Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Матричная РНК

    Итак, информация для аминокислотной последовательности белков закодирована в виде нуклеотидной последовательности соответствующих матричных РНК. Триплетный кодон матрицы должен однозначно детерминировать определенную аминокислоту. Между тем, явного стерического соответствия структур аминокислот и соответствующих им кодонов не наблюдается, т. е. кодоны вроде бы никак не могут служить прямыми матричными поверхностями для аминокислот. Отсюда в 1955 г. Ф. Крик предложил свою адапторную гипотезу , где он постулировал существование специальных малых адапторных РНК и специальных ферментов, ковалентно присоединяющих аминокислотные остатки к этим РНК. Согласно гипотезе, каждой аминокислоте соответствует свой вид адапторной РНК и свой фермент, присоединяющий только данную аминокислоту к данному адаптеру. С другой стороны, адапторная РНК имеет нуклеотидный триплет (впоследствии названный антикодоном), комплементарный соответствующему кодону матричной РНК Таким образом, узнавание кодона аминокислотой не является непосредственным, а осуществляется через систему адапторная РНК — фермент специфический фермент узнает одновременно аминокислоту и определенную адапторную молекулу, так что они оказываются соединенными в свою очередь, адаптер (с навешенной аминокислотой) узнает определенный кодон матричной РНК, так что присоединенная аминокислота становится приписанной именно данному кодону. В дополнение к решению проблемы узнавания, предложенный механизм предполагал также энергетическое обеспечение полимеризации аминокислот за счет химических связей, образованных между аминокислотными остатками и адапторными молекулами. [c.28]


    Специфич. наборы водородных связей между пиримидиновыми и пуриновыми основаниями в комплементарных участках цепей (см. Комплементарность), а также меж-плоскостные взаимод. между соседними основаниями в цепи определяют формирование и стабилизацию вторичной и третичной структуры нуклеиновых к-т. Последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований в полинуклеотидной цепи определяет генетич информацию ДНК и матричных РНК. Модификация Пов полинуклеотидах под воздействием мутагенов может приводить к изменению информац. смысла (точковой мутации). [c.530]

    У эукариот различают четыре осн. класса Р., отвечающих соотв. за транскрипцию генов рибосомных РНК, матричных РНК, транспортных и др. низкомолекулярных РНК, а также за транскрипцию генома субклеточных органелл (митохондрий, хлоропластов). [c.268]

    Частицы, называемые рибосомами, играют важнейшую роль в синтезе белка. Прежде чем попасть на собственно матричную РНК, аминокислоты соединяются с РНК, которая доставляет их к месту белкового синтеза. Эта транспортная РНК (т-РНК) существует во многих формах, так как число переносимых ею аминокислот (20) велико и каждой аминокислоте соответствует своя т-РНК. [c.391]

    Правильная ориентация активированных аминокислот на матричной РНК—м-РНК достигается в частицах с молекулярной массой около 3-10 —так называемых рибосомах. На поверхности рибосомы определенные участки фиксируют в оптимальном расположении активированные аминокислоты (включающие и т-РНК, и м-РНК) и продукт реакции, т. е. белковую цепочку. Для синтеза кроме особых ферментов требуется еще присутствие ионов магния. Рибосома — двойная частица рибосома кишечной палочки имеет общий размер около 20,0 нм, причем одна из составляющих рибосому частиц примерно в два раза больше другой свойства этих частиц (константы седиментации) не вполне одинаковы. Оба типа частиц содержат РНК и белки в основном структурного типа. Матричную функцию выполняют лишь м-РНК, доля которой от общего содержания РНК в рибосомах довольно мала (несколько процентов). [c.392]

    В РНК в группе сахара вместо группы Т стоит группа и (ура-цил—С4Н402Н2). Установлено существование нескольких функционально различных типов РНК внутри каждой клетки — рибо-сомальная РНК, растворимая РНК, информационная или матричная РНК нуклеотидный состав этих РНК различен. 68 [c.68]

    Р. РНК (синтез РНК на РНК-матрице) изучена меньше. Она осуществляется только у нек-рых вирусов (напр., у вирусов полиомиелита и бешенства). Фермент, катализирующий этот процесс,-РНК-зависимая РНК-полимераза (его называют также РНК-репликазой или РНК-синтетазой). Известно неск. типов Р. РНК 1) вирусы, содержащие матричные РНК, или мРНК [т. наз. (+)РНК], в результате Р. образуют комплементарную ей цепь [( —)РНК], не являющуюся [c.253]


    На молекуле РНК, как на матрице, осуществляется синтез белка. Другой тип РНК (РНК-переносчик) доставляет к этой молекуле аминокислоты и располагает их в определенном порядке. РНК-переносчик специфична по отношению к типу аминокислоты, которую она переносит на матричную РНК, и закрепляется на ма  [c.352]

    ЭТОМ образуются специфич. пары комплементарных оснований, имеющие почти одинаковые размеры. Поэтому двойная спираль имеет очень однородную регулярную структуру, мало зависящую от конкретной последовательности оснований-св-во очень важное для обеспечения универсальности механизмов репликации (самовоспроизведение ДНК или РНК), транскрипции (синтез РНК на ДНК-матрице) и трансляции (синтез белков на РНК-матрице). В каждом из этих т. н. матричных процессов К. играет определяющую роль. Напр., при трансляции важное значение имеет К. между тройкой оснований матричной РНК (т. и. кодоном, см. Генетический код] и тройкой оснований транспортной РНК (поставляют во время трансляции аминокислоты). К. определяет также вторичную структуру нуклеиновых к-т. Одноцепочечные РНК благодаря К. оснований, навиваясь Сами на себя, образуют относительно короткие двухспиральные области ( шпильки и петли ), соединенные одноцепочечными участками, К. в отдельных парах оснований ДНК может нарушаться из-за появления отклонений в их строении, к-рые могут возникать спонтанно или в результате действия разл. факторов (химических и физических). Следствием этих изменений м. б. мутации. [c.443]

    Последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований в полинуклеотидной цепи определяет генетич. информацию, заключенную в ДНК, вирусных и матричных РНК. [c.142]

    У женщин синтез матричной РНК идет только на одной из двух Х-хромосом, присутствующих в клетках. При этом в одних клетках функциональной активностью обладает Х-хромосома материнского происхождения, в других — отцовского. В результате в организме в целом проявляются гены от обоих родителей. [c.42]

    Сходным образом осуществляется регуляция О.в. на уровне биосинтеза ферментов. При этом субстрат или продукт р-ции регулирует активность белкового репрессора, подавляющего транскрипцию (синтез матричной РНК на ДНК-матрице) соответствующего оперона (участок ДНК, кодирующий одну молекулу матричной РНК под контролем белка-репрессора). Примером регуляции при помощи положит. прямой связи может служить в данном случае управление расщеплением лактозы. Появление в среде лактозы инактивирует у бактерии Es heri hia oli соответствующий репрессор и тем самым разрешает транскрипцию оперона, кодирующего ферменты, катализирующие расщепление лактозы. Пример регуляции при помощи отрицат. обратной связи - управление биосинтезом гистидина. Избыток гистидина активирует репрессор, ингибирующий транскрипцию оперона, кодирующего ферменты биосинтеза гистидина. Если репрессор и белки, синтез к-рых он подавляет, кодируются одним опероном, то отрицат. обратная связь осуществляется без участия внеш. модуляторов активности репрессора. Аналогичным образом осуществляется регуляция биосинтеза белка на уровне трансляции (синтез белка ка РНК-матрице). Такой механизм регуляции позволяет синтезировать белок в строгом соответствии с потребностью в нем на данном этапе существования организма. [c.317]

    Все предшественники П. имеют сигнальный участок, состоящий из 16-20 аминокислотных остатков (первый из них метионин), к-рый обеспечивает проникновение синтезируемой на полисомах (комплекс молекулы матричной РНК с двумя или большим числом рибосом) молекулы П. через мембрану эндоплазматич. ретикулума затем этот участок отщепляется. [c.100]

    РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ (от лат. regulo-привожу в порядок, налаживаю), группа белков, участвующих в регуляции разл. биохим. процессов. Важная группа Р. б., к-рым посвящена эта статья,-белки, взаимодействующие с ДНК и управляющие экспрессией генов (выражение гена в признаках и св-вах организма). Подавляющее большинство таких Р. б. функционирует на уровне транскрипции (синтез матричных РНК, или мРНК, на ДНК-матрице) и отвечает за активацию или репрессию (подавление) синтеза мРНК (соотв. белки-активаторы и белки-репрессоры). [c.217]

    Благодаря своим большим размерам и локализации ядра в основании клетки ацетабулярия оказалась удобным объектом для исследования морфогенеза [38, 39]. Растущую водооосль разрезали на отдельные части — ризоидную, базальную и апикальную, затем удаляли ядро и трансплантировали его из одной части в другую отрезанные части разных растений сращивали и получали водоросль с несколькими ядрами апикальную часть от одного вида соединяли с ризоидной частью другого и т. д. Опыты такого рода показали, что морфология (форма) шляпки определяется информацией, поступающей из ядра. Однако синтез белка и рост клетки идут даже в отсутствие ядра. Отсюда следует, что, по-видимому, несущие информацию молекулы (предположительно матричной РНК) перемещаются из ядра в зону роста на очень ранней стадии развития водоросли. Для синтеза белка в остальной части клетки постоянного участия ядра не требуется. [c.49]

    Р. представляют собой миогочнслеш1ую и разнородную по св-вам группу ферментов. Ойи присутствуют в разл. тканях и клетках организмов. Считается, что эти ферменты участвуют во внутриклеточном обмене в-в, разрушении чужеродных РНК, в регуляции синтеза беяка (путем регуляции скорости гидролиза матричных РНК), в процессах синтеза и созревания разл. типов клеточвых РНК. [c.263]

    С. подвергаются предшественники подавляющего больпшнства матричных РНК (пре-мРНК), а также нек-рых транспортных и рибосомных РНК (соотв. пре-тРНК и пре-рРНК). С. характерен для РНК эукариот (все организмы, за исключением бактерий и синезеленых водорослей) известны также случаи С. РНК бактериофагов. [c.409]


    Т.г. вырабатывается и секретируется в кровь специализир. клетками передней доли гипофиза. Синтез и секреция гормона контролируется тиролиберином. а-Субъединицы Т.г. и трех др. родственных гормонов кодируются одним геном, Рч убъединицы-разными. Каждая субъединица вначале синтезируется на отдельной матричной РНК. Синтез углеводных цепей происходит в процессе трансляции или после ее завершения. [c.589]

    Одним из типов двойных спиралей, которые получают искусственным путем, является гибрид ДНК—РНК. Оказалось, что молекулы информационной (матричной) РНК (мРНК) гибридизуются только с одной из двух разделившихся цепей ДНК, несущей участки, комплементарные мРНК. Метод гибридизации используется также для получения гетеродуплексов ДНК, в которых две цепи молекулы происходят от двух разных генетических линий одного и того же вида организмов. Известно, что некоторые мутации состоят в делеции (выпадении) или вставке одного или нескольких оснований в цепь ДНК. Гетеродуплексы, в которых одна из цепей нативная, а другая — со вставкой или делеци-ей, имеют по всей своей длине нормальную структуру по Уотсону—Крику, за исключением тех участков, где делеции или вставки нарушают комплементарность и образуются одноцепочечные петли (рис. 15-24). [c.143]

    Открытие диссоциации рибосом сыграло очень большую роль в их дальнейшем изучении. Именно разделение субчастиц и их выделение поджило отправной точкой для структурных исследований отдельно большой и малой субчастицы, для выделения и изучения индивидуаль-Hf>ix 16S (18S) и 23S (28S) рибосомных РНК, для выделения и изучения Врибосомных белков каждой субчастицы. Кроме того, стало возможным изучение парциальных функциональных активностей на изолированных рибосомных субчастицах, таких как связывание матричной РНК, связы- ание аминоацил-тРНК, пептидилтрансферазная функция, связывание гидролиз ГТФ И Т. п. [c.119]


Смотреть страницы где упоминается термин Матричная РНК: [c.461]    [c.461]    [c.218]    [c.347]    [c.587]    [c.218]    [c.91]    [c.154]    [c.304]    [c.315]    [c.265]    [c.268]    [c.623]    [c.113]    [c.307]    [c.19]    [c.58]    [c.196]    [c.287]    [c.14]    [c.100]    [c.487]   
Смотреть главы в:

Биологическая химия Изд.3 -> Матричная РНК

Биология Том3 Изд3 -> Матричная РНК

Основы биохимии в 3-х томах Т 1 -> Матричная РНК


Химия (1978) -- [ c.461 , c.465 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.392 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.389 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.389 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.389 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.389 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.0 ]

Гены (1987) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.0 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.48 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.110 , c.127 , c.131 , c.135 , c.145 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алгебра матричная, Матрица

Альтернативный способ вычисления матричных элементов

Беллмана матричное

Биогенез матричных РНК

Введение в матричную алгебру

Вековое матричное уравнение

Вековое матричное уравнение решение

Векторные и матричные функции

Вильгельми матричной изоляции

Вильгельми матричных молекулярных отпечатков

Вирус вирулентность выявление роль матричный

Возникновение матричного синтеза

Вычисление матричных элементов

Вычисление матричных элементов гамильтониана

Вычисление матричных элементов между двумя детерминантами Слэтера

Гамильтониан эффективный матричный элемент

Гейзенберга матричная механика

Гетерогенные ядерные РНК служат предшественниками эукариотических матричных РНК

Гибридизация матричная

Гидразино-кислородные (воздушные) ЭХГ на основе ТЭ с матричным электролитом

ДНК кодирующая матричная цепь

Дезоксирибонуклеиновые кислоты ДНК матричный синтез

Дискретные варианты некоторых классических интегрируемых систем и факторизация матричных полиномов

Дополнительные матричные функции

Естественный отбор матричных макромолекул, способных к конвариантному воспроизведению

Измерение матричного потенциала (или матричного давления)

Имитационное моделирование., Модель матричная модель

Импульс матричное представление оператор

Ингибиторы матричных биосинтезов лекарственные препараты и бактериальные токсины

Информационная матричная РНК иРНК

Информационная матричная РНК синтез

Информационные матричные РНК

Информационные матричные модел

Использование метода матричной изоляции для получения ИК-, УФ- и ЭПР-спектров карбенов

Исчисление матричное

Клонирование ДНК-копий эукариотических матричных РНК и их экспрессия в клетках Экспрессия в Е. oli химико-ферментативно синтезированных ген-эквивалентов эукариотических полипептидов

Кодон матричной РНК

Колебательные матричные элементы

Количественный анализ матричные эффекты

Комплементарное матричное копирование

Контроль технологических процессов диодно-матричный детектор

Коэффициенты ЛКАО в векторной и матричной формах

Коэффициенты при АО в векторной и матричной формах. Уравнения метода Хюккеля как задача на собственные значения

Лабораторное занятие 26. Коллоквиум Обмен белков Матричные синтезы

Ландсберга и Мандельштама матричный

Лапласа матричное представление

МАТРИЧНАЯ МЕТОДОЛОГИЯ В ТЕОРИИ АКУСТОУПРУГОГО ЭФФЕКТА

МАТРИЧНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ И СОБСТВЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ

МАТРИЧНЫЙ СИНТЕЗ ДНК И РНК Общая характеристика

Масс-спектрометрия вторичных ионов матричный эффект

Масс-спектры с матричной лазерной

Масс-спектры с матричной лазерной десорбционной ионизацией

Матрица матричная модель сокращения

Матрица. также Алгебра матричная

Матричная ДНК содержит стоп-сигналы

Матричная ДНК содержит стоп-сигналы для транскрипции

Матричная РНК выделение

Матричная РНК легких цепей

Матричная РНК мРНК

Матричная РНК полирибосом

Матричная РНК предшественники

Матричная РНК продолжительность жизни

Матричная РНК синтез иммуноглобулинов

Матричная РНК синтезируется при помощи ДНК-зависимой РНК-полимеразы

Матричная РНК структура

Матричная РНК топография

Матричная РНК трансляция

Матричная РНК транспорт

Матричная РНК тяжелых цепей

Матричная алгебра

Матричная вирус-специфическая

Матричная деградация

Матричная зрелая

Матричная изоляция

Матричная изоляция, спектры

Матричная механика

Матричная модель ХТС

Матричная нить ДНК

Матричная обработка

Матричная поздняя

Матричная полимеризация

Матричная полиреакция

Матричная полицистронная

Матричная ранняя

Матричная сборка

Матричная субгеномная

Матричная теория передачи наследственности

Матричная техника

Матричная функция ДНК при 23 репликации

Матричная хроматография

Матричное оформление техпромфинплана

Матричное представление

Матричное представление антисимметричное произведение

Матричное представление групп симметрия

Матричное представление группы

Матричное представление моделей

Матричное представление неприводимое

Матричное представление оператора

Матричное представление операторов и операции с матрицами

Матричное представление основного уравнения в явном виде

Матричное представление приводимое

Матричное представление прямое произведение

Матричное представление размерность

Матричное представление симметричное произведение

Матричное представление супероператора релаксаКонкретные механизмы релаксации

Матричное представление характер

Матричное представление эквивалентное

Матричное таблицы

Матричной изоляции метод

Матричные РНК вторичная структура

Матричные РНК кодируют полипептидные цепи

Матричные РНК минорные нуклеозиды

Матричные РНК первичная структура

Матричные волокна

Матричные и статистические смеси

Матричные методы многокомпонентного анализа

Матричные методы. Связь с марковскими процессами

Матричные нанокластеры и супрамолекулярные наноструктуры

Матричные операции

Матричные полинуклеотиды

Матричные полинуклеотиды поли Полиуридиловая кислота

Матричные полинуклеотиды поли Полицитидиловая кислота

Матричные полинуклеотиды природные

Матричные полинуклеотиды синтетические

Матричные процессы

Матричные процессы и действие гена

Матричные реакции

Матричные способы изображения многокомпонентных солевых систем

Матричные теории

Матричные устройства печати

Матричные элементы в Му-представлениях

Матричные элементы в методе ЛКАО

Матричные элементы в полном варианте теории

Матричные элементы возмущения

Матричные элементы возмущения в случае слабого поля

Матричные элементы дипольных моментов

Матричные элементы дипольных моментов переходов

Матричные элементы для трехмерного кристалла в методе ЛКАО

Матричные элементы кинетической энергии

Матричные элементы со слейтеровскими определителями

Матричные элементы электростатического взаимодействия

Матричные эффекты Мегахром, препаративный хроматограф

Матричные эффекты при лазерной атомизации

Матричный белок

Матричный биосинтез

Матричный биосинтез биополимеров

Матричный компонент

Матричный компонент диагональный

Матричный компонент недиагональный

Матричный компонент при спектральных перехода

Матричный метод

Матричный метод анализа ХТС

Матричный метод вычисления статистической суммы

Матричный метод нахождения статистической суммы

Матричный метод одномерной модели Изинга

Матричный метод расчета многокомпонентной ректификации

Матричный передел

Матричный процессор

Матричный синтез

Матричный синтез 190). 2. Эпитаксиальное осаждение твердых веществ

Матричный синтез эффект катионов

Матричный формализм

Матричный электролит

Матричный элемент

Матричный элемент гамильтониана

Матричный элемент оператора

Матричный элемент секулярного уравнения метода МО ЛКАО

Матричный эффект

Матричный эффект загиб кривой связывания антигена

Матричный эффект ферритин

Метилен матричная изоляция

Метод множественной корреляции (J46). II. Регрессионный анализ в матричной форме

Метод наименьших квадратов в матричной форме

Многокомпонентные волокна матричные волокна

Молекулы СО колебательные матричные элементы

Молекулы матричные элементы

Момент количества движения матричные элементы

Мутации нонсенс матричные

Недиагональные матричные элементы

Непроводимые тензорные оператор матричные элементы

Обменный матричный элемент

Обобщенный матричный подход линейного метода наименьших квадратов

Общие принципы матричного биосинтеза

Одномерная решетка Изинга и матричный метод

Одноэлектронные матричные элементы взаимодействия и интегралы перекрывания

Операторов матричные элементы между общими спиновыми собственными функциями

Операторов матричные элементы между функциями-произведениями антисимметризованными

Операторов матричные элементы определение

Основы матричной алгебры

Очистка матричной РНК для трансляции

Повышение эффективности трансляции матричных РНК

Полимеризация, матричный механизм

Полинуклеотиды матричное копирование

Ппава 14. Матричные и супрамолекулярные нанокластеры и наноструктуры

Правила отбора для матричных элементов

Представление операторов в матричной форме

Приведенные матричные элементы

Прил о ж е н и е. Матричное представление термодинамических функций

Приложение 2. Матричные элементы колебательных координат

Приложение А. Основы матричной алгебры

Приложение Б. МАТРИЧНЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ КОНЕЧНЫХ ГРУПП

Приложение. Матричные представления и характеры группы

Приложения. Матричные элементы введенных операторов

Применение матричного метода при исследовании статистики решетки

Применения. Сокращение матричных элементов

Принципы решения матричных уравнений

РНК рибонуклеиновые кислоты матричные

Ранг матрицы также Алгебра матричная, Матрица

Регрессионный анализ в матричной форме

Репликация матричная цепь

Решение матричных уравнений

Рибонуклеиновая информационная матричная

Рибонуклеиновые кислоты РНК информационные матричные

Рибонуклеиновые кислоты РНК матричная мРИК

Рибосомы и матричная РНК

СТРОЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ МОЛЕКУЛ И МАТРИЧНЫЕ БИОСИНТЕЗЫ Место биохимии среди других биологических наук

Синтез матричный биополимеров

Системы матричные

Слейтера правила матричный элемент

Сокращение крупности матричная

Спектрометрия в видимой матричный детектор

Спектрометрия резерфордовского матричный эффект

Специфические олигонуклеотиды из гемоглобиновой матричной РНК

Среднеквадратичное расстояние в матричной форм

Статистическая механика матричные методы

Статистическая механика матричные методы нахождения

Структура матричных элементов

Температура матричная форма

Транзиции матричные и субстратные

Транслокация матричного полинуклеотида

Упрощенное выражение матричных элементов для валентной зоны

Уравнение Шредингера в. матричной форме

Уравнение Шредингера для стационарных состояний в матричной форме

Уравнение в матричной форме

Уравнение вековое в матричной форме

Уравнение матричное

Ферменты матричного синтеза ДНК и РНК

Франка Кондона колебательные матричные элементы

Хартри Фока оператор матричные элементы

Цепи матричные

Электрофорез матричный

Элементы матричной алгебры

Энтелис, И. Г. Бадаева, С. П. Бондаренко, Р. П. Тигер Матричная циклотримеризация изоцианатов в растворе

Эффект анизотропный матричный

Явное матричное представление

также Матричная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте