вырабатывают синтетических смазок. [c.132]

Первичные спирты Сю —Схв линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем количестве получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в положении-2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртов Сю — С]8 для получения ПАБ методом оксосинтеза развивается во многих промышленно развитых странах. [c.520]

Полученные таким образом высококачественные кислоты в недалеком будущем смогут вытеснить искусственные кислоты, получаемые окислением парафина. [c.182]

Карбоновые кислоты, получаемые окислением парафина [c.207]

До конца 40-х годов основным источником получения ВЖС оставался китовый жир. За последние 20 лет ВЖС производятся в большом количестве синтетически. Мировая продукция этих спиртов составляет около 1 млн. т в год. Сырье для их производства поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. Один из способов их синтеза — восстановление высших жирных кислот, получаемых окислением парафина. Вторичные ВЖС можно приготовлять прямым окислением нормальных парафинов кислородом в присутствии борной кислоты. [c.167]

Большую часть антифрикционных смазок составляют минеральные масла, загущенные мылами. Основным сырьем для их производства являются фракции минеральных масел малой и средней вязкостей, получаемых из беспарафиновых нефтей или из парафинистых нефтей, подвергнутых депарафинизации. В качестве сырья для производства мыл используют животные и растительные жиры, гидрированные растительные масла в последнее время стали широко применять синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина. [c.318]

Синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина, применяются как полноценное сырье в мыловарении, отдельные фракции этих кислот используются в мыловарении как заменитель кокосового масла при варке туалетной основы. [c.121]

Синтетические солидолы выпускают по ГОСТ 4366—56 также трех марок УС-1, УСс-2 и УСс-автомобильный приготовляют их путем загущения минеральных масел кальциевыми мылами синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. [c.175]

В последние годы значительно возрос в СССР объем производства синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. В качестве сырья в этом процессе используются твердые и жидкие парафины, получаемые при депара-финизации масляных фракций нефтей и дизельных топлив. [c.64]

Кристаллическое строение и свойства мыл синтетических кислот, получаемых окислением парафина и других углеводородов, до сих пор не исследовались. [c.56]

При производстве смазок для приготовления мыл используют естественные жиры индивидуальные жирные кислоты, получаемые из естественных жиров синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина. [c.559]

До конца 40-х годов основным источником получения ВЖС оставался китовый жир. В настоящее время ВЖС производят в большом количестве синтетически. Мировое производство этих спиртов составляет около 1 млн. т в год. Сырье для их получения поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. Один из способов синтеза — восстановление высших жирных кислот, получаемых окислением парафина. Вторичные ВЖС можно приготовлять прямым окислением нормальных парафинов кислородом в присутствии борной кислоты. Первичные нормальные спирты Сб—С20 получают полимеризацией этилена по способу Циглера с последующим окислением и гидролизом (см. 138). [c.164]

Графитная (ГОСТ 3333—80)—грубая плотная мазь черного цвета с серебристым оттенком. Старое наименование смазки графитная УСсА . По составу смазка близка к синтетическим солидолам, но приготовлена на более вязком масле и содержит графит. Смазку загущают мылами синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина и петролатума (в отношении 9 1). Кислотное число окисленного парафина должно быть ПО—130 мг КОН/г, окисленного петролатума — не менее 55 мг КОН/г. В последние годы выпускают графитную смазку с пониженными пределом прочности и вязкостью. Несмотря на плохие низкотемпературные свойства, графитную смазку употребляют круглогодично. Это объясняется тем, что ее используют главным образом в грубых, тяжелонагружеиных, тихоходных механизмах, для которых увеличение сопротивления под действием смазки не имеет значения. Графитную смазку применяют в рессорах, торсионных подвесках гусеничных машин, в открытых шестернях и др. Для точных механизмов и подшипников качения она непригодна. Грубый помол и загрязненность входящего в ее состав графита механическими примесями приводят к износу и повреждению трущихся поверхностей с высокой чистотой обработки. Достаточно широкое применение графитной смазки в грубых механизмах вполче оправдано. Во многих отношениях она сходна по свойствам с синтетическим солидолом С. Для приготовления ее заменителя в солидол, нагретый не выше 50 °С, добавляют 10 % графита. [c.29]

Карбоновые кислоты и их производные получают из природных жирных кислот. Это могут быть смоляные кислоты и кислоты талло-вого масла, кислоты, получаемые окислением парафина, и др. Указанные кислоты имеют карбоксильную группу —СООН. Соли жирных кислот получили название мыл. [c.12]

Синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафинов С,гН2,г+2, представляют собой смесь кислот от С до С и содержат различные примеси (кето- и оксикислоты и др.). Изменения состава сырья и режима окисления не позволяют заметно повлиять на выход и качество товарных фракций кислот [102]. Перечисленных недостатков лишен метод получения кислот из озонидов олефинов. [c.159]

Из 2 кг сырья было получено 1,6 кг кислот. Синтезированные кислоты представляли собой продукты белого цвета с высокой температурой плавления. В отличие от кислот, получаемых окислением парафинов, они не имели специфического запаха, не содержали эфирных групп и двойных связей невысокие карбонильные числа и наличие неомыляемых обусловлены недостаточно четкой вакуумной перегонкой. Как следует из табл. 4.20, по основным показателям они отвечают требованиям, предъявляемым к кислотам мыловаренной промышленностью, при необходимости на основе озонидов можно синтезировать индивидуальные кислоты. [c.164]

Кислоты, получаемые окислением парафина, представляют собой смесь компонентов с четным и нечетным числом углеродных атомов от i до С25. [c.79]

Из амидов рекомендованы диамиды адипиновой, субериновой и себациновой кислот амиды многоосновных кислот, получаемые ступенчатым дрисоединением H N к ненасыщенным жирным кислотам и последующим гидролизом нитрилов амиды многоосновных кислот, получаемых окислением парафинов, масел, жирных кислот, жиров, ВОСКОВ, гидрированных ароматических углеводородов и т. п. амиды тиогликолевой и дитиодигликолевой кислот амиды полиамино-М-карбоно-вых кислот (гидразиндикарбоиовых) и соответствующих тиосоединений. [c.318]

Первичные алкилсульфаты, получаемые из первичных спиртов с линейной углеродной цепью. Эти спирты частично являются продуктами гидролиза природных жиров (например, лауриловый С12Н23ОН, миристиловый С14Н29ОН), но большей частью их синтезируют путем гидрирования высших жирных кислот, получаемых окислением парафина, алюминийорганическим синтезом или оксосинтезом. В последних случаях сырьем оказываются смеси первичных спиртов с подходящей длиной алкильной группы. [c.321]

В качестве промышленного сырья для производства оксиэтилированных диэфиров жирных кислот и триэтаноламина и для полиоксиэтиленовых эфиров этаноламидов жирных кислот были взяты моноэтаноламин (ТУ МХП 2277-55), триэтаноламин (ТУ МХП 1931-49), окись этилена (ГОСТ 7568-55) и кубовые остатки от дистилляции синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина (КЖК). [c.153]

Ресурсы нефтяных кислот ограничены и не могут обеспечить возрастающий спрос, в частности содержание их в наиболее высокодебитных сернистых нефтях незначительно. Поэтому в дальнейшем химическая промышленность должна ориентироваться на использование синтетических нефтяны кислот, получаемых каталитическим окислением циклоалканов, деароматизированных нефтяных фракций с пределами перегонки от 170—180 до 250—260 °С. Для производства НРВ могут применяться и синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина С]— je [140, 141]. [c.346]

Парафины инертны к больщинству химических реагентов. Они окисляются азотной кислотой, кислородом воздуха (при 140 °С) и некоторыми другими окислителями с образованием различных жирных кислот, аналогичных жирным кислотам, содержащимся в жирах растительного и животного происхождения. Синтетические жирные кислоты, получаемые окислением парафина, применяют вместо жиров растительного и животного происхождения в парфюмерной промыишенности, при производстве смазок, моющих средств и других продуктов. [c.472]

Для мыловаренного производства и производства синтетических продук тов, получаемых нз жиров, большей частью применяются жировые отходы, которые не могут быть использованы для питания человека. Очистка жиров связана со значительными трудностями однако может оказаться возможным применить тонкую очистку жиров после их омыления. После этого чистые жирные кислоты. можно было бы снова этерифицировать глицерином и использовать в качестве пиш,евых жиров. Чтобы иметь достаточное количество глице рина для этой цели, потребуется получать его синтетически, например из пропилена, или использовать глицериновое брожение. Жирные кислоты, получаемые окислением парафина, раньше считали непригодными для изготовления пищевых жиров. [c.396]

Продукт щелочной конденсации фенола с формальдегидом во время сушки подкисляют. Для подкисления применяют кислоты, сообщающие какие-либо дополнительные свойства получаемым смолам. Независимо от выбора кислоты, pH после подкисления устанавливается на уровне 2,8—3,2. С этой целью часто применяют молочную кислоту. Рекомендуются также жирные кислоты, получаемые окислением парафина q числом углеродных атомов от 8 до 18 в молекуле. Автор рекомендует для этой цели канифольные масла, получаемые дестилляцией канифоли при температуре 200—300°. Чем выше температура отгонки, тем ниже кислотность полученных смол. Применение таких кислот предотвращает потемнение фенолальдегидных смол за счет реакции кислот с фенолальдегидным комплексом. При этом происходит не химическая реакция в истинном смысле этого слова, а жирные кислоты реагируют как бирадикалы. Очень целесообразно применять для нейтрализации щелочного катализатора в смоле сложные эфиры, гидролизующиеся не менее чем на 0,28% при кипячении 0,1 моля их в 100 куб. см воды в течение шести часов, например, метилфта-лилэтилгликолят, этилфталилэтилгликолят, дибутилмалеат, три-этилфосфат. [c.32]

Наряду с такими растительными маслами, как льняное, соевое, подсолнечное, касторовое, применяются также талловое масло — продукт, выделяемый из сульфитных щелоков и содержащий в основном олеиновую кислоту. В незначительном количестве применяются синтетические кислоты, получаемые окислением парафина и петролятума. [c.105]

Смазки 1-13с (ТУ 5-58) и ЯНЗ-2 (ГОСТ 9432-60) по составу, свойствам и областям применения близки к жировой смазке 1-13. В отличие от нее в состав этих смазок в качестве загустителя входят натриевые мыла (с добавкой небольшого количества кальциевых) синтетических кислот, получаемых окислением парафина. Кроме того, в состав смазки ЯНЗ-2 входят мыла сульфокислот, а в качестве загущаемой основы используется маловязкое масло — веретенное 2. По внешнему виду обе смазки представляют темно-коричневые, почти черные плотные мази гладкой или слабозернистой текстуры. [c.618]

Промышленный синтез поливинилхлорида обычно осуществляется путем инициированной полимеризации винилхлорида в эмульсии в водной среде в присутствии водорастворимого инициатора, эмульгатора и буфера. В качестве эмульгаторов используют натриевые соли кислот, получаемых окислением парафинов, содержащих 12—18 атомов углерода, натриевую соль изобутилнафта-линсульфокислоты и ализариновое мыло в количестве [c.126]

Графитная (УСсА) (ГОСТ 3333—55)—грубая плотная мазь черного цвета с серебристым оттенком. По составу смазка УСсА близка к синтетическим со-лидолам, но она приготовлена на более вязком масле и в нее введен графит. Смазку загущают мылами синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина и петролатума (в отношении >9 1). Кислотное число окисленного парафина должно быть 110—130 мг КОН/г, окисленного петролатума — не менее 55 мг КОН/г. Практически используют смесь фракций СЖКСго и выше и Сз—Се- [c.35]

Другой по важности органической добавкой к моющим веществам являются алкилоламиды. В Советском Союзе разработан способ получения этилоламида из жирных кислот, получаемых окислением парафина п этаноламина [49] [c.31]

А. И. Левиным показана возможность получения фракций жирных кислот с содержанием в них до 70—95 6 целевых индивидуальных кпслот. Кислоты, получаемые окисленнем парафинов, в большей своей массе представлены соединениями нормального характера. Содержание разветвленных кислот увеличивается с увеличением температуры кинения исходных нарафиновых углеводородов. [c.79]