Плотность и молекулярный вес

УДЕЛЬНЫЙ ВЕС, плотность И МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ВЕС [c.49]

Основными физическими характеристиками нефтей, их фракций и нефтепродуктов являются плотность и молекулярный вес. Для определения плотности применяют различные пикнометры. Чтобы установить молекулярный вес, измеряют температуру замерзания какого-либо чистого вещества, которое является растворителем (бензол, циклогексан, фенол и др.). Затем определяют температуру замерзания растворителя при добавлении в него исследуемой нефтяной фракции или нефтепродукта. Раствор замерзает при более низкой температуре, чем чистый растворитель. По этой разнице температур можно вычислить молекулярный вес исследуемого вещества. [c.232]

Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения. [c.264]

Исходя из показателя преломления, вычисляют другие величины, связывающие его с плотностью и молекулярным весом (удельная рефракция, молекулярная рефракция). Эти величины характеризуют особенности состава вещества — число групп СНд, двойные и тройные связи и др. [c.229]

Характер смол, выделенных из различных дистиллятов нефти, неодинаков (табл. 38). Смолы, выделенные иа керосиновой фракции — жидкие, а выделенные из гудрона — твердые. Смолистые вещества, выделенные из других фракций, занимают по консистенции промежуточное положение. С повышением температуры кипения фракций плотность и молекулярный вес смол постепенно повышаются. Содержание водорода в смолах, выделенных из различных фракций, остается практически без изменения содержание же углерода в смолах возрастает с 78 до 85 % в соответствии с увеличением температуры выкипания фракций, из которых выделены эти смолистые вещества. [c.64]

Граничные условия учитываются при составлении уравнений для точек, расположенных вблизи оси и стенки так же, как и в уравнениях с нисходящими разностями. Основное отличие состоит в том, то для контроля ошибки приближения первое разностное уравнение соответствует дифференциальному уравнению для п-го интервала на расстоянии Д h от оси, а не на самой оси. Разность между температурой реакционной смеси и охлаждающей жидкости принимается равной средней величине между температурами в (м—1)-ом и (п+1)-ом интервалах. При вычислении изменения давления плотность и молекулярный вес также принимаются рав-. ными своим средним значениям для соответствующих интервалов [c.195]

Рис. 9. Зависимость коэффициента расширения твердых углеводородов оТ плотности и молекулярного веса.

В масляных фракциях, полученных перегонкой из одной нефти, вязкость правильно возрастает с повышением температур начала и конца кипения данной фракции одновременно возрастают плотность и молекулярный вес. Если, однако, сравнивать масляные фракции различных нефтей, выкипающие в одних и тех же пределах, или даже соответствующие фракции, полученные из одной нефти, но подвергавшиеся разной очистке, то вязкости таких масел могут оказаться совершенно различными. Это объясняется неодинаковым химическим составом нефтей, из которых получены масла, или разным отношением входящих в состав масла углеводородов и других соединений к реагентам, применяемым при очистке. [c.112]

При добавлении дополнительных количеств пропана из раствора не осаждаются новые количества углеводородов в асфальтовую фазу. Так как при этом раствор перестает быть насыщенным растворимыми в данных условиях углеводородами, то избыток пропана начинает растворять следующую группу углеводородов с большими значениями плотности и молекулярного веса. Поэтому выход асфальтового слоя при большом избытке пропана начинает уменьшаться, а качество деасфальтизата ухудшается. Это показано на рис. 45, составленном по данным Н. Ф. Богданова. [c.181]

При температуре плавления парафин и церезин легко растворяются в любых отношениях во всех нефтепродуктах. Растворимость уменьшается при понижении окружающей температуры и повышении плотности и молекулярного веса нефтяной фракции. [c.367]

Если перегонкой и ректификацией нефтяное сырье разделяется на различные фракции, отличающиеся по температурам кипения и, следовательно, в определенной степени по плотности и молекулярному весу, то при процессах экстракции нефтяные дистилляты могут быть разделены на части, отличающиеся в основном химическим составом. Например, часто применяемый в производстве смазочных масел в качестве растворителя фурфурол лучше всего растворяет ароматические углеводороды. В результате этого масляный дистиллят в присутствии фурфурола делится на две части, в одной из которых (в экстракте) концентрируются в основном полициклические ароматические углеводороды — нежелательные компоненты смазочных масел, а в другой (ра-финате) — остальные углеводороды. [c.421]

Численно величина поляризации неполярных веществ, т. е. не имеющих постоянного дипольного момента, может быть определена но известным значениям диэлектрической проницаемости вещества, его плотности и молекулярного веса при помощи уравнения Клаузиуса-Мосотти [c.399]

Планирование нефтепереработки, проектирование нефтеперерабатывающих заводов, правильная их эксплуатация и постоянное совершенствование процесса требуют глубокого знания сырья и ого потенциальных возможностей. Большую помощь в этом оказывают кривые разгонки нефтей, т. е. кривые ИТК, ОИ, плотности и молекулярного веса, вязкостей, температур вспышки, застывания, плавления, антидетонационной стойкости и пр. Первые в СССР кривые разгонки были составлены для бинагадинской (Баку) нефти. В 1932—1933 гг. АзНИИ опубликовал серию подобных кривых 1 для типичных нефтей Апшеронского полуострова. Весьма ценный материал по нефтям Советского Союза собран в книгах Советские нефти>>, вышедших в свет под редакцией проф. А. С. Великовского и С. Н. Павловой. Методика построения кривых разгонки заключалась в следующем. На стандартной колонке ИТК от перегоняемой иефти отбирались 3%-ные (по объему) фракции. Каждая фракция анализировалась. На оси [c.183]

Определяем температуру плавления, плотность и молекулярный вес полиэтилена (см. стр. 148). [c.138]

Поверхностная концентрация 71, фигурирующая в формуле (4), может быть легко связана с плотностью и молекулярным весом твердого топлива. Из геометрических соображений следует, что величина (7 ) должна быть равна числу молей в единице объема твердого топлива. Следовательно, [c.274]

Следует иметь в виду, что названия полиэтилен низкого давления , среднего давления , высокой плотности и т. д. имеют чисто историческое значение. Так, полиэтилен, получаемый по второму и третьему методу, имеет одинаковую плотность и молекулярный вес. Давление в процессе полимеризации [c.5]

ПЛОТНОСТЬ И молекулярный вес легкой флегмы соответственно растут сульфи-руемость и коэффициент рефракции. [c.236]

Им вычислены относительные значения структурной константы А где а — удельная поверхностная энергия в эрг/см , а А — коэффициент, зависящий от температуры, вязкости растворов, начальных пересыщений, скрытых периодов кристаллизации, плотности и молекулярных весов кристаллов. [c.134]

В табл. 3 приведены плотность и молекулярной вес полученных псевдокумола (100%) и гемимеллитола (96,6%). Псевдокумол имеет высокую степень чистоты. Что же касается гемимеллитола, то его плотность и молекулярный вес несколько выше тех, [c.163]

Относительное постоянства числа электронов дисперсии н 1 г вещества, иллюстрируемое данными табл. 17, и довольно систо.матическое уменьшение частоты с увеличением плотности показывают, что возможно пост-рсить для предельных углеводородов общее уравнение, связывающее коэффициент преломления с плотностью и молекулярным весом. Липкин и Мартин [49] вывели такое уравнение, которое дает зависимость коэффициента преломления от плотности и ее температурного коэффициента. Телшоратурный коэффициент плотности является функцией молекулярного веса, однако до настоящего времени не найдено способа для непосредственной подстановки молекулярного веса вместо температурного коэффициента плотности II уравнение Липкина и Мартина. Это уравнение имеет вид [c.252]

Вычисмние удельной, дисперсии по молекулярному весу, плотности и одному из коэффициентов преломления. В предельных углеводородах число электронов дисперсии, приходящееся на 1 г вещества, почти постоянно, а характеристическая частота представляет собой простую функцию плотности. С этими фактами связано постоянство удельной дисперсии предельных углеводородов. Это также мон ет служить основой вывода уравнения Липкина и Мартина, предназначенного для вычисления коэффициента преломления предельных углеводородов по их плотности и молекулярному весу 149]. [c.264]

На рис. 4—7 приведены графики, построенные по данным Лншшиа и Мартина, в которых по оси ординат отложены значения температурного коэффициента плотности и молекулярного веса. Небольшое расхождение между тремя графиками для ароматических углеводородов и рис. 4 объясняется недостаточным уточнением, которое необходимо было провести для [c.382]

По показателю преломления приближенно можно судить о груп-поиом углеводородном составе нефтепродуктов, а в сочетании с плотностью и молекулярным весом рассчитать структурно-групповой состав нефтяных фракций. Показателем преломления нефтепроду -тов широко пользуются в научно-исследовательских и заводских нефтяных лабораториях. Для нефтепродуктов показатель преломления определяют пр прохождении светового луча пз г.оздуха в нефтепродукт, поэтому си( всегда выше единицы. [c.97]

Одним из наиболее надежных, а также простых и быстрых по выполнению разновидностей структурно-группового анализа является метод п — в, — М [7 ]. По этому методу, разработанному Тадена, необходимо точно определить показатель преломления Пд, плотность и молекулярный вес М исходной фракции. (Для вязких масел онределяют показатель преломления и плотность при 70 "С.) Структурно-групповой состав вычисляют прямо из физических констант масла при помощи специальных уравнений или нолюграмм. [c.276]

Плотность и молекулярный вес остатка нефти рассчитываются по составу разгазированной нефти, ее плотности и молекулярному весу. Значения кажущихся плотностей компонентов, тяжелее этана, приводятся в литературе [7]. Для определения кажущейся плотности этана и метана Стендингом [1. 9] была предложена диаграмма, позволяющая определить искомые величины по плотности фракции Сз4 высш и по весовому содержанию этих компонентов. Однако данные о кажущейся плотности имеются не для всех легких компонентов нефти. В литературе такие данные отсутствуют [c.39]

Пример 2.6. В табл. 2.4 (столбцы 2, 3, 4, 5) приведены данные по разгонке на аппарате ИТК рамапииской нефти II сорта [82]. Относительная плотность и средний молекулярный вес нефти соответственно равны = = 0,8637 и М — 237 Выяснить, насколько согласуются между собой данные об относительных плотностях и молекулярных весах полученных фракций и исходной нефти. [c.46]

Иолярная скорость звука в большинстве случаев была рассчитана нами по данным скорости ультразвука, плотности и молекулярного веса, так как авторы не всегда ее приводили. [c.450]

Зная показатель преломления вещества, его плотность и молекулярный вес, по уравнению Лоренца — Лорентца можно рассчитать молекулярную рефракцию MR вещества, которая является константой, не завися1цей от температуры, давления и агрегатного состояния вещества [c.87]

Переработка продуктов пиролиза. На пиролизной установке, работающей по описанной схеме, получают следующие полупродукты в порядке уменьшения их плотности и молекулярного веса гидравлтная смола, бурое (утяжеленное зеленое) масло, легкое масло, сырой газ пиролиза. [c.198]

Аналитические задачи 1. Определение гшотности и. молекулярного веса паров и плотности жидкости. Если при осуществлении постепенной перегонки нефтепродуктов использовать технику, описанную в наших работах, используя специальные алгоритмы, возможно в ходе постепенной перегонки непрерывно контролировать плотность и молекулярный вес паров, а также текущую плотность жидкости. [c.72]

Наличие стирола и других непредельных соединений, легко полимеризующихся при хранении и нагревании, — а в процессе отбора бензола и толуола легкое масло пиролизата нагревается до 165° С — заставляет предполагать, что в хвостовой фракции содержатся полимеры. На это указывает также и то, что плотность и молекулярный вес фракции большие, а остаток фракционной перегонки представляет собой очень вязкий смолистый продукт. [c.62]

Сперати, Франта и Старкуэзер [25] исследовали влияние коротких и длинных разветвлений на физические свойства полиэтилена. Для характеристики разветвлений с короткой цепью они использовали данные инфракрасной спектроскопии [7], а для разветвлений с длинной цепью данные по определению молекулярных весов [14]. Они пришли к выводу, что наличие коротких разветвлений влияет на кристалличность, плотность, твердость, температуру начала текучести, температуру плавления и сорбцию растворителей. Плотность и молекулярный вес полимера Мп определен на основании вязкости расплава) влияют на твердость и относительное удлинение при разрыве. Молекулярный вес полимера Мп) и наличие ответвлений с длинной цепью влияют как на высокоэластические свойства расплавов полимеров, так и на его прочность на разрыв. [c.250]