Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Молекула, определение

    Постоянная область поглощения характерна для двойных и тройных связей, находящихся в молекулах определенного строения. Молекулы с тройными связями имеют характеристическую частоту в области 2300—200 м , но соответствующая полоса в спектре наблюдается только при 2100—2150 смГ ( —4,7 ц), когда связь имеет [c.237]

    Обычно, хотя и не всегда, скорость химических реакций удваивается при увеличении температуры на 10 . Как можно объяснить это правило При 300° К увеличение температуры на 10° означает увеличение абсолютной температуры на 3% (10/300) и отсюда следует увеличение энергии молекулы на 3% (так как средняя энергия молекулы пропорциональна абсолютной температуре). Таким образом, при увеличении средней энергии молекулы на 3% вероятность разложения молекулы увеличивается на 100%. Отсюда можно заключить, что поскольку необходимым условием для химического превращения является наличие у молекулы определенного запаса энергии, то участвовать в реакции может не каждая молекула, а некоторая группа молекул. Этот вывод становится очевидным, если рассмотреть две типичные кривые равновесного распределения энергии для идентичных систем при двух [c.193]


    В ходе последующего изложения показано, что кинетическое изучение мономолекулярных реакций представляет собой очень нечувствительный и косвенный метод получения информации о скорости распада. Для этих целей необходимы непосредственные наблюдения поведения к Е) как функции Е. Одними из немногих методов, позволяющих сообщить молекуле определенное количество энергии, являются фотохимические методы. [c.201]

    Установлено, что отклонения от закона Рауля во всех системах, образованных углеводородами с одинаковым числом углеродных атомов Пс, являются положительными, причем зависимость коэффициентов активности компонентов и 72 от состава, как правило, имеет характер близкий к симметричному. Отклонения от закона Рауля тем больше, чем больше компоненты различаются по числу л-связей Пц, а-ацетиленовых атомов водорода пн и циклов Пц в молекуле. Определенное влияние, хотя и меньшее, чем указанные факторы, оказывает различие в пространственной структуре молекул. Для корреляции и предсказания фазового равновесия в углеводородных смесях предлагается использовать [c.665]

    В качестве основного продукта реакции получаются молекулы определенного типа н раз.чера. В то же время в результате побочных реакций получаются вещества с большей или меньшей температурой кипения и чем сильнее эти продукты отличаются от основного, тем меньше их-количество. Если основным продуктом генезиса нефти считать фракцию или продукт с температурой кипения примерно 300 °С, то количество фракций с другими температурами кипения будет подчиняться закону нормального распределения. Полагают, что, несмотря на некоторые отклонения экспериментальных точек от прямой, вероятностный график полезен для инженерных расчетов. Недавно внесены [132] уточнения в изложенные представления нормальному распределению компонентов по температурам кипения должна [c.92]

    Природные цеолиты — это минералы, представляющие собой водные алюмосиликаты кальция, натрия и других металлов. Цеолитам присущи кристаллическая структура и однородность размеров входных пор. Внутренняя структура цеолитов характеризуется наличием больших полостей, которые сообщаются между собой относительно малыми окнами. При удалении из цеолитов влаги эти полости образуют большую внутреннюю поверхность (рис. 16). Одинаковые диаметры входных окон позволяют проникать через них только молекулам определенного размера. [c.48]

    Прежде чем начать поиск конкретных методик получения того или иного препарата, являющегося полупродуктом в многостадийном синтезе, необходимо составить схему синтеза. Обычно при составлении схем рекомендуется записывать структурные формулы исходных и промежуточных продуктов. В схеме следует обозначать только главный продукт (после стрелки) и исходный (перед стрелкой). Побочные продукты в генеральной схеме записывать не следует. Реагенты, катализатор и условия указывают над и под стрелкой. В тех случаях, когда реакция сопровождается окислением или восстановлением, но окислитель или восстановитель еще не известны или это не принципиально, то окисление принято обозначать символом атома кислорода в квадратных скобках [01, восстановление—символом атома водорода 1Н1. Обычно такие обозначения приводятся в схеме синтеза над стрелкой. Для обозначения повышенной температуры принято ставить латинскую букву ( или греческую А (дельта) если синтез проводится при повышенном давлении, то рядом с условным обозначением температуры ставят символ р. Если катализатором реакции является металл или молекула определенного химического вещества, то, как правило, над стрелкой пишется химический символ этого металла или формула катализатора, при кислотном катализе — символ Н при щелочном — ОН . [c.85]


    Существуют различные взгляды относительно точного определения термина конформация , (а) Классическая интерпретация конформации молекулы определенной конфигурации — это различные расположения ее атомов в пространстве, которые отличаются друг от друга только в результате вращения вокруг ординарных связей. (Ь) Это определение обычно расширяют, включая и вращение вокруг а-связей или связей промежуточного порядка между первым и вторым, (с) Третья точка зрения состоит в дальнейшем расширении определения с тем, чтобы включить также вращение вокруг связей произвольного порядка, в том числе двойных связей. [c.134]

    В отличие от других адсорбентов, каждый тип цеолитов имеет поры (точнее, входные отверстия в сорбционные полости) определенного размера. Цеолиты сорбируют только те молекулы, которые могут проникнуть в их поры, причем форма молекулы имеет большее значение, чем ее объем. Исходя из этих свойств цеолитов, их называют молекулярными ситами и классифицируют по способности сорбировать молекулы определенных размеров. Подробнее о критических размерах молекул см. [Х1-2]. [c.716]

    Энергия диссоциации двухатомной молекулы равна энергии связи между атомами в этой молекуле. Ниже приводятся значения энергии связи св и межатомные расстояния г некоторых двухатомных молекул, определенные из спектральных данных  [c.72]

    Двойной электрический слой может возникнуть также в результате адсорбции поверхностно-активных веществ. При специфической адсорбции полярные молекулы определенным образом ориентируются на поверхности металла и возникает адсорбционный двойной электрический слой и соответствующий скачок потенциала. В водных растворах электролитов на поверхности металлов всегда имеется двойной электрический слой в результате адсорбции дипольных молекул воды. [c.300]

    Высокочастотное титрование — вариант бесконтактного кондуктометрического метода анализа, в котором анализируемый раствор подвергают действию электрического поля высокой частоты (порядка нескольких мегагерц). При повышении частоты внешнего электрического поля электропроводность растворов электролитов увеличивается (эффект Дебая — Фалькенгагена), поскольку уменьшается амплитуда колебания ионов в поле переменного тока, период колебания ионов становится соизмерим с временем релаксации ионной атмосферы (примерно 10 с для разбавленных растворов), тормозящий релаксационный эффект снимается. Поле высокой частоты деформирует молекулу, поляризуя ее (деформационная поляризация) и заставляет полярную молекулу определенным образом перемещаться (ориентационная поляризация). В результате таких поляризационных эффектов возникают кратковременные токи, изменяющие электропроводность, диэлектрические свойства и магнитную проницаемость растворов. Измеряемая в этих условиях полная электропроводность высокочастотной кондуктометрической ячейки X складывается из активной составляющей А/акт — ИСТИННОЙ ПрО-водимости раствора — и реактивной составляющей реакт — МНИ-мой электропроводности, зависящей от частоты и типа ячейки  [c.111]

    Диполь, расположенный вдали от периферии адсорбированной молекулы, оказывает значительно меньшее влияние на энергию адсорбции, чем периферические диполи. Однако наличие удаленных от периферии диполей может вызывать достаточно большие различия в энергиях адсорбции, в результате чего происходит предпочтительная адсорбция молекул определенного вида, которые в противном случае ие отличались бы от других молекул величиной энергии адсорбции. Эти диполи могут также способствовать тому, что адсорбированные молекулы примут фиксированное и ориентированное положение на поверхности, потеряв способность к вращению и более или менее свободному перемещению по ней. [c.38]

    Структура молекул, определенная радиоспектроскопическим методом [c.178]

    При адсорбции молекулы определенным образом ориентируются и фиксируются на поверхности адсорбента. Это приводит к тому, что интенсивность / фотоэлектронных спектров валентных оболочек зависит от ориентации МО относительно угла падения и вектора по ляризации ионизирующего излучения, а также от направления вы- [c.162]

    Под определением строения химических соединений понимают установление структурной формулы, т. е. природы и последовательности связей между атомами в молекуле, а также конфигурации и конформации молекулы. Определение строения — одна из важнейших задач органической химии. Структурный анализ соединений обычно включает четыре этапа. [c.5]

    Растворы полимеров помимо светорассеяния обнаруживают способность избирательно поглощать световые лучи. По ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам поглощения можно судить о строении полимера — наличии в его молекулах определенных атомных групп, сопряженных двойных связей и т. д. Однако поскольку эти методы применяются для исследования растворов не только полимеров, но и органических веществ вообще, мы здесь останавливаться на них не будем. [c.459]


    Солеобразующие свойства органических соединений зависят от присутствия в их молекулах определенных атомных групп, обладающих кислотными свойствами, например —СООН, —50зН, —ОН, =NOH, =ЫН, —ЫНг и др. Атомы водорода, входящие в состав этих групп, при определенных условиях замещаются на ион металла. Если же наряду с подобной кислотной группой в молекуле органического соединения имеется комплексообраэующая группа, которая может быть лигандом для данного катиона, то [c.123]

    Таким образом, свойства веществ определяются не только их качественным и количественным составом, но и внутренней структурой молекул, определенным порядком соединения между собой атомов, образующих молекулу. Эту внутреннюю структуру Бутлеров называл химическим строением . [c.99]

    ДУШИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА — органические вещества, с характерным приятным запахом, напоминающим запах цветов, фруктов, природных душистых веществ. Д. в. широко распространены в природе, входят в состав эфирных масел, душистых смол и других сложных смесей органических веществ, получаемых из природных продуктов растительного или животного происхождения. Многие Д. в. получают синтетически. Первыми были синтезированы ванилин, р-фенилэтиловый спирт, индол и др. Запах химического вещества определяется в большинстве случаев строением всей молекулы. Для большинства Д. в. характерно наличие в их молекулах определенных функциональных [c.92]

    Используя физические свойства молекул, определенные методами молекулярной спектроскопии, и статистическую термодинамику, физическая химия позволяет определить термодинамические свойства веществ, необходимые для расчета химических равновесий. По вполне понятным причинам ее интересует не только само химическое равновесие, но и скорость его установления. Поэтому химическая кинетика, т. е. учение о скоростях и механизмах химических реакций, вместе с химической [c.6]

    Используя физические свойства молекул, определенные методами молекулярной спектроскопии, и статистическую термодинамику, физическая химия позволяет определить термодинамические свойства веществ, необходимые для расчета химических равновесий. По вполне понятным причинам ее интересует не [c.7]

    Лазерная техника расширила возможность изучения колебательной и вращательной релаксации в молекулах и открыла путь к проведению реакций под воздействием лазерного излучения. Как правило, колебательно-возбужденные молекулы химически более активны, чем невозбужденные. Лазерное излучение отличается от обычного сочетанием монохроматичности с высокой мощностью спектральная плотность лазеров в 10 — 10 раз превосходит спектральную плотность излучения солнца. Это позволяет избирательно возбуждать в молекулах определенные колебательные состояния и в принципе селективно осуществлять определенные химические реакции. Повышение селективности достигается тем, что лазерным излучением создается высокая заселенность некоторых возбужденных состояний при отсутствии термического разогрева, когда превращение молекул по обычным тепловым каналам практически не происходит. С этой целью успешно используется возбуждение колебаний резонансным лазерным излучением. При возбуждении колебательных уровней существенную роль играет вращательная релаксация. Это можно показать, рассмотрев пример газа, в котором лазерное излучение возбуждает светом, соответствующим колебательно-вращательному переходу (у = О, /о) (и = 1, /,). [c.110]

    Масс-спектр помогает установить наличие в молекуле определенных групп атомов и общую молекулярную массу соединения. Используя эти данные, а также известные общие закономерности фрагментации молекул, можно судить о строении соединения. [c.233]

    Выявление в молекуле определенных атомных группировок (функциональных групп и фрагментов углеродного скелета). Таким образом осуществляется отнесение исследуемого вещества к той или иной группе (классу) органических соединений классификация или групповая идентификация). В зависимости от возможностей метода и природы исследуемого объекта групповая идентификация осуществляется на разных уровнях а) отнесение к классу веществ с очень общей и неполной характеристикой структуры (циклоалкан, олефин, спирт, простой эфир, амин и т. д.) б) определение принадлежности к тому или иному гомологическому ряду (например, ряд бензола, предель- [c.5]

    В случае 7-AI2O3 были проведены измерения с образцом, дегидратированным при 473 и 673 К. Сравнение полученных результатов показывает, что при повышении температуры термовакуумной обработки происходит смещение зависимости температуры максимумов и силы тока в максимумах от степени гидратации (рис. 16.10). В результате прогрева уменьшается величина поляризации (сравнение проведено при адсорбции воды, равной 5,4 мг/г). Эти явления можно объяснить уменьшением числа молекул воды, обеспечивающих процесс //, для образца, дегидратированного при 673 К- При этом часть молекул воды, переставшая участвовать в процессе //, становится невидимой для метода токов ТСД. Доля таких молекул, определенная по величине температурного смещения максимумов, их высоте и уменьшению поляризации (рис. 16.10), составила, соответственно, 0,11 0,12 0,08 числа молекул в монослое Ош. Все это можно объяснить восстановлением частью адсорбированных молекул воды гидроксильного покрова, который частично был разрушен при прогревании -(-АЬОз до 673 К [703—705]. Можно предположить, как это сделано в работах [703, 704], что первые порции адсорбированных молекул взаимодействуют с [c.265]

    Атомарные теплзты образования уже давно привлекали внимание еще и потому, что они должны равняться сумме энергии связи между атомами в молекуле. Определение же энергий связи представляет большой и разносторонний интерес для химии. Еще в 20-х годах Фаянс произвел такие расчеты для некоторых органических соединений в газообразном состоянии и получил интересные результаты в отношении энергий связи. В 30-х годах Б. Ф. Ормонт -2 рассматривал энергию атомизации неорганических веществ в кристаллическом состоянии. Но все эти работы не получили в то время дальнейшего развития вследствие отсутствия достаточно надежных значений вспомогательных величин, необходимых для таких расчетов. [c.160]

    В основе мультиплетной теории лежат два принципа геометрического соответствия и энергетического соответствия. Сущность геометрического соответствия заключается в том, что структурное (геометрическое) расположение силовых центров на поверхности катализатора должно отвечать расположению атомов в молекуле. На поверхности катализатора расположение силовых центров подобно матрице. К данной матрице может подойти и взаимодействовать молекула определенного геометрического строения. Силовым центром могут быть дефект решетки, атом, недостроенная грань и т. п. Актив- [c.655]

    Цеолиты (молекулярные сита) представляют собой материалы, содержапще гидратационыую воду, заменяемую при определенных условиях другими веш,ествами с молекулами размером, позволяющим им проходить в отверстия внутренних каналов цеолита. Свойство цеолитов адсорбировать молекулы определенного размера используют для разделения нефтяного сырья на компоненты в соответствии с их структурой. В частности, молекулярные сита используют для получения к-парафинов высокой степени чистоты, повышения октанового числа бензинов, очистки и осушки газов и неполярных жидкостей. [c.239]

    Способность цеолитов адсорбировать молекулы определенных размеров широко используют для очистки и разделения нефтепродуктов очистки газов и жидкостей, удаления двуокиси углерода, сероводорода и других сернистых соединений, повышения октанового числа бензинов (на 5—26 пунктов) в результате удаления н-алканов. В настоящее время цеолиты широкр применяют для выделения к-алканов из нефтяных фракций —от бензиновых до газойлевых включительно с содержанием н-алканов около 20% (масс.). Выделенные нормальные парафиновые углеводороды используют при производстве белковых веществ, моющих средств и других продуктов нефтехимического синтеза. Чистота н-алканов, полученных разделением на цеолитах, значительно выше, чем при выделении другими методами (более 98% при разделении цеолитами и 90—96% при разделении карбамидом). Одновременно с н-алканами получают денормализат — смесь изопарафиновых и циклических угл ёводородов. [c.253]

    В 1884 г. Беттигер открыл конго красный, который непосредственно красит хлопок, а вскоре былн найдены н другие вещества, обладающие аналогичными свойствами. Как показал опыт, такие красители могут довольно сильно различаться по своему химическому строению, ио обычно появление субстантивных свойств может быть достигнуто путем введения в молекулу определенных группировок. [c.611]

    В практике пробоотбора при оценке зафязнений атмосферы в последние годы все шире применяют пассивный пробоотбор [43]. В отличие от обычно используемых методов, заключающихся в аспирации заданного объема воздуха, пассивный пробоотбор основан на принципе молекулярной диффузии определяемого вещества через полимерную мембрану и его адсорбции в слое сорбента. Соответствующие устройства отличаются простотой конструкции и обслуживания, компактностью, а также невысокой стоимостью Такие системы особенно удобны для кон-фоля токсичных веществ в течение длительного времени и в широком диапазоне концентраций. Основное достоинство метода - высокая избирательность благодаря выбору мембраны, которая пропускает в фубку с сорбентом лишь молекулы определенного размера. Пассивный хфобоот-бор делает реальной индивидуальную дозиметрию токсикантов, воздействующих на человека за определенный промежуток времени. При этом используют миниатюрные ловушки типа дозимефов. [c.180]

    Аддитивность масс-спектров компо нентов смеси н прямая заппсимость между количеством вещества и интенсивностью ионных токов делают масс-спектрометр гибким и высокочувствительным аналитическим прибором в широких диапазонах концентраций. Так как интенсивность ионного тока связана только с числом молекул определенного сорта, то полученная информация характеризует молекулярный состав смеси, а не является усредненной , что присуще другим физическим методам. Возможность определения массы молекул позволяет детально описать данный тип молекул смеси. В результате этого масс-спектрометр в области установления группового состава смеси не имеет соперников среди других физических методов. [c.4]

    В рсзулыате исследования спектров большого числа индивидуальных соединений эмпирически установлена тесная связь между наличием в молекуле определенных связей или групп атомов (структурных групп) и положением некоторых полос в спектре. Например, в инфракрасных спектрах всех ис- [c.593]

    На более ранних этапах формирования взглядов на природу ферментативного катализа слол<илась более простая статистическая модель [39, 40], в которой реагирующие группы принимают ту или иную ориентацию в пространстве, независимую друг от друга. Взаимодействие этих групп предполагает их сближение в ассоциат типа АВ (см. схему на стр. 51) с константой ассоциации 1/55 причем дальнейшее химическое взаимодействие возможно только при контакте молекул определенными участками поверхности, занимающими небольшую долю их общей поверхности. Вероятность такой благоприятной ориентации двух молекул небольшого размера оценивается в 10 —10 и, следовательно, правильная ориентация групп в исходном состоянии вутримолекулярной реакции может обеспечить ускорение в 10 —10 раз [32, 37, 40, 41]. Как видно, эта модель предсказывает меньшие эффекты ускорения (в сумме не более чем 55 X 10 раз) по сравнению с (2.30). Однако это обстоятельство вызвано лишь тем, что разные авторы принимают разные предельные значения для оценки необходимой степени сближения и, соответственно, ориентации реагирующих молекул (см. также [21]). [c.55]

    Реакции более высокой молекулярности маловероятны. По кинетической теории условием взаимодействия молекул является их одновременное столкновение друг с другом, а вероятность одновременного столкновения нескольких молекул определенного вида ничтожно мала, поэтому даже тримолекулярпые реакции немногочисленны, а тетрамо-лекулярные крайне редки, чаще встречаются бимолекулярные реакции. [c.325]

    За последние годы в связи с возросшей необходимостью анализа и разделения смесей сложных веществ получила значительное развтие ситовая хроматография (гель-проникающая, гель-фильтра-ционная, молекулярно-ситовая). В качестве подвижной фазы в этом случае используются только жидкости, а неподвижной фазой являются материалы с заданной пористостью, способные избирательно удерживать молекулы веществ с определенными размером и формой. Так, например, в качестве фильтрующих материалов используются сшитые гидрофильные полимеры (гели), обладающие строго регулярной пространственной структурой. При пропускании через гель водных растворов белков или других водорастворимых биологических материалов удается удерживать внутри решетки геля молекулы определенного размера, а более крупные молекулы беспрепятственно вымываются подвижной фазой. При этом компоненты смеси элюируются в порядке уменьшения молекулярной массы. [c.49]


Смотреть страницы где упоминается термин Молекула, определение: [c.498]    [c.181]    [c.11]    [c.51]    [c.441]    [c.81]    [c.223]    [c.381]    [c.351]   
Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.7 , c.13 , c.20 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.51 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.43 ]

Введение в изучение механизма органических реакций (1978) -- [ c.13 , c.14 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ и интерпретация спектров. Определение симметрии и структуры молекул

Анализ по типу молекул определение понятия

Аномальное рассеяние и определение абсолютной конфигурации молекул

Белки определение размеров молекулы

Верхняя критическая температура растворения, определение Взаимодействие между молекулами неэлектролитов

Весы Ленгмюра. Определение размера молекул поверхностно-активного вещества

Второй раздел. Методы определения электрических дипольных моментов молекул

Вторые моменты и определение параметров молекул

Вудворда правила геометрия молекулы, определение

Газохроматографическое определение энергии водородной связи между молекулами адсорбата

Геометрия молекул методы определения

Геометрия молекул, определение квантовохимическими методами

Грамм-молекула, определение

Диаграмма для определения точечной группы симметрии молекул

Достоинства и ограничения адсорбционного метода определения потенциальных функций внутреннего вращения молекул

Другие методы определения молекулярного веса и формы молекул

Заряд атомов, в молекулах, методы определения

Изотопные молекулы, определение

Изотопные молекулы, определение скорость реакции

Использование излучения для определения размеров молекулы

Использование колебательных спектров для определения строения молекул

Использование стереоспецифического катализа для определения абсолютной конфигурации молекул оптически активных соединений

Исследование влияния строения молекул ПАВ на их поверхностную активность. Определение параметров адсорбционного слоя

Качественное определение элементов в органических молекулах

Константа диссоциации молекул, определение поняти

Коптев, Ю. Н. Панченко, Н. Ф. Степанов, Т а т е в с к и й. Определение силовых постоянных многоатомных молекул

Краткое описание способов определения и расчёта молекулярных постоянных Двухатомные молекулы

МЕТОДЫ ОБНАРУЖЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ НЕЙТРАЛЬНЫХ МОЛЕКУЛ

Межатомные расстояния в молекулах газа, определени

Метод определения размера молекул

Методы определения нескольких одновременно присутствующих в молекуле гидроксильных групп

Методы определения потенциалов ионизации атомов и молекул

Методы определения потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекулы с твердым телом

Методы определения размеров й формы молекул я растворах

Методы определения строения молекул

Молекулы адгезии методы определения

Молекулы определение понятия

Молекулы структура, определение

Молекулы структура, определение из кристаллографических данных

Молекулярно-статистическая теория адсорбции при нулевом заполнении поверхности и полуэмпирическая теория межмолекулярных взаимодействий. Решение обратной задачи определение параметров структуры молекул из экспериментальных значений констант Генри

Некоторые методы определения энергетических уровней и других характеристик молекулы

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ МОЛЕКУЛ

Об определении энергии связи реагирующей молекулы с катализатором электрохимическими методами

Общий подход к определению статистических сумм атомов и молекул в связи с их строением и движениями

Определение атомной поляризуемости неполярной молекулы

Определение вращательной постоянной, момента инерции и равновесного межъядерного расстояния гС-н молекулы метана

Определение геометрии молекул

Определение геометрии молекул при совместном использовании электронографических и спектроскопических данных

Определение главных значений эллипсоида поляризуемости молекул

Определение диаметра молекул по коэффициентам диффузии

Определение дипольного момента молекул вещества

Определение дипольных моментов молекул в растворах

Определение днпольного момента молекул вещества

Определение зависимости величины удерживаемого объема от числа атомов углерода в молекуле алифатических спиртов

Определение инкрементов стандартного мольного уменьшения свободной энергии адсорбции элементов структуры и функциональных групп органических молекул по экспериментальным измерениям адсорбции из водных растворов

Определение межатомных расстояний в молекуле бензола по его вращательному спектру комбинационного рассеяния

Определение молекулярной массы дифильных молекул в воде и органических жидкостях

Определение молекулярной массы молекул полимеров при помощи ультрацентрифуги

Определение молекулярных параметров двухатомных молекул из инфракрасных колебательно-вращательных спектров

Определение молярной рефракции вещества и установление строения молекул

Определение некоторых параметров структуры молекул из экспериментальных значений константы Генри

Определение параметров геометрической структуры квазижестких молекул

Определение параметров спектра ЯМР адсорбированных молекул Влияние примеси железа и пористой структуры адсорбента

Определение парахора жидкости и установление структуры молекул исследуемого вещества

Определение парахора и установление структуры молекулы

Определение по спектрам комбинационного рассеяния термодинамических функций веществ, молекулы которых обладают симметрией правильного тетраэдра в идеальном газообразном состоянии

Определение положения двойных связей в молекуле

Определение потенциалов ионизации молекул и появления ионов

Определение потенциальных барьеров и равновесных углов внутреннего вращения свободных молекул

Определение размеров молекул методом молекулярных сит

Определение размеров молекул поликарбонатов на основе бисфенола А методами седиментации, диффузии и вискозиметрии

Определение размеров молекул с помощью моделей Стьюарта— Бриглеба

Определение размеров молекул, ионов и атомов

Определение размеров молекулы ПАВ с помощью чертежа

Определение размеров элементарной ячейки и числа молекул в ячейке

Определение распределения молекул по вращательным квантовым уровням

Определение силовых полей молекул

Определение симметрии молекул

Определение состава полимерных систем и структуры макро- j молекул

Определение средних молекул для оценки эндогенной интоксикации

Определение строения молекулы вещества в растворе

Определение строения молекулы жидкого органического вещества

Определение строения молекулы жидкого органического вещества и ее полярности

Определение структуры и состава полимерных молекул

Определение структуры кристаллов и молекул

Определение структуры молекул методом рентгеновской кристаллографии

Определение термодинамических функций веществ, молекулы которых обладают тетраэдрической структурой, по спектрам комбинационного рассеяния

Определение формы молекул полимеров в разбавленных растворах методом двойного лучепреломления

Определение частот колебательного движения в многоатомных молекулах по спектру комбинационного рассеяния

Определение электрических дипольных моментов молекул

Определение электрических моментов молекул

Определение электрического момента диполя молекул вещества

Определение энергии диссоциации двухатомных молекул по молекулярным спектрам поглощения

Ориентация молекул определение методом двулучепреломления

Основные принципы экспериментального определения строения молекул и молекулярных констант

Первый метод Дебая — определение электрического дипольного момента молекул паров веществ

Поверхностно-активные вещества размер молекул, определение

Поверхностное натяжение жидкостей и определение строения молекул по значению молекулярного параJj хора

Полярная мембрана определение Полярные молекулы, определение

Применение к определению строения. Присутствие нескольких хромофорный групп в. молекуле

Применение физических методов в конформационном анализе Методы определения полной структуры молекул

Примеры использования пространственных групп для определения симметрии молекул

РАЗДЕЛГ V. ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ КОНФИГУРАЦИЯ МОЛЕКУЛ Понятие геометрической конфигурации молекулы и ее определение

Работа 6. Определение энергии диссоциации молекул брома и иода

Разделение белков в соответствии с размерами молекул определение их молекулярной массы

Размеры молекул определение спектроскопическое

Спектроскопическое определение физико-химических параметров молекул

Спин-спиновое взаимодействие и определение структуры молекул

Строение молекул определение Гейнца

Строение трехатомных молекул состава ЭНг . 4.5.5. Простое определение молекулярной структуры многоатомных молекул

Структурно-спектроскопическая задача. Применение спектроскопии для определения структуры свойств молекул и комплексов

Точное определение параметров молекул

Третий раздел. Методы определения геометрического строения молекул

ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТРУКТУРНЫХ ПАРАМЕТРОВ МОЛЕКУЛ АСФАЛЬТЕНОВ

Физические методы определения структуры молекул

Форма молекул методы определения

Хлорофилл, определение ориентации молекул в хлоропласте

Экспериментальное определение геометрических параметров органических молекул. Обобщение эмпирического материала

Экспериментальные методы определения геометрии молекул

Электронные спектры. Определение энергии диссоциации двухатомных молекул

Элементарный состав,— Молекулярный вес.— Гидролиз.— Аминокислоты.— Строение белка.— Расшифровка строения молекулы инсулина Сэнгером.— Классификация белков.— Реакции окрашивания белков.— Определение белков.— Осаждение белков Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды

Этапы определения структуры малой молекулы

Ядерный магнитный резонанс, спектры определение числа сольватирующих молекул



© 2025 chem21.info Реклама на сайте