Нуклеотидный состав ДНК и РНК

Нуклеотидный состав ДНК подчиняется правилу Чаргаффа -г содержание А равно содержанию Т, а содержание Ц — содержанию Г [c.39]

Нуклеотидный состав нуклеиновой кислоты устанавливается путем гидролиза. Ферменты, расщепляющие РНК и ДНК — [c.87]

Нуклеотидный состав ДНК может быть определен в результате расщепления высокополимерной молекулы соответствующими ДНКаза- [c.177]

Каждый вид имеет свой специфический нуклеотидный состав ДНК. [c.43]

Ларсон и соавторы в аналитических опытах на микроколонке (0,15 X 10 см) исследовали оптимальные условия для фракционирования рестриктов ДНК в системе ХОФ-5 при среднем давлении ( 33 атм) и скорости элюции 13 мл/ч. Наилучшее разделение 17 фрагментов размерами от 43 до 850 пар оснований получалось у них при использовании очень пологого линейного градиента (0,55—0,75 М K I) объемом 40 мл (220 Fj) в нейтральном буфере при температуре 43°. Повышение температуры, по их данным, затрудняет элюцию ДНК и растягивает ее профиль. Удается разделить фрагменты длиной 98 и 102 пары оснований, чего далеко не всегда можно добиться с помощью электрофореза. Длина липких концов рестриктов и их состав влияют на разделение, равно как и нуклеотидный состав ДНК и даже последовательность оснований. Подчеркивается нео - [c.173]

В связи с тем что на протяжении последнего десятилетия появились в литературе предложения использовать для классификации бактерий соотношение нуклеотидов в составе ДНК отдельных видов микробов [12—15], следует кратко остановиться на этом вопросе. Нуклеотидный состав ДНК в значительной степени зависит от систематического положения организма. В лаборатории Чаргаффа установлена видовая специфичность [c.53]

В РНК в группе сахара вместо группы Т стоит группа и (ура-цил—С4Н402Н2). Установлено существование нескольких функционально различных типов РНК внутри каждой клетки — рибо-сомальная РНК, растворимая РНК, информационная или матричная РНК нуклеотидный состав этих РНК различен. 68 [c.68]

Первичная структура нуклеиновых кислот. Важной характеристикой нуклеиновых кислот служит нуклеотидный состав, т. е. набор и соотношение нуклеотидных компонентов. Установление нуклеотидного состава, как правило, осуществляют путем исследования продуктов гидролитического расщепления нуклеиновых кислот. [c.442]

Промывку повторяют через 5 минут тем же объемом фосфатного буфера. Такими двумя промывками удаляется 90% ДНК, которая может быть элюирована при заданной температуре. Затем цикл повтор-яют при более высокой температуре. В полученных фракциях может быть определен нуклеотидный состав. [c.90]

Нуклеотидный состав является одной из важнейших характеристик НК, которая может дать представление о природе, свойствах, генезисе и функциях РНК и ДНК. [c.94]

Нуклеотидный состав РНК обычно определяют после щелочного гидролиза препарата, дающего смесь свободных рибонуклеотидов. О нуклеотидном составе ДНК судят по соотношению азотистых оснований, образующихся при глубоком кислотном гидролизе препарата. [c.94]

Кроме того, нуклеотидный состав ДНК может быть определен по Делю [9]. Очищенную ДНК растворяют в 0,1 н. СНзСООН (25—50 т/мл). Измеряют оптическую плотность раствора при 260 и 280 ммк против 0,1 и. СНзСООН и содержание ГЦ-пар в молекуле ДНК рассчитывают по эмпирической формуле [c.103]

Молекулярные веса A-j-T-nap и Г + Ц-пар нуклеотидов очень близки. В среднем они составляют 654. Как видно, нуклеотидный состав существенного влияния на величину молекулярного, веса ДНК не оказывает. При вычислении молеку- [c.107]

ДНК разных видов имеет различный нуклеотидный состав [c.859]

Сразу же после появления в 1953 г. гипотезы Уотсона и Крика было высказано предположение, что рибосомная РНК (рРНК), на долю которой в некоторых клетках приходится до 90% общего количества РНК, является переносчиком генетической информации из ядер в цитоплазму. Однако к 1960 г. было показано, что это предположение цеправильно. Так, в частности, несмотря на значительные различия нуклеотидного состава ДНК, размер и нуклеотидный состав РНК в рибосомах различных бактерий оказались весьма близкими (гл. 2, разд. Г, 8) [34]. Кроме того, к этому времени стало ясно, что перенос информации осуществляется при помощи относительно нестабильной, короткоживущей формы РНК, тогда как рибосомная РНК оказалась очень стабильной [35]. [c.199]

Представления об общих принципах и осн. св-вах Г. к. были разработаны Ф. Криком в 1957-65. Благодаря работам X. Кораны, X. Маттеи, М. Ниренберга и С. Очоа к 1966 был расшифрован нуклеотидный состав всех кодонов. [c.519]

Дезоксирибонуклеиновые кислоты. Нуклеотидный состав ДНК подчиняется ряду правил (т.наз. правила Чаргаф-фа), важнейшее среди к-рых-одинаковое содержание А и Т, О и С у любой клеточной ДНК. Нуклеотидный состав РНК подобным правилам не подчиняется. [c.297]

Диапазон изменений нуклеотидного состава ДНК на удивление широк. Суммарное процентное содержание цитозина и гуанина (G -содержа-ние) в различных бактериях меняется от 22 до 74%. (G -содержание в ДНК Е. oli равно 51,7%). Для эукариот этот диапазон более узок (от 28 до 58%). Тот факт, что у бактериальных ДНК нуклеотидный состав меняется в гораздо более широких пределах, чем у высших организмов, удивления не вызывает. Прокариоты существуют на Земле почти столько же миллионов лет, сколько и мы. Но из-за их более простой структуры и высокой скорости деления природа совершила над их генетическим материалом значительно больше экспериментов и внесла в него значительно больше изменений, чем в наш. [c.138]

Важный шаг на пути создания естественной систематики прокариот связан с успехами молекулярной биологии. В 60-х гг. XX в. было установлено, что все свойства организма определяются уникальными химическими молекулами — ДНК, поэтому бактерии могут быть классифицированы путем сравнения их геномов. По такому признаку, как генетический материал, оказалось возможным на основании выявления степени сходства делать вывод о степени родства между организмами. Первоначально для таксономических целей сравнивали молярное содержание суммы гуанина и цитозина (ГЦ) в процентах от общего количества оснований ДНК у разных объектов. Этот показатель у прокариот колеблется от 25 до 75 % . Однако ГЦ-показатель дает возможность только для фубого сравнения геномов. Если организмы имеют одинаковый нуклеотидный состав ДНК, возможно и сходство и различие между ними, поскольку генетическое кодирование основано не только на определенном содержании оснований в единице кодирования (триплете), но и на их взаимном расположении. [c.160]

На примере 1-5 установлено, что нуклеотидный состав влияет на интенсивность флуоресценции интеркалирующего красителя этидийбромида. Так, при равных величинах оптической плотности растворов бедные 1 уанином олигонуклеотиды окрашиваются этидийбромидом намного хуже. По-видимому, наличие гуанина влияет на интеркалирующую способность красителя. Все синтезированные олигонуклеотиды использовались для амплификации соответствующих участков ДНК-матриц. [c.47]

Независимо Э. Волкин и Ф. Астрачан (1956) изучали синтез РНК в бактериях, зараженных ДНК-содержащим бактериофагом Т2. После заражения бактерии перестают синтезировать свои белки, и весь белковый синтез клетки переключается на продукцию белков фага. Оказалось, что основная часть РНК клетки-хозяина при этом/не изменяется, но в клетке начинается продукция небольшой фр ции метаболически нестабильной (короткоживущей) РНК, нуклеотидный состав которой подобен составу ДНК фага. [c.10]

Комплементарность оснований лежит в основе закономерностей, которым одчиняется нуклеотидный состав ДНК, сформулированных Э. Чаргаффом (пра-ила Чаргаффа) [c.445]

В девятом издании Определителя бактерий Берги все обнаруженные организмы, отнесенные в царство Prokaryotae, разделены на 33 группы. Признаки, по которым осуществляется разделение на группы, как правило, относятся к категории легко определяемых и вынесены в названия групп, например грамотрицательные аэробные палочки и кокки (группа 4), анаэробные грамотрицательные кокки (группа 8), грамположительные палочки и кокки, образующие эндоспоры (группа 13), скользящие бактерии, образующие плодовые тела (группа 24). Основная идея классификации по Берги — легкость идентификации бактерий. Для осуществления этого используют совокупность признаков морфологических (форма тела наличие или отсутствие жгутиков капсулы способность к спорообразованию особенности внутриклеточного строения окрашивание по Граму), культуральных (признаки, выявляемые при культивировании в лаборатории чистой культуры), физиолого-биохимических (способы получения энергии потребности в питательных веществах отношение к факторам внешней среды нуклеотидный состав и последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК наличие и характер минорных оснований в ДНК нуклеотидный состав рибосомальной РНК последовательность аминокислот в ферментных белках с аналогичными функциями). [c.158]

Было выяснено, что нуклеотидный состав ДНК настолько типичен для каждого вида бактерий, что при изменчивости бактерий по типу расщепления на 5- и Н-варианты, они имеют идентичный состав ДНК. Установлено также, что бактерии, относящиеся к разным систематическим группам, имеют сходный нуклеотидный состав ДНК (кишечная палочка и некоторые коринебактерии 50—52% ГЦ псевдомонасы и микобактерии 57— 70% ГЦ). Культуры бактерий с одинаковым составом ДНК не обязательно родственны. Существует известная корреляционная связь между нуклеотидным составом и антигенной структурой [12]. Пока не удалось установить связи между составом ДНК и принадлежностью бактерий к грамположительной группе. Близкородственные бактерии патогенного и сапрофитного видов, гемолитические и негемолитические оказались показателями специфичности ДНК. [c.54]

Преобладающая часть молекулы ДНК представлена цистро-нами м-РНК. Этим объясняется то обстоятельство, что суммарный нуклеотидный состав м-РНК ткани обычно близок к нуклеотидному составу тотальной ДНК. [c.13]

Рибосомальные и транспортные РНК высших растений ГЦ-типа, у них преобладают ГЦ-пары над АУ-парами. Их цистроны в молекуле ДНК также богаты ГЦ-впарами, однако они составляют незначительную часть ДНК и существенного влияния на ее общий нуклеотидный состав не оказывают. В связи с тем, что р-РНК и т-РНК составляют основную массу РНК клетки, суммарная РНК растительных тканей характеризуется как ГЦ-тип. [c.13]

Щелочной гидролиз РНК. Нуклеотидный состав РНК можно определять без предварительного извлечения НК из растений и после их извлечения. Если определение нуклеотидного состава ведется без извлечения НК из растительной ткани, то последняя должна быть быстро зафиксирована, отмыта от кислоторастворимых нуклеотидов, пигментов и жиров. С этой целью свежий растительный материал гомогенизируют с охла-ладенным до —10° 96%-ным этанолом (на 1 г сырого веса берут 10 мл этанола). Гомогенат центрифугируют и осадок последовательно обрабатывают 20-кратными объемами следующих реагентов 1) 96%-ного этанола при комнатной температуре, дважды 2) 50%-ного этацола, подкисленного ледяной уксусной кислотой до pH 4,5, дважды при комнатной температуре 3) охлажденной (до 4°) 0,2 н. НСЮ4, дважды суспензию центрифугируют в течение 10—15 минут при 2000—4000 д строго на холоду (продолжительность кислотной обработки не должна превышать одного часа) 4) 96%-ного этанола при комнатной температуре, дважды 5) смеси абсолютного этанола и эфира (3 1), дважды 6) эфира при комнатной температуре 1 раз. [c.95]

Нуклеотидный состав ДНК может быть олределен спектрофотометрическим методом. Для этого ДНК растворяют в 0,0г н. Na l — 0,001 М фосфатном буфере pH 7,0, измеряют УФ-поглощение раствора ДНК на СФ-4 через [c.103]

Первые работы в СССР в области химии РНК и ДНК выполнены в Московском университете А. П. Белозерским, определившим нуклеотидный состав ДПК различных организмов. В лаборатории А. А. Баева в Институте молекулярной биологии АН СССР разработаны методы выделения индивидуальных т-РНК, расщепления их молекул и разделения полученных олигонуклеотидов установлено их строение. Дальнейшие ра боты но химии РНК, главным образом по онределеиию структуры РНК, модификации нуклеиновых кислот и выяснению зависимости функций РНК от структуры, проводились наряду с этим институтом также в Институте органической химии АН СССР в Новосибирске (Д. Г. Кнорре). В Институте биоорганических соединений АН СССР М. Н. Колосов с сотр. ведет исследования но изучению структуры и функций ДНК, синтезу функционально активных участков ДНК и химико-ферментативному синтезу нуклеотидов [90, с. 43]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология